IBU-LYSIN-oranpharm 293 mg film kaplı tablet, 10 adet

Için kullanım talimatları IBU-LYSIN-oranpharm 293 mg film kaplı tablet, 10 adet

Uygulama talimatları

12 Yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler (vücut ağırlığı 40 kg'ın üzerinde)

1 Tablet

günde 1-4 kez

öğün dışında 6 saat

Uygulama alanları

Aksiyon modu

İlacın içeriği nasıl çalışır?

Aktif madde, hem ağrıya hem de iltihaplanmaya karşı etkili olan ve ateşi azaltabilen bir madde grubuna aittir. Her üç etki de öncelikle vücut tarafından üretilen prostaglandin adı verilen bir maddenin inhibisyonuna dayanmaktadır. Ağrının hissedilebilmesi, iltihabi reaksiyonların başlayabilmesi veya vücut ısısının yükseltilebilmesi için bu maddenin haberci madde olarak bulunması gerekir.

Kompozisyon

Kontrendikasyonlar

Bir başvuruya karşı ne söylenir?

Her zaman:
- İçerik maddelerine karşı aşırı duyarlılık
- Kan oluşum bozuklukları
- Sindirim sistemindeki ülserler (geçmişi dahil)
- Aktif kanama, örneğin:
- Beyin kanamaları
- Geçmişi de içeren gastrointestinal sistemde kanama
- Ciddi derecede bozulmuş karaciğer fonksiyonu
- Ciddi derecede bozulmuş böbrek fonksiyonu
- Şiddetli kalp yetmezliği
- Şiddetli dehidrasyon

Belirli koşullar altında bu konuyu doktorunuzla veya eczacınızla konuşun:
- Gastrointestinal şikayetler
- Aşağıdakiler gibi bir geçmişi de içeren inflamatuar bağırsak hastalıkları:
- Crohn hastalığı
- Ülseratif kolit
- Kan pıhtılaşma bozukluğu
- Yüksek tansiyon
- Koroner kalp hastalığı (kalp kasındaki dolaşım sorunları)
- Aşağıdakiler gibi kalpteki kan damarlarının daralmasına ilişkin olası risk:
- Kandaki yağ konsantrasyonunun artması
- Şeker hastalığı (diyabet)
- Sigara içmek
- Periferdeki dolaşım bozuklukları (örneğin kollar, bacaklar)
- Beyin damarlarındaki dolaşım bozuklukları
- Kollajen hastalıkları (bağ dokusu bölgesindeki değişiklikler), örneğin:
- Karışık bağ dokusu hastalığı (inflamatuar romatizmal kollajen hastalığı)
- Lupus eritematozus
- Porfiri (metabolik hastalık)
- Yakın zamanda gerçekleşen büyük bir ameliyat
- Suçiçeği

Hangi yaş grubu dikkate alınmalı?
- 12 Yaşın altındaki çocuklar: İlaç kullanılmamalıdır.
- 65 Yaş ve üzeri yaşlı hastalar: Tedavi doktorunuzla iyi koordine edilmeli ve örneğin yakın kontroller yoluyla dikkatle izlenmelidir. Bu grupta ilacın istenen etkileri ve istenmeyen yan etkileri artabilir veya zayıflayabilir.

Peki ya hamilelik ve emzirme?
- Hamilelik: Doktorunuza danışın. İlacın hamilelik sırasında kullanılıp kullanılmayacağı ve nasıl kullanılacağı konusunda çeşitli hususlar rol oynar.
- Emzirme: Doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Özel durumunuzu inceleyecek ve emzirmeye devam edip edemeyeceğiniz ve nasıl devam edebileceğiniz konusunda size tavsiyede bulunacaktır.

Bu ilacı kontrendikasyona rağmen reçete ettiyseniz doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Terapötik fayda, kontrendikasyon olması durumunda kullanımla ilişkili riskten daha fazla olabilir.

Yan etkiler

Hangi olumsuz etkiler ortaya çıkabilir?

- Aşağıdaki gibi gastrointestinal şikayetler:
- Mide bulantısı
- Kusma
- Göğüste ağrılı yanma hissi
- Gaz
- İshal
- Kabızlık
- Karın ağrısı
- Gastrointestinal bölgede kanama
- Katran kıvamında dışkı, ortaya çıkarsa lütfen hemen bir doktora başvurun
- Ağız mukozasının iltihabı
- Mide mukozasının iltihabı
- Sindirim sisteminde çok nadiren geçebilen ülserler
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Tükenmişlik
- Uykusuzluk hastalığı
- Sinirlilik
- Heyecanlanmak
- Aşağıdakiler gibi ciltte aşırı duyarlılık reaksiyonları:
- Deri döküntüsü
- Kaşıntı
- Nefes darlığı atakları
- Görme bozuklukları, böyle bir durum meydana gelirse lütfen derhal bir doktora başvurun

Tedavi sırasında herhangi bir rahatsızlık veya değişiklik fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Burada sağlanan bilgiler öncelikle tedavi edilen 1000 hastadan en az birinde meydana gelen yan etkileri dikkate almaktadır.

İpuçları

Nelere dikkat etmelisiniz?
- Özellikle yüksek dozlarda veya alkolle kombinasyon halinde, amaçlandığı şekilde kullanıldığında bile reaksiyon verme yeteneği bozulabilir. Yaralanmanıza neden olabilecek araç veya makine kullanırken (evde dahil) özellikle dikkatli olun.
- Ağrınız veya ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!
- Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı ile ağrı kesicinin neden olduğu baş ağrıları ortaya çıkabilmektedir. Baş ağrılarınızın kronikleşmesini önlemek için doktorunuzla konuşun.
- Ağrı kesicilerin alışkanlıkla kullanılması kalıcı böbrek hasarına neden olabilir. Birkaç ağrı kesicinin bir araya getirilmesi veya bir ağrı kesicinin birden fazla etken madde içermesi durumunda bu risk artar.
- Dikkat: Nazal polipli, kronik solunum yolu enfeksiyonu olan, astımı olan veya saman nezlesi gibi alerjik reaksiyonlara yatkın olan hastalar: İlaç, astım krizini veya güçlü bir alerjik cilt reaksiyonunu tetikleyebilir. Bu nedenle kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
- Ağrı kesicilere alerjiniz varsa dikkatli olun!
- Bağlayıcı maddelere karşı alerjiniz varsa dikkatli olun (örn. E numarası E 466 olan karboksimetil selüloz)!
- Etkileşime giren ilaçlar olabilir. Bu nedenle, halihazırda kullanmakta olduğunuz yeni bir ilaçla tedaviye başlamadan önce genel olarak doktorunuza veya eczacınıza bilgi vermelisiniz. Bu aynı zamanda kendi satın aldığınız, yalnızca ara sıra kullandığınız veya bir süre önce kullandığınız ilaçlar için de geçerlidir.
- uzun süreli tedavi sırasında mümkünse alkol tüketiminden kaçınılmalıdır. Ara sıra küçük miktarlarda alkol tüketimine izin verilir, ancak ilaçla birlikte verilmez.

Için ayrıntılı talimatlar IBU-LYSIN-oranpharm 293 mg film kaplı tablet, 10 adet

Kullanım alanı

İbu-lisin-ratiopharm 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 10 adet) ağrı giderici, ateş düşürücü ve antiinflamatuar bir ilaçtır ve aşağıdaki amaçlar için kullanılır:

• hafif ila orta şiddette ağrı
• Ateş
• Auralı ve aurasız migren

Aksiyon modu

İbu-lisin-ratiopharm 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 10 adet) kanıtlanmış aktif madde ibuprofen içerir. Bu, ağrıya, iltihaplanmaya karşı etkili olan ve ateşi düşüren bir grup maddeye aittir. İbu-lisin-ratiopharm 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 10 adet) vücudun kendi haberci maddeleri prostaglandinlerin üretimini engeller. Bunların inflamatuar reaksiyonlar ve ağrının aracılık edilmesi üzerinde belirleyici bir etkisi vardır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

1 Tablet İbu-lisin-ratiopharm 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 10 adet) şunları içerir:

• 500 mg ibuprofenDLlizin (292,6 mg ibuprofene eşdeğer)

İbu-lisin-ratiopharm 293 mg film kaplı tabletin diğer bileşenleri (paket boyutu: 10 adet):

Mikrokristalize selüloz, hipromelloz, kroskarmeloz sodyum, gliserol, magnezyum stearat (Ph.Eur), makrogol 6000, talk, kolloidal silikon dioksit

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa, geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar aldıktan sonra astım atakları, burun mukozasında şişme veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz, mevcut veya önceden mide bulantısı meydana geldiyse veya bağırsak ülseri, mide veya bağırsak kanaması, ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, ciddi, kontrolsüz kalp problemleri, hamileliğin son 3 ayında ve 40 kg'ın altındaki çocuklarda (12 yaş) bu ürün kullanılmamalıdır.

dozaj

İbu-lisin- ratiopharm 293 mg film kaplı tabletlerin önerilen kullanımı (paket boyutu: 10 adet):

• 15 Yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler, günlük maksimum toplam 4 tablet İbu-lisin-ratiopharm 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 10 adet) olmak üzere 1 tablet alır.
• Vücut ağırlığı 40 kg veya daha fazla olan 12 yaşın üzerindeki ergenler, günlük maksimum toplam 2-3 tablet Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 10 adet) olmak üzere 1 tablet alır. ).

İbu-lisin- ratiopharm 293 mg film kaplı tabletleri (paket boyutu: 10 parça) çiğnemeden ve tercihen yemek sırasında veya sonrasında yeterli sıvıyla alın.

Giriş

Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın. Mideniz hassassa ilacı yemeklerle birlikte almanız önerilir.İlacı doktorun talimatına göre veya size verilen dozaj talimatına göre alın. Ağrınızın yeterli düzeyde giderilmediğini düşünüyorsanız dozu kendiniz artırmayın, doktorunuza danışın.

Hasta bilgisi

İlacı kullanırken özellikle dikkatli olun: Aşağıda ilacı ne zaman yalnızca belirli koşullar altında (örn. daha uzun aralıklarla veya azaltılmış dozda ve tıbbi gözetim altında) özel dikkatle kullanmanız gerektiği açıklanmaktadır. Lütfen bu konuda doktorunuza danışınız, bu durum daha önce bu bilgiler sizin için geçerliyse de geçerlidir. Gastrointestinal güvenlik COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) olarak adlandırılan diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. En kısa süre için etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir. Semptom kontrolü için gerekli olan süre boyunca uygulanır. Yaşlı hastalar Yaşlı hastaların, steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçları kullandıktan sonra, özellikle mide ve bağırsaklarda potansiyel olarak hayati tehlike yaratabilecek kanama ve perforasyonlar gibi yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir. Gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar: Tümüyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Bunlar, tedavi sırasında herhangi bir zamanda, önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun veya olmasın, gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon riski arttıkça artar NSAR- Doz, ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle de kanama veya perforasyon komplikasyonları ve yaşlı hastalarda. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır. Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. Misoprostol veya proton pompası inhibitörleri) kombinasyon tedavisi Özellikle yaşlılıkta gastrointestinal yan etki öykünüz varsa, özellikle kursun başında olağandışı karın semptomlarının (özellikle gastrointestinal kanama) farkında olmalısınız. Tedaviyi rapor edin. Ayrıca ülser veya kanama riskini artırabilecek aşağıdakiler gibi ilaçlar da alıyorlar: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASS.gibi trombosit agregasyon inhibitörleri İlaç tedavisi sırasında gastrointestinal kanama veya ülser yaşarsanız tedavi kesilmelidir.NSAR , gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler Bu ilaç gibi ilaçlar, kalp krizi ("miyokard enfarktüsü") veya felç riskinde küçük bir artışla ilişkilendirilebilir. Yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide herhangi bir risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın. tedavi (en fazla 4 gün)! Kalp probleminiz varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz veya bu durumlar açısından risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örn. yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz veya yüksek kolesterolünüz varsa veya sigara içiyorsanız), tedaviyi koordine etmelisiniz. Tedavinizi bir doktor veya eczacınızla görüşün Cilt reaksiyonları NSARtedavisi sırasında çok nadir olarak bazıları ölümcül olan, kızarıklık ve kabarma ile şiddetli cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu) En yüksek risk Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların tedavinin erken dönemlerinde ortaya çıktığı görülmektedir. Deri döküntüleri, mukoza zarı bozuklukları veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtileri görüldüğünde, ilaç kesilmeli ve derhal bir doktora başvurulmalıdır Diğer bilgiler İlaç ancak yarar-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır: - Bazı doğuştan kan oluşumu bozuklukları (örn. B. akut aralıklı porfiri) - bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı) Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir: - büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından - alerjilerde (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi) , kronik Nazal mukozanın şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları - böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu ile birlikte Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. İlacı aldıktan sonra aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Tıbbi açıdan gerekli semptomlara uygun önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.İlacın etken maddesi olan ibuprofen, kandaki trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonunu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması durumunda düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtı oluşumunun önlenmesi) bozulabilir. Bu nedenle ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız. Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını önleyici veya kan şekerini düşürücü ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması ve kan şekeri düzeyleri kontrol edilmeli, ilaç daha uzun süreli veriliyorsa karaciğer değerleri, böbrek fonksiyonları ve böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir. kan sayımı yapılması gerekir.İlaç alırken Cerrahi işlemlerden önce doktora veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı baş ağrılarına neden olabilir, bu durum ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemelidir. Bu ilacı almanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışınız Genel olarak, ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği (analjezik nefropati) riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir. ilaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilen bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
Araç ve makine kullanma becerisi İlacın daha yüksek dozlarda kullanılması durumunda yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilmekte ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma becerisi gelişebilmektedir. engelli olmak. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli bir şekilde tutmadan çalışmayın! Saklama İlacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın. Bertaraf: İlaç, atık su veya evsel atıklarla birlikte atılmamalıdır. Artık ihtiyacınız yoksa ilaçları nasıl imha edeceğinizi eczacınıza sorun. Bu önlem çevrenin korunmasına yardımcı olur.

Gebelik

Hamilelik İlacı kullanırken hamilelik fark edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocukta komplikasyon riskinin artması nedeniyle ilacın hamileliğin son üç ayında kullanılmaması gerekir Emzirme Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri anne sütüne sadece küçük miktarlarda geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Bununla birlikte, daha yüksek dozlarda daha uzun dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Çeşitli

- Karnın üst kısmında şiddetli ağrı, kan kusması, dışkıda kan olması veya dışkının siyaha dönmesi durumunda ilaç kesilip derhal doktora haber verilmelidir. - Her zaman etkili olan en küçük miktar kullanılırsa yan etkiler azaltılabilir. - Uzun süreli kullanımdan sonra karaciğer değerlerini, böbrek fonksiyonlarını ve kan sayımlarını düzenli olarak kontrol ettirin - Ağrı kesicilerin uzun süreli, yüksek dozda, yanlış kullanımı artan miktarlarda tedavi edilemeyen baş ağrılarına neden olabilir. - Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle... Birkaç ağrı kesici maddenin kombinasyonu, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.

Üretici:  oranpharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm