IBU-LYSIN-oranpharm 293 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları IBU-LYSIN-oranpharm 293 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBU-LYSIN-oranpharm 293 mg film kaplı tablet, 20 adet

Kullanım alanı

İbu-lisin oranpharm 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) ağrı kesici, ateş düşürücü ve antiinflamatuar bir ilaçtır ve aşağıdaki amaçlar için kullanılır:

• hafif ila orta şiddette ağrı
• Ateş
• Auralı ve aurasız migren

Aksiyon modu

İbu-lisin oranpharm 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) kanıtlanmış aktif madde ibuprofen içerir. Bu, ağrıya, iltihaplanmaya karşı etkili olan ve ateşi düşüren bir grup maddeye aittir. İbu-lisin oranpharm 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) vücudun kendi haberci maddeleri prostaglandinlerin üretimini engeller. Bunların inflamatuar reaksiyonlar ve ağrının aracılık edilmesi üzerinde belirleyici bir etkisi vardır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

1 Tablet İbu-lisin oranı eczane 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) şunları içerir:

• 500 mg ibuprofen-DL-lisin (292,6 mg ibuprofene eşdeğer)

İbu-lisin oranpharm 293 mg film kaplı tabletin diğer bileşenleri (paket boyutu: 20 adet):

Mikrokristalize selüloz, hipromelloz, kroskarmeloz sodyum, gliserol, magnezyum stearat (Ph.Eur), makrogol 6000, talk, kolloidal silikon dioksit

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa, geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar aldıktan sonra astım atakları, burun mukozasında şişme veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz, mevcut veya önceden mide bulantısı meydana geldiyse veya bağırsak ülseri, mide veya bağırsak kanaması, ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, ciddi, kontrolsüz kalp problemleri, hamileliğin son 3 ayında ve 40 kg'ın altındaki çocuklarda (12 yaş) bu ürün kullanılmamalıdır.

dozaj

İbu-lysin oranpharm 293 mg film kaplı tabletlerin önerilen kullanımı (paket boyutu: 20 adet):

• 15 Yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler, günlük maksimum toplam 4 tablet İbu-lisin oranpharm 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) olmak üzere 1 tablet alır.
• Vücut ağırlığı 40 kg veya daha fazla olan 12 yaşın üzerindeki ergenler, maksimum toplam günlük doz 2-3 tablet olan Ibu-lysin oranpharm 293 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) olmak üzere 1 tablet alır..

İbu-lisin oranpharm 293 mg film kaplı tabletleri (paket boyutu: 20 adet) çiğnemeden ve tercihen yemek sırasında veya sonrasında yeterli sıvıyla alın.

Giriş

Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın. Mideniz hassassa ilacı yemeklerle birlikte almanız önerilir.İlacı doktorun talimatına göre veya size verilen dozaj talimatına göre alın. Ağrınızın yeterli düzeyde giderilmediğini düşünüyorsanız dozu kendiniz artırmayın, doktorunuza danışın.

Hasta bilgisi

İlacı kullanırken özellikle dikkatli olun: Aşağıda ilacı ne zaman yalnızca belirli koşullar altında (örn. daha uzun aralıklarla veya azaltılmış dozda ve tıbbi gözetim altında) özel dikkatle kullanmanız gerektiği açıklanmaktadır. Lütfen bu konuda doktorunuza danışınız. Bu bilgi daha önce sizin için geçerliyse bu durum geçerlidir Gastrointestinal sistemde güvenlik COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2-) olarak adlandırılan diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanım İnhibitörlerden) kaçınılmalıdır.Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla advers reaksiyonlar azaltılabilir. Yaşlı hastalar Yaşlı hastaların, steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçları kullandıktan sonra, özellikle mide ve bağırsaklarda potansiyel olarak hayati tehlike yaratabilecek kanama ve perforasyonlar gibi yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir. Gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar: Tümüyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın, gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon riski arttıkça artar NSAR- Doz, ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle de kanama veya perforasyon komplikasyonları ve yaşlı hastalarda. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için Kombinasyon tedavisi düşünülmelidir. Mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya proton pompası inhibitörleri) birlikte kullanılması düşünülmelidir. Özellikle yaşlılıkta gastrointestinal yan etki öykünüz varsa, özellikle yaşlılıkta olağandışı karın semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) konusunda dikkatli olmalısınız. Tedavinin başlangıcında Ülser veya kanama riskini artırabilecek aşağıdaki ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASS.gibi trombosit agregasyon inhibitörleri İlaç tedavisi sırasında gastrointestinal kanama veya ülser yaşarsanız tedavi kesilmelidir.NSAR , mide-bağırsak hastalığı (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) geçmişi olan hastalarda, durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler Bu ilaç gibi ilaçlar, kalp krizi riskinde küçük bir artışla ilişkilendirilebilir. ("miyokard enfarktüsü") veya felç. Her riskin olasılığı yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide daha yüksektir. Önerilen dozu veya tedavi süresini (maksimum 4 gün) aşmayın! Kalp probleminiz varsa veya olabileceğini düşünüyorsanız veya daha önce geçirilmiş bir kalp rahatsızlığınız varsa İnme Bu durumlara yakalanma riski taşıyorsanız (örn. yüksek tansiyonunuz, şeker hastalığınız, yüksek kolesterolünüz varsa veya sigara içiyorsanız), tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla görüşmelisiniz. Cilt reaksiyonları NSARtedavisiyle çok nadir olarak bazıları ölümcül olan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntüleri, mukoza zarı bozuklukları veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtileri görüldüğünde, ilaç kesilmeli ve derhal bir doktora başvurulmalıdır Diğer bilgiler İlaç ancak yarar-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır: - Bazı konjenital kan oluşumu bozuklukları (örn. akut aralıklı porfiri) - Bazı otoimmün hastalıklar (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı) Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir: - büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından - alerji durumunda ( örneğin diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), kronik burun mukozası şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları (böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu ile birlikte) Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. İlacı aldıktan sonra aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Tıbbi açıdan gerekli semptomlara uygun önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.İlacın etken maddesi olan ibuprofen, kandaki trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonunu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması durumunda düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtı oluşumunun önlenmesi) bozulabilir. Bu nedenle ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.Eğer aynı zamanda kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar kullanıyorsanız, önlem olarak kan pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir. Uzun süre düzenli kontroller yapılmalı Karaciğer değerleri, böbrek fonksiyonları ve kan sayımlarının kontrol edilmesi gerekir.İlacın cerrahi işlemlerden önce alınması durumunda doktora veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı baş ağrısına neden olabilir. ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemelidir. Bu ilacı kullanmanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışınız! Genel olarak, ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici ajanın kombine edilmesi durumunda, böbrek yetmezliği (analjezik nefropati) riski ile birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.Bu ilaç, bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. ) doğurganlığı etkileyen, kadınları da etkileyebilir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
Araç ve makine kullanma becerisi İlacın daha yüksek dozlarda kullanılması durumunda yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilmekte ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma becerisi gelişebilmektedir. engelli olmak. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli bir şekilde tutmadan çalışmayın! Saklama İlacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın. Bertaraf: İlaç, atık su veya evsel atıklarla birlikte atılmamalıdır. Artık ihtiyacınız yoksa ilaçları nasıl imha edeceğinizi eczacınıza sorun. Bu önlem çevrenin korunmasına yardımcı olur.

Gebelik

Hamilelik İlacı kullanırken hamilelik fark edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocukta komplikasyon riskinin artması nedeniyle ilacın hamileliğin son üç ayında kullanılmaması gerekir Emzirme Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri anne sütüne sadece küçük miktarlarda geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Bununla birlikte, daha yüksek dozlarda daha uzun dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Çeşitli

- Karnın üst kısmında şiddetli ağrı, kan kusması, dışkıda kan olması veya dışkının siyaha dönmesi durumunda ilaç kesilip derhal doktora haber verilmelidir. - Her zaman etkili olan en küçük miktar kullanılırsa yan etkiler azaltılabilir. - Uzun süreli kullanımdan sonra karaciğer değerlerini, böbrek fonksiyonlarını ve kan sayımlarını düzenli olarak kontrol ettirin - Ağrı kesicilerin uzun süreli, yüksek dozda, yanlış kullanımı artan miktarlarda tedavi edilemeyen baş ağrılarına neden olabilir. - Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle... Birkaç ağrı kesici maddenin kombinasyonu, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.

Üretici:  oranpharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm