IBULYSIN ADGC 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları IBULYSIN ADGC 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBULYSIN ADGC 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Kullanım alanı

İbulysin ADGC 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) baş ağrısı ve migren ağrısının kısa süreli semptomatik tedavisinde kullanılır. İçerdiği aktif madde, lizin tuzu ile birleştirilmiş ibuprofendir ve steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçların (NSAR) ilaç grubuna aittir. Ibulysin ADGC® yetişkinlerde ve vücut ağırlığı 40 kg veya daha fazla olan 12 yaş ve üzeri ergenlerde kullanılabilir.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Ibulysin ADGC 400 mg film kaplı tabletlerin aktif maddeleri (paket boyutu: 20 adet):

Aktif madde ibuprofendir.
Her film kaplı tablet 400 mg ibuprofen (ibuprofen-DL-lizin (1:1) olarak) içerir.

Diğer bileşenler şunlardır: Tablet çekirdeği: mikrokristalin selüloz, silikon dioksit kaplı, kopovidon, karboksimetil nişasta sodyum (tip A) (Ph.Eur.), magnezyum stearat (Ph.Eur.)[pflanzlich] Film kaplama: poli(vinil alkol) ) kısmen hidrolize edilmiş, titanyum dioksit (E171), talk, makrogol 4000, Metakrilik asit-etil akrilat kopolimeri (1:1) (Ph.Eur.), sodyum hidrojen karbonat.

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa bu ürünü kullanmamalısınız.

dozaj

Ibulysin ADGC 400 mg film kaplı tabletin önerilen kullanımı (paket boyutu: 20 adet):

Yetişkinler ve ağırlığı 40 kg veya daha fazla olan gençler (12 yaş ve üzeri):
Gerektiğinde günde üç defaya kadar 1 tablet su ile alın.
Dozlar arasındaki aralık en az altı saat olmalıdır.
24 saat içinde üçten fazla tablet (1200 mg ibuprofen) almayın.

Giriş

• İlaç ağızdan alınmalı
• Film kaplı tabletlerin bir tarafında çentik çizgisi bulunur. Çentik çizgisi yalnızca tableti bütünüyle yutmakta zorluk çekiyorsanız bölmek için kullanılır.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • İlacı almadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız:
    • astım veya alerjik hastalıklarınız varsa veya geçmişte geçirdiyseniz nefes darlığı oluşabilir.
    • saman nezlesi, burun polipleri veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıklarınız varsa, alerjik reaksiyonların ortaya çıkma riski yüksektir. Bunlar kendilerini astım atakları (analjezik astım olarak da bilinir), Quincke ödemi veya kurdeşen (ürtiker) olarak gösterebilir.
    • böbrek, kalp, karaciğer veya bağırsak sorunlarınız varsa.
    • gastrointestinal hastalık öykünüz varsa (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı gibi).
    • belirli doğuştan kan oluşumu bozukluklarınız varsa (örn. akut aralıklı porfiri).
    • sistemik lupus eritematozus (SLE) veya karışık bağ dokusu hastalığı olarak adlandırılan hastalığınız varsa; bunlar eklem ağrısına, cilt değişikliklerine ve diğer organ bozukluklarına neden olan bağışıklık sistemi hastalıklarıdır.
    • halihazırda su çiçeği (su çiçeği) hastasıysanız, bu durumda durumunuz kötüleşebileceğinden bu ilacı almamanız tavsiye edilir.
    • enfeksiyonunuz varsa - aşağıdaki “Enfeksiyonlar” bölümüne bakın".
    • yakın zamanda büyük bir ameliyat geçirdiyseniz.
    • dehidrasyon sorununuz varsa.
    • başka bir NSAR alıyorsanız. Diğer NSAR (seçici COX-2 inhibitörleri olarak adlandırılanlar dahil) ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
    • hamileliğinizin ilk altı ayındaysanız.
  • Diğer uyarılar
    • İbuprofen gibi antienflamatuvarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
    • Kullanıyorsanız, bu ilacı almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
      • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan akışında sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz ( mini felç dahil) veya geçici iskemik atak, "TIA").
      • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
    • Cilt reaksiyonları
      • Tedavisiyle ilişkili olarak ciddi cilt reaksiyonları NSAR rapor edilmiştir. Bu tür reaksiyonların görülme riski tedavinin ilk ayındaki hastalarda en yüksektir. Eğer döküntü, mukoza lezyonları, kabarcıklar veya diğer alerji belirtileri gelişirse, ilacı almayı bırakmalı ve hemen tıbbi yardım almalısınız; çünkü bunlar çok ciddi bir cilt reaksiyonunun ilk belirtileri olabilir.
    • Etkin en düşük dozun mümkün olan en kısa sürede kullanılması durumunda yan etkiler en aza indirilebilir. Yaşlı hastalarda yan etki riski artar.
    • İbuprofen trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak bozabilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar yakından izlenmelidir.
    • İlacın cerrahi bir işlem öncesinde kullanılması durumunda doktora veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.
    • Çeşitli ağrı kesici türlerinin alışkanlıkla kullanılması, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına neden olabilir. Bu risk, tuz kaybı ve dehidrasyonla ilişkili fiziksel stres nedeniyle artabilir. Bu nedenle ağrı kesicilerin alışılmış kullanımından kaçınılmalıdır.
    • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
    • İbuprofen'i uzun süre kullanıyorsanız karaciğer değerlerinizi, böbrek fonksiyonunuzu ve kan sayımınızı düzenli olarak kontrol ettirmeniz gerekecektir.
    • NSAR enfeksiyon ve ateş semptomlarını maskeleyebilir.
    • Enfeksiyonlar
      • İlaç ateş ve ağrı gibi enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir. Bu nedenle ürünün enfeksiyonun uygun tedavisini geciktirmesi ve komplikasyon riskinin artmasına yol açması mümkündür. Bu durum bakteriyel pnömoni ve suçiçeği ile ilişkili bakteriyel cilt enfeksiyonlarında görülmüştür. Bu ilacı enfeksiyon sırasında kullanıyorsanız ve enfeksiyon belirtileriniz devam ederse veya kötüleşirse derhal bir doktora başvurun.
  • Çocuklar ve gençler
    • İlaç, 12 yaşın altındaki çocuklarda veya 40 kg'ın altındaki ergenlerde kullanılmamalıdır.
    • Susuz kalmış ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Hamileliğin son üç ayında bu ilacı almayın. Doktor aksini önermediği sürece hamileliğin ilk altı ayında bu ilacı kullanmaktan kaçının.
• Emzirme
  • Sadece küçük miktarlarda ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri anne sütüne geçer. Bu nedenle ilaç, önerilen dozda ve mümkün olan en kısa süre boyunca kullanıldığında emzirme döneminde de alınabilir.
• Doğurganlık
  • Bu ilaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna dahildir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları

IBULYSIN ADGC 400 mg film kaplı tablet Etkin madde: İbuprofen (Ibuprofen-DL-Lizin (1:1) olarak). Uygulama alanları: Yetişkinlerde ve vücut ağırlığı 40 kg veya daha fazla olan 12 yaş ve üzeri ergenlerde baş ağrısı ve migrenlerin kısa süreli semptomatik tedavisi. Bu ilacın üç günden fazla kullanılması gerekiyorsa veya semptomlar kötüleşirse hasta tıbbi yardım almalıdır. Uyarı: Ağrınız veya ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız! Eczane gerekli.
Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main
Şu tarihten itibaren: Aralık 2021

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Üretici:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlin