IBUPROFEN Heumann ağrı tabletleri 400 mg, 30 adet

Için kullanım talimatları IBUPROFEN Heumann ağrı tabletleri 400 mg, 30 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBUPROFEN Heumann ağrı tabletleri 400 mg, 30 adet

Kullanım alanı

• Preparat, antiinflamatuar ve analjezik bir ilaçtır (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç/analjezik).
• Uygulama alanları
  • İlaç aşağıdakiler için kullanılır
    • baş ağrıları, diş ağrıları, regl ağrıları gibi hafif ila orta şiddette ağrılar;
    • Ateş.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

1 Film kaplı tablet 400 mg ibuprofen içerir. Diğer bileşenler: yüksek oranda dağılmış silikon dioksit, mikrokristalin selüloz, önceden jelatinleştirilmiş nişasta, karboksimetil nişasta sodyum (tip A) (Ph. Eur.), talk, magnezyum stearat (Ph. Eur.), hipromelloz, titanyum dioksit (E 171), laktoz monohidrat, makrogol 4000, sodyum sitrat.

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalı/kullanılmamalıdır
  • etkin madde ibuprofen'e veya ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa;
  • geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım atakları, burun şişmesi veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz;
  • açıklanamayan kan oluşumu bozuklukları için;
  • halihazırda tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseri (peptik ülser) veya geçmişte kanamanız (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı) varsa veya geçmişte olduysa;
  • steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlarla daha önce yapılan tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa (NSAR);
  • beyinde kanama (serebrovasküler kanama) veya başka bir aktif kanama varsa;
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa;
  • şiddetli kalp yetmezliği (kalp yetmezliği) ile;
  • hamileliğin son üç ayında;
  • 20 kg'ın (6 yaş) altındaki çocuklar için, çünkü bu dozaj gücü, etken madde içeriği nedeniyle genellikle uygun değildir.

dozaj

• Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece aşağıdaki dozaj kuralları geçerlidir
  • Hazırlığı her zaman tam olarak anlatıldığı gibi yapın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
  • Tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan 4 günden fazla almayın.
  • Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde olağan doz:
    • Vücut ağırlığı (yaş): 20 kg - 29 kg (6 - 9 yaş)
      • Tablet sayısında tek doz: 1/2 film kaplı tablet
      • tablet sayısındaki maksimum günlük doz: 1 1/2 film kaplı tablete kadar
    • Vücut ağırlığı (yaş): 30 kg - 39 kg (10 - 12 yaş)
      • Tablet sayısında tek doz: 1/2 film kaplı tablet
      • tablet sayısındaki maksimum günlük doz: 2 film kaplı tablet
    • Vücut ağırlığı (yaş): > 40 kg (12 yaş ve üzeri çocuklar ve gençler ile yetişkinler)
      • Tablet sayısında tek doz: 1/2 - 1 film kaplı tablet
      • tablet sayısındaki maksimum günlük doz: 3 film kaplı tablet
  • Maksimum tek dozu aldıysanız, bir sonraki dozu almadan önce en az 6 saat bekleyin.
  • Yaşlılarda dozaj:
    • Özel bir doz ayarlaması gerekli değildir.
• İlacın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

• Kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız/aldıysanız:
  • İlacı doktorunuzun talimatlarına veya size verilen dozaj talimatlarına göre alın/kullanın. Ağrınızın yeterli düzeyde giderilmediğini düşünüyorsanız dozu kendiniz artırmayın, doktorunuza danışın.
  • Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrıları, baş dönmesi, uyuşukluk ve bilinç kaybı (çocuklarda nöbetler dahil) gibi merkezi sinir bozukluklarının yanı sıra karın ağrısı, mide bulantısı ve kusma yer alabilir. Gastrointestinal sistemde kanama ve karaciğer ve böbreklerde fonksiyon bozukluğu da mümkündür. Ayrıca kan basıncında düşüşe, solunumun azalmasına (solunum depresyonu) ve ciltte ve mukozalarda mavi-kırmızı bir renk oluşmasına (siyanoz) yol açabilir.
  • Spesifik bir antidotu yoktur.
  • Doz aşımı şüpheniz varsa lütfen doktorunuza haber veriniz. Zehirlenmenin şiddetine göre bu kişi gerekli önlemlerin alınmasına karar verebilir.

• Almayı/kullanmayı unutursanız:
  • Eğer almayı unutursanız, bir dahaki sefere her zamanki gibi tavsiye edilen miktardan fazlasını almayınız.

Giriş

• Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın.
• Midesi hassas olan hastaların, ürünü yemek sırasında alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • COX-2 Inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) olarak adlandırılanlar da dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır.
    • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra, özellikle mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler olmak üzere, belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
    • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
      • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • Bu ürünü alırken gastrointestinal kanama veya ülser yaşarsanız tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • İbuprofen gibi antienflamatuvarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
    • Kullanıyorsanız, bu ilacı almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
      • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan dolaşımıyla ilgili sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini - İnme veya geçici iskemik atak (TIA) dahil).
      • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadir olarak kızarıklık ve kabarma ile birlikte bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarındaki kusurların veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde ilaç kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
    • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında kullanımdan kaçınılmalıdır.
  • Diğer bilgiler
    • İlaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
      • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı).
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
      • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan;
      • büyük cerrahi prosedürlerden hemen sonra;
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Yutma/uygulama sonrasında şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtileri görüldüğünde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
    • Bu preparasyonun aktif maddesi olan ibuprofen, kan trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması durumunda düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtı oluşumunun önlenmesi) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
    • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
    • Uzun süre ibuprofen veriliyorsa karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
    • Cerrahi işlemlerden önce alınması durumunda doktora veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.
    • Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımıyla, ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemesi gereken baş ağrıları meydana gelebilir. Bu ürünü kullanmanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışın!
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
    • Preparat, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir grup ilaca (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
  • Çocuklar ve gençler
    • Lütfen “Kontrendikasyonlar” kategorisindeki bilgilere dikkat edin".

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Gebelik
  • İlacı kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle ürün hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları