DOLORMIN ekstra film kaplı tabletler, 50 adet

Ayrıntılı talimatlar

Kullanım alanı

Ağrı ve ateş için Dolormin Ekstra (paket boyutu: 50 adet) - Ağrı ve ateş için
Basmak, çekmek, bastırmak - birçok kişi bu baş ağrısı semptomlarını çok iyi biliyor. Baş ağrıları en yaygın sağlık sorunlarından biridir ve günlük yaşamımızı büyük ölçüde etkileyebilir.
Bazen sadece temiz hava, bir bardak su veya dinlenme baş ağrısını hafifletmeye yardımcı olabilir. Ağrı hala devam ediyorsa, ağrı ve ateş için Dolormin Extra vardır (paket boyutu: 50 adet). Ağrı giderici etkisi genellikle 15 yaşından sonra başlar. Dakikalarca sürer ve 8 saate kadar sürer. Dolormin® Extra hafif ila orta dereceli ağrı ve ateşte hızlı ve uzun süreli rahatlama sağlar. Ağrı ve ateş için Dolormin Ekstra (paket boyutu: 50 adet) bölünebilir ve bu nedenle 6 yaş ve üzeri çocuklar için uygundur.

Aksiyon modu

Ağrı ve ateş için Dolormin Extra (paket boyutu: 50 adet) kanıtlanmış aktif madde ibuprofen içerir. Acı hissimiz öncelikle prostaglandinlerden kaynaklanmaktadır. Prostaglandinler, örneğin yaralanma veya iltihaplanma durumunda salınan ve ağrı uyarısını beyne ileten spesifik reseptörlere bağlanan haberci maddelerdir.
Ağrı ve ateş için Dolormin Extra devreye giriyor (paket boyutu: 50 adet) : İçerdiği, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar grubundan ibuprofen etken maddesi, ilgili enzimleri inhibe eder. prostaglandin üretiminde. Bu ağrıyı ve inflamatuar yanıtı azaltır.
İbuprofen, midede daha iyi çözünürlük sağlayan vücudun kendi protein yapı taşı lizini tarafından desteklenir. Bu, Ağrı ve ateş için Dolormin Extra'nın (paket boyutu: 50 parça) ağrı giderici etkisini daha hızlı geliştirmesini sağlar.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Ağrı ve ateş için 1 tablet Dolormin Extra (paket boyutu: 50 adet) şunları içerir:

• 684 mg ibuprofen, DL-lizin tuzu (400 mg ibuprofene eşdeğer)

Ağrı ve ateş için Dolormin Extra'nın diğer bileşenleri (paket boyutu: 50 adet):

Mikrokristalin selüloz, povidon K 30, magnezyum stearat (Ph. Eur.), titanyum dioksit, hiproloz, hipromelloz.

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa, geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar aldıktan sonra astım atakları, burun mukozasında şişme veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz, mevcut veya önceden mide bulantısı meydana geldiyse veya bağırsak ülseri, mide veya bağırsak kanaması, ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, ciddi, kontrolsüz kalp problemleri, hamileliğin son 3 ayında ve 20 kg'ın altındaki çocuklarda (6 yaş) bu ürün kullanılmamalıdır. Hamilelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce daima bir doktora danışın.

dozaj

Ağrı ve ateş için Dolormin Extra'nın önerilen kullanımı (paket boyutu: 50 adet):
Dolormin® Extra, film kaplı tabletlerin kolayca iki eşit yarıya bölünmesine olanak tanıyan çentikli kapsül şeklinde film kaplı tabletlerdir. Dolormin® Extra bol miktarda sıvı, örneğin bir bardak su ile bütün olarak alınmalıdır. Mideniz hassassa Dolormin® kullanılabilir Yemekler sırasında ekstra olarak alınmalıdır.

• 15 Yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler, günlük maksimum doz 2-3 tablet olmak üzere, ½ -1 tabletlik tek doz alırlar.
• 13-14 Yaş arası çocuklar (yaklaşık 44-52 kg), maksimum günlük doz 1½ - 2½ tablet olmak üzere ½ - 1 tabletlik tek doz alırlar.
• 10-12 Yaş arası çocuklar (yaklaşık 30-40 kg), günlük maksimum doz 1½ - 2 tablet olmak üzere tek doz ½ tablet alırlar.
• 6-9 Yaş arası çocuklar (yaklaşık 20-29 kg), maksimum günlük doz 1½ tablete kadar olacak şekilde tek doz ½ tablet alır.

Önerilen bireysel dozların alınması arasında en az 6 saat geçmelidir. Ağrı ve ateş için Dolormin Extra'yı (paket boyutu: 50 parça) bütün olarak ve tercihen yemek sırasında veya sonrasında alın.

Giriş

- Film kaplı tabletler yemek sırasında veya sonrasında bütün olarak bol sıvı ile alınır. Midesi hassas olan hastaların ilacı yemeklerle birlikte alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

- Ağrı veya ateş nedeniyle ilaç, tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan 4 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.

Gebelik

Hamilelik ve emzirme döneminde ilaçlarınızı ancak doktorunuza veya eczacınıza danıştıktan sonra almalısınız!

- Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde ibuprofen yalnızca kesinlikle gerekliyse verilmelidir.
- Silooksijenaz/prostglandin sentezini inhibe eden ilaçların kadın doğurganlığını bozabileceğine dair kanıtlar vardır. Tedavi durdurulduktan sonra bu durum tersine çevrilebilir.
- Hamile kalmaya çalışan bir kadın tarafından ibuprofen kullanılıyorsa veya hamileliğin birinci veya ikinci trimesterinde kullanılıyorsa, doz düşük tutulmalı ve tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa tutulmalıdır.

- Gebeliğin üçüncü trimesterinde, tüm prostaglandin sentez inhibitörleri fetüsü aşağıdaki risklere maruz bırakabilir: kardiyopulmoner hasar (duktus arteriyozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon ile), böbrek yetmezliğine yol açabilen böbrek yetmezliği

- Hamileliğin üçüncü trimesterinde, tüm prostaglandin sentezi inhibitörleri, hamileliğin sonunda anneyi ve çocuğu aşağıdaki risklere maruz bırakabilir: kanama süresinin olası uzaması, çok düşük dozlarda bile ortaya çıkabilen antitrombosit etki; Rahim kasılmalarının engellenmesi, doğum sürecinin gecikmesine veya uzamasına neden olur. Bu nedenle ibuprofen gebeliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.

- İbuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur.

İpuçları

Ağrı ve ateş için Dolormin Extra'yı (paket boyutu: 50 adet) tıbbi tavsiye olmadan 4 günden daha uzun süre kullanmamalısınız.

Arama terimi: Dolorminextra

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Çeşitli

- Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.

- Belirtiler 4 günden uzun sürerse doktora başvurulmalıdır.

- Tüm nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, gastrointestinal ülserasyon veya perforasyon (perforasyon) rapor edilmiştir. Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar. Gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon riski, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları ile birlikte gastrointestinal ülserasyon öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda doz arttıkça artar.


- Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır. Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal riski artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için koruyucu ilaçlarla kombinasyon tedavisi düşünülmelidir.

- Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımıyla, ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemesi gereken baş ağrıları meydana gelebilir.
- Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesicinin kombine edilmesi halinde, böbrek yetmezliği (analjezik nefropati) riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.

Üretici:  Johnson & Johnson GmbH (OTC), Johnson & Johnson Platz 2, 41470 Neuss