NAPROXEN axicur 250 mg tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları NAPROXEN axicur 250 mg tablet, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar NAPROXEN axicur 250 mg tablet, 20 adet

Kullanım alanı

• Naproksen ilacın aktif maddesidir.
• Naproksen, adet ağrısı ve karın krampları için kullanılan antiinflamatuar ve antipiretik bir maddedir.

Aksiyon modu

Naproksen axicur 250 mg tablet (paket boyutu: 20 adet) adet ağrısı ve buna eşlik eden semptomlar üzerinde ağrı giderici etkiye sahiptir.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Naproksen axicur 250 mg tabletin içindekiler (paket boyutu: 20 adet):

1 tablet 250 mg naproksen içerir.

Yardımcı maddeler şunlardır: laktoz monohidrat, mısır nişastası, demir (III) oksit, hiproloz, krospovidon, magnezyum stearat.

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğunuz biliniyorsa ürün kullanılmamalıdır.

dozaj

Önerilen Naproxen axicur 250 mg tablet alımı (paket boyutu: 20 adet):

Bu ilacı her zaman tam olarak bu kullanma talimatında anlatıldığı şekilde veya tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alın.

Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri ergenler için önerilen doz:

İlk doz: 1 tablet (250 mg naproksen'e eşdeğer)
Her 8-12 saatte bir alınacak ilave tek doz: 1 tablet (250 mg naproksen'e eşdeğer)
Maksimum günlük doz: 3 tablete kadar (750 mg naproksen'e karşılık gelir)

Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, ikiye bölünmüş doza bölünmüş olarak günde 2 tabletten fazla almamalıdır.

Lütfen tableti bütün olarak, mümkünse yemekten önce bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alınız. Bu, etkinin başlamasını teşvik eder.

Midesi hassas olan hastaların Naproxen axicur 250 mg tableti yemek sırasında alması önerilir.

Naproksen axicur 250 mg tabletin etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Giriş

• Lütfen tableti bütün olarak bol miktarda sıvıyla (örn. B. bir bardak su) mümkünse yemekten önce. Bu, etkinin başlamasını teşvik eder.
• Midesi hassas olan hastaların tabletleri yemeklerle birlikte alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Naproksen almadan önce lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.
  • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Naproksenin, NSAR2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) de dahil olmak üzere diğer COX-ile eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Yaşlı hastalar
    • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir; özellikle belirli koşullar altında ölümcül olabilen mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
  • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar)
    • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
    • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan hastalarda ve yaşlı hastalarda NSARdozu arttıkça artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
    • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASS) veya gastrointestinal hastalık riskini arttırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedaviye ihtiyaç duyan hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. B. Misoprostol veya proton pompası inhibitörleri) düşünülebilir.
    • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
    • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASS gibi trombosit agregasyon inhibitörleri (bkz. “Etkileşimler” kategorisi).
    • Naproksen alırken gastrointestinal kanama veya ülser yaşarsanız tedavi kesilmelidir.
    • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır ("Yan etkiler" kategorisine bakınız).
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • Bu ilaç gibi ilaçlar, kalp krizi ("miyokard enfarktüsü") veya felç riskinde küçük bir artışla ilişkili olabilir. Yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide herhangi bir risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini (maksimum 4 gün) aşmayın!
    • Kalp sorunlarınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz ya da bu durumlar açısından risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örneğin, yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz veya yüksek kolesterolünüz varsa ya da sigara içiyorsanız), tedavinizi doktorunuzla görüşmelisiniz. veya eczacı.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadiren kızarıklık ve kabarma ile birlikte bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu; bkz. Advers Reaksiyonlar kategorisi). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarındaki kusurların veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde, tabletler kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
  • Diğer bilgiler
    • Naproksen yalnızca fayda-risk oranının dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra kullanılmalıdır:
      • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı).
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
      • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan;
      • büyük cerrahi prosedürlerden hemen sonra;
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Naproksen aldıktan sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
    • Naproksen, trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • Naproksenin uzun süre kullanılması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
    • Naproksen'i cerrahi işlemlerden önce kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize danışmalı veya bilgilendirmelisiniz.
    • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda aşırı ilaç kullanımına bağlı baş ağrısı tanısından şüphelenilmelidir.
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
    • NSAR enfeksiyon veya ateş semptomlarını maskeleyebilir.
    • Laboratuvar testleriyle etkileşim: Naproksen, idrarda 5-hidroksiindoleasetik asitin bazı testlerini etkileyebilir.
  • Çocuklar
    • Lütfen “Kontrendikasyon” kategorisi altındaki bilgilere dikkat edin".

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Naproksen'in daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Naproksen kullanırken gebelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. Naproksen'i hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle tabletler hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde olan naproksen ve onun parçalanma ürünleri küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Önlem olarak emzirme döneminde naproksenden kaçınılmalıdır.
• Üreme yeteneği
  • Bu ilaç, kadınlarda doğurganlığı etkileyebilecek bir ilaç grubuna (NSAR) aittir. Bu etki ilacın kesilmesiyle geri dönüşümlüdür.

İpuçları

Naproksen axicur 250 mg tablet (paket büyüklüğü: 20 adet) Uygulama alanları: Ağrı kesici, ateş düşürücü ve antiinflamatuar ilaç (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç/antiinflamatuar ilaç, NSAR). Adet dönemi ağrısı, baş ağrısı, diş ağrısı ve ateş gibi hafif ila orta dereceli ağrıların kısa süreli semptomatik tedavisinde kullanılır.
Laktoz içerir. Not broşürü.
Ağrınız veya ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız. Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Şu tarihten itibaren: Kasım 2020