IBUPROFEN Heumann ağrı tabletleri 400 mg, 20 adet

Için kullanım talimatları IBUPROFEN Heumann ağrı tabletleri 400 mg, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBUPROFEN Heumann ağrı tabletleri 400 mg, 20 adet

Kullanım alanı

• Preparat, antiinflamatuar ve analjezik bir ilaçtır (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç/analjezik).
• Uygulama alanları
  • uygulanır
    • baş ağrıları, diş ağrıları, regl ağrıları gibi hafif ila orta şiddette ağrılar;
    • Ateş.

Aksiyon modu

Ibuprofen Heumann ağrı tabletleri 400mg (paket boyutu: 20 adet) hem antiinflamatuar hem de ağrı giderici bir ilaçtır. Bu, Ibuprofen Heumann ağrı tabletleri 400 mg (paket boyutu: 20 adet) ile, ağrı uyarılarının iletilmesi için haberci maddeler olan prostaglandin sentezinin inhibe edilmesiyle elde edilir. Bu maddelerden daha az üretilirse ağrınız da hafifleyecektir. Ayrıca iltihaplanma süreçleri sırasında vücudunuzda prostaglandinler de salınarak kızarıklık ve şişmeye neden olur. Burada da Ibuprofen Heumann ağrı tabletleri 400 mg (paket boyutu: 20 adet) devreye giriyor ve dekonjestan etki gösteriyor.
Ibuprofen Heumann ağrı tabletleri 400 mg (paket boyutu: 20 adet) aynı zamanda beyindeki ısı kontrol merkezini de etkiledikleri için ateşi düşürmek için de uygundurlar.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

1 Film kaplı tablet 400 mg ibuprofen içerir. Diğer bileşenler: yüksek oranda dağılmış silikon dioksit, mikrokristalin selüloz, önceden jelatinleştirilmiş nişasta, karboksimetil nişasta sodyum (tip A) (Ph. Eur.), talk, magnezyum stearat (Ph. Eur.), hipromelloz, titanyum dioksit (E 171), laktoz monohidrat, makrogol 4000, sodyum sitrat.

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalı/kullanılmamalıdır
  • etkin madde ibuprofen'e veya ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa;
  • geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım atakları, burun şişmesi veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz;
  • açıklanamayan kan oluşumu bozuklukları için;
  • halihazırda tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseri (peptik ülser) veya geçmişte kanamanız (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı) varsa veya geçmişte olduysa;
  • steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlarla daha önce yapılan tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa (NSAR);
  • beyinde kanama (serebrovasküler kanama) veya başka bir aktif kanama varsa;
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa;
  • şiddetli kalp yetmezliği (kalp yetmezliği) ile;
  • hamileliğin son üç ayında;
  • 20 kg'ın (6 yaş) altındaki çocuklar için, çünkü bu dozaj gücü, etken madde içeriği nedeniyle genellikle uygun değildir.

dozaj

• Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece aşağıdaki dozaj kuralları geçerlidir
• İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• Bu ilacı tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan 4 günden fazla almayın.
• Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde olağan doz:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 yaş: 1/2 film kaplı tablet (200 mg ibuprofen'e eşdeğer)
    • tablet sayısı cinsinden maksimum günlük doz: 1 1/2 film kaplı tablete kadar (600 mg ibuprofene karşılık gelir)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 yaş: 1/2 film kaplı tablet (200 mg ibuprofen'e eşdeğer)
    • tablet sayısı cinsinden maksimum günlük doz: 2 film kaplı tablet (800 mg ibuprofene eşdeğer)
  • > 40 kg çocuk ve 12 yaş ve üzeri ergenler ile yetişkinler: 1/2 - 1 film kaplı tablet (200 - 400 mg ibuprofene karşılık gelir)
    • maks. Tablet sayısı olarak günlük doz: 3 film kaplı tablet (1200 mg ibuprofene karşılık gelir)
• Maksimum tek dozu aldıysanız, bir sonraki dozu almadan önce en az 6 saat bekleyin.
• Yaşlılarda dozaj:
  • Özel bir doz ayarlaması gerekli değildir.
• Eğer etkinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

• Kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız/aldıysanız:
  • İlacı doktorunuzun talimatlarına veya size verilen dozaj talimatlarına göre alın/kullanın. Ağrınızın yeterli düzeyde giderilmediğini düşünüyorsanız dozu kendiniz artırmayın, doktorunuza danışın.
  • Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrıları, baş dönmesi, uyuşukluk ve bilinç kaybı (çocuklarda nöbetler dahil) gibi merkezi sinir bozukluklarının yanı sıra karın ağrısı, mide bulantısı ve kusma yer alabilir. Gastrointestinal sistemde kanama ve karaciğer ve böbreklerde fonksiyon bozukluğu da mümkündür.
  • Ayrıca kan basıncında düşüşe, solunumun azalmasına (solunum depresyonu) ve ciltte ve mukoza zarlarında mavi-kırmızı bir renk oluşmasına (siyanoz) yol açabilir.
  • Spesifik bir antidotu yoktur.
  • Doz aşımı şüpheniz varsa lütfen doktorunuza haber veriniz. Bu, zehirlenmenin ciddiyetine bağlı olarak gerekli önlemlere karar verebilir.

• Aktren Forte'yi kullanmayı unutursanız:
  • Eğer almayı unutursanız, bir dahaki sefere her zamanki gibi tavsiye edilen miktardan fazlasını almayınız.

Giriş

• Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın.
• Midesi hassas olan hastaların, ürünü yemek sırasında alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Alırken özellikle dikkatli olunması gerekir
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • COX-2 Inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) olarak adlandırılanlar da dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır.
    • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra, özellikle mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler olmak üzere, belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
      • Gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar: Tümüyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • Aktren Forte tedavisi sırasında gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • Bu preparat gibi ilaçlar, kalp krizi ("miyokard enfarktüsü") veya felç riskinde küçük bir artışla ilişkilendirilebilir. Yüksek dozlarda ve daha uzun tedavide herhangi bir risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini (maksimum 4) aşmayın. günler)!
    • Kalp sorunlarınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz ya da bu durumlar açısından risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örneğin, yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz veya yüksek kolesterolünüz varsa ya da sigara içiyorsanız), tedavinizi doktorunuzla görüşmelisiniz. veya eczacı.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadiren, bazıları ölümcül olan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu).
    • Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarındaki kusurların veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde ilaç kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
  • Diğer bilgiler
    • İlaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
      • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı).
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
      • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan;
      • büyük cerrahi prosedürlerden hemen sonra;
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
      • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Yutma/uygulama sonrasında şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtileri görüldüğünde tedavi kesilmelidir.
      • Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
      • Bu preparasyonun aktif maddesi olan ibuprofen, kan trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
      • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması halinde, düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtılarının oluşumunu engelleyen) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
      • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
      • Daha uzun süre uygulanması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
      • Cerrahi işlemlerden önce alınması durumunda doktora veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.
      • Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımıyla, ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemesi gereken baş ağrıları meydana gelebilir. Bu ürünü kullanmanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışın!
      • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
      • İlaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
  • Çocuklar
    • Lütfen “Kontrendikasyonlar” kategorisi altındaki bilgilere dikkat edin".

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Daha yüksek dozlarda kullanıldığında yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma becerisi bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Gebelik
  • Kullanım sırasında gebelik tespit edilirse doktora bilgi verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle ilacın hamileliğin son üç ayında kullanılmaması gerekir.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları

Çeşitli

- İlaç, aktif madde içeriği çok yüksek olduğundan çocuklar ve 14 yaşın altındaki ergenler için uygun değildir. - Ağrı kesicilerin uzun süreli, yüksek dozda, yanlış kullanımı, artan dozlarda ilaçla tedavi edilemeyecek baş ağrılarına neden olabilir. - Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birkaç ağrı kesici bir araya getirildiğinde kalıcı böbrek hasarına yol açabilir. Böbrek yetmezliği riski olan - Karnın üst kısmında şiddetli ağrı varsa, dışkıda kan varsa veya kan kusulduysa ilaç derhal durdurulmalı ve doktora başvurulmalıdır. - Görme sorunları varsa, Derhal doktora haber verilmeli ve ilaç artık kullanılmamalıdır - İlacın kullanımı sırasında enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa veya kötüleşirse derhal doktora başvurmalısınız. - İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk, baş dönmesi gibi yan etkiler ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda motorlu taşıt veya makine kullanma yeteneği kısıtlanabilir. Bu, özellikle aynı anda alkol kullanıyorsanız geçerlidir. Tedavi takibi: - Uzun süre kullanıyorsanız karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir. - Ciddi genel aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir. Yüz şişmesi, dil şişmesi, iç gırtlak şişmesi ve hava yollarının daralması, nefes darlığı, hızlı kalp atışı, kan basıncında düşüş ve hatta tehdit edici şok şeklinde kendini gösterebilir. İlk kullanımda bile oluşabilecek bu belirtilerden herhangi birinin ortaya çıkması durumunda derhal tıbbi müdahale gereklidir.