IBU 400 akut-1A Pharma film kaplı tablet, 50 adet

Için kullanım talimatları IBU 400 akut-1A Pharma film kaplı tablet, 50 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBU 400 akut-1A Pharma film kaplı tablet, 50 adet

Kullanım alanı

Ibu 400 akut-1A Pharma (paket boyutu: 50 adet) ateşin yanı sıra baş ağrısı, diş ağrısı veya adet sancıları gibi hafif ila orta şiddette ağrıların tedavisinde kullanılır.

Aksiyon modu

Ibu 400 akut-1 A Pharma (paket boyutu: 50 adet) 'ün içerdiği aktif madde ibuprofen, vücutta ağrı, ateş ve inflamasyonun gelişiminde önemli rol oynayan prostaglandinlerin oluşumunu engeller. Böylece Ibu 400 akut-1A Pharma (paket boyutu: 50 adet) ağrı kesici, antiinflamatuar ve ateş düşürücü etkiye sahiptir.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Bir tablet Ibu 400 akut-1A Pharma (paket boyutu: 50 adet) şunları içerir:

• 400 mg ibuprofen

ve yardımcı malzemeler olarak:

Karmeloz sodyum, mikrokristalin selüloz, hipromelloz, makrogol 400, magnezyum distearat, koloidal silikon dioksit, talk, titanyum dioksit

Kontrendikasyonlar

İbuprofene veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa ilaç alınmamalıdır. Geçmişte astım atakları, burun şişmesi veya asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara bağlı cilt reaksiyonları geçirdiyseniz de ilacı kullanmamalısınız. Mide veya bağırsak ülseriniz varsa ve hamileliğinizin son üç ayında ilacı almak da kontrendikedir. Dozajı çok yüksek olduğundan 6 yaş altı çocuklar ürünü almamalıdır.

dozaj

12 Yaş ve üzeri çocuk ve ergenler ile yetişkinler ½ - 1 İbu 400 akut-1A Pharma (paket boyutu: 50 adet) gerekiyorsa günlük maksimum doz 3 Ibu 400 akut- 1A Pharma (paket boyutu: 50 adet) aşılmamalıdır.
Gerektiğinde 10-12 yaş arası çocuklara ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (paket boyutu: 50 adet) Maksimum günlük doz 1 ½ - 2 Ibu 400 akut-1A Pharma (paket boyutu: 50 adet) verilir. : 50 parça )
Gerektiğinde 6-9 yaş arası çocuklara ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (paket boyutu: 50 adet) Maksimum günlük doz 1 ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (paket boyutu: 50 adet) verilir. 50 adet) burada aşılmamalıdır.

Lütfen Ibu 400 akut-1A Pharma'yı (paket boyutu: 50 adet) bütün olarak çiğnemeden bol sıvı (örn. bir bardak su) ile alın. Ibu 400 akut-1A Pharma (paket boyutu: 50 adet) yemekle birlikte veya yemekten sonra alınmalıdır. Midesi hassas olan hastaların ilacı yemeklerle birlikte alması tavsiye edilir. Maksimum tek doz alındıktan sonra bir sonraki doza kadar en az 6 saat geçmelidir.

Giriş

• Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın.
• Midesi hassas olan hastaların bu ilacı yemeklerle birlikte almaları tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Bu ilacı almadan önce lütfen eczacınıza danışınız.
  • Semptomları en kısa sürede kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun kullanılmasıyla yan etkiler en aza indirilebilir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Bu ilacın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) olarak adlandırılanlar da dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra, özellikle mide ve bağırsaklarda kanama ve fıtıklar gibi, belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
    • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
      • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • İlacı alırken gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
    • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
      • İbuprofen gibi antienflamatuvarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
      • Kullanıyorsanız, bu ilacı almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
        • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan dolaşımıyla ilgili sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini - İnme veya geçici iskemik atak (TIA) dahil).
        • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
    • Cilt reaksiyonları
      • Tedavisiyle NSARçok nadir olarak bazıları ölümcül olan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarı kusurlarının veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde, Aktren Forte kesilmeli ve derhal bir doktora başvurulmalıdır.
      • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında bu ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.
    • Diğer bilgiler
      • Bu ilaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
        • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
        • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı), çünkü bu hastalarda aseptik menenjit riski yüksektir.
      • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
        • böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, bu durum daha da kötüleşebilir;
        • karaciğer fonksiyon bozukluğu ile; Karaciğer fonksiyon bozukluğu böbrek toksisitesi ve hasarının yanı sıra ciddi, muhtemelen ölümcül karaciğer reaksiyonları gelişme riskini artırır;
        • büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından;
        • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
      • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Aktren Forte'u aldıktan sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
      • Bu ilacın aktif maddesi olan ibuprofen, trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
      • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması durumunda düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtı oluşumunun önlenmesi) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
      • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
      • Bu ilacın uzun süre kullanılması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
      • Bu ilacı cerrahi işlemlerden önce kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize danışmalı veya bilgilendirmelisiniz.
      • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
      • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği (analjezik nefropati) riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.
      • Kullanıldığında, eş zamanlı NSAR alkol tüketimi uyuşturucuya bağlı yan etkileri, özellikle de mide-bağırsak sistemini veya merkezi sinir sistemini etkileyen yan etkileri artırabilir.
• Çocuklar ve gençler
  • Susuz kalan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.
  • Lütfen “Kontrendikasyonlar” kategorisi altındaki bilgilere dikkat edin".

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Bu ilacı kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle bu ilaç hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.
• Üreme yeteneği
  • Bu ilaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları

Ibu 400 akut-1A Pharma ( paket büyüklüğü: 50 adet) alırken mümkünse alkol tüketiminden kaçınılmalıdır.