NEURALGIN ekstra Ibu-Lisinat film kaplı tabletler, 20 adet

Için kullanım talimatları NEURALGIN ekstra Ibu-Lisinat film kaplı tabletler, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar NEURALGIN ekstra Ibu-Lisinat film kaplı tabletler, 20 adet

Kullanım alanı

Neuralgin ekstra Ibu-Lizinat (paket boyutu: 20 adet) hafif ila orta dereceli ağrı (baş ağrısı, diş ağrısı, adet ağrısı) ve ateş için hızlı bir yardımcıdır. Neuralgin ekstra Ibu-Lysinate (paket boyutu: 20 adet) ekstra hızlı çalışır, özellikle etkili bir şekilde yardımcı olur ve genellikle iyi tolere edilir.

Aksiyon modu

Aktif madde ibuprofen, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAR) grubuna aittir ve bu nedenle inflamasyona bağlı ağrıyı, şişliği ve ateşi azaltabilir. Etkisi prostaglandin sentezinin inhibisyonuna dayanmaktadır. Prostaglandinler, diğer şeylerin yanı sıra ağrı ve inflamatuar reaksiyonlara aracılık eden vücudun kendi haberci maddeleridir. Amino asit lizin (lizinat olarak) ile birlikte ibuprofen vücudumuz tarafından daha hızlı emilebilir. Bu, etkinin başlamasının geleneksel ibuprofen preparatlarına göre daha hızlı olduğu anlamına gelir.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Neuralgin ekstra Ibu-Lisinat (paket boyutu: 20 adet) dahildir

etkili bir bileşen olarak:

• 683,47 mg ibuprofen lizin tuzu (400 mg ibuprofen'e eşdeğer)

diğer bileşenler olarak:

• mikrokristalin selüloz, makrogol 300, magnezyum distearat, poli(vinil alkol), koloidal silikon dioksit, talk, titanyum dioksit

Kontrendikasyonlar

Neuralgin ekstra Ibu-Lysinate (paket boyutu: 20 adet) aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• yukarıdaki bileşenlerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık
• geçmişte ASS veya diğer NSAR ’i aldıktan sonra bronkospazm, astım, rinit veya ürtiker gibi bilinen reaksiyonlar
• açıklanamayan kan sayımı bozuklukları
• mevcut veya tekrarlayan peptik ülser veya kanamalar
• önceki tedaviye bağlı gastrointestinal kanama veya perforasyon NSAR
• serebrovasküler veya diğer aktif kanama
• şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu
• şiddetli kalp yetmezliği

İlaç hamilelik sırasında veya 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka doktora danışılmalıdır.

dozaj

İbuprofen çocuklara ve ergenlere yaşa ve vücut ağırlığına bağlı olarak dozlanır. Kural olarak aşağıdakiler geçerlidir: Tek doz olarak 7-10 mg/kg vücut ağırlığı ve toplam günlük doz olarak maksimum 30 mg/kg vücut ağırlığı. Aksi belirtilmedikçe, Neuralgin ekstra Ibu-Lisinat (paket boyutu: 20 adet) 'yi aşağıdaki şekilde alın:

• 6-9 Yaş arası çocuklar (20-29 kg vücut ağırlığı): Günde 3 defaya kadar 1/2 tablet
• 10-12 Yaş arası çocuklar (30-43 kg vücut ağırlığı): Günde 3-4 defa 1/2 tablet
• 13-14 Yaş arası çocuklar (44-52 kg vücut ağırlığı): Günde 2-3 kez 1/2-1 tablet (günde maksimum 2 1/2 tablet)
• 15 Yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler: Günde 3-4 defa 1/2-1 tablet (günde en fazla 3 tablet)

Doz aralığı 6 saattir. Neuralgin ekstra Ibu-Lysinate (paket boyutu: 20 adet) yemek sırasında veya sonrasında sıvı (örn. 1 bardak su) ile alınmalıdır.

Giriş

• Lütfen tabletleri bütün olarak bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile yemek sırasında veya sonrasında alın.
• Midesi hassas olan hastaların tabletleri yemeklerle birlikte alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • İlacı almadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Preparatın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz 2 inhibitörleri) de dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
    • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun alınmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılığı daha yüksektir; özellikle belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
    • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
      • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
    • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır. Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASS) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya proton) kombinasyon tedavisi pompa inhibitörleri) dikkate alınmalıdır.
    • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
    • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASSgibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
    • Ürünle tedavi sırasında gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
    • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • Bu ilaç gibi ilaçlar, kalp krizi ("miyokard enfarktüsü") veya felç riskinde küçük bir artışla ilişkilendirilebilir. Yüksek dozlarda ve daha uzun tedavide herhangi bir risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini (maksimum 4 gün) aşmayın. günler)!
    • Kalp sorunlarınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz ya da bu durumlar açısından risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örneğin, yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz veya yüksek kolesterolünüz varsa ya da sigara içiyorsanız), tedavinizi doktorunuzla görüşmelisiniz. veya eczacı.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadir olarak bazıları ölümcül olan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarı kusurlarının veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde, Dolormin Extra kesilmeli ve derhal bir doktora başvurulmalıdır.
    • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında ürünün alınmasından kaçınılmalıdır.
  • Diğer bilgiler
    • İlaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra alınmalıdır:
      • bazı konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri).
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı).
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
      • bozulmuş böbrek veya karaciğer fonksiyonu ile.
      • büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından.
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. İlacı aldıktan sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
    • Preparatın aktif maddesi olan ibuprofen, kandaki trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • İlacın uzun süre kullanılması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
    • Hazırlık cerrahi işlemlerden önce yapılıyorsa, doktor veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.
    • Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımıyla, ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemesi gereken baş ağrıları meydana gelebilir. İlacı kullanmanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışın!
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
    • Preparat, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir grup ilaca (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
    • Kullanıldığında, uyuşturucuya bağlı NSAR yan etkiler, özellikle mide-bağırsak sistemini veya merkezi sinir sistemini etkileyenler, eş zamanlı alkol tüketimi nedeniyle artabilir.
  • Yaşlı insanlar
    • Yaşlı hastalar özellikle dikkatli tıbbi izlemeye ihtiyaç duyarlar.

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlaç için önerilen dozların kısa süreli alınması durumunda herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
  • İlacı daha yüksek dozlarda alırken yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • İlacı alırken hamilelik fark edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofen'i hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danıştıktan sonra alabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle hamileliğin son üç ayında hazırlık yapılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından olumsuz sonuçlar henüz bildirilmediğinden, önerilen dozun kısa süreli alınması durumunda emzirmenin kesilmesine genellikle gerek yoktur. Bununla birlikte, daha yüksek dozlarda daha uzun dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları

Altta yatan bir hastalığınız varsa veya geçici veya kalıcı olarak ilaç kullanıyorsanız, Neuralgin ekstra Ibu-Lisinat (paket boyutu: 20 parça) 'yi aynı anda alırsanız etkileşimler meydana gelebilir veya açıklayıcı bir tartışma gerekir. Böyle bir durumda lütfen bir doktora danışın.

Benzer arama terimleri: ağrı kesici haplar, ağrı kesici haplar, asetilsalisilik asit, kafein, migren, baş ağrısı, aura