IBUFLAM akut 400 mg film kaplı tablet

Için kullanım talimatları IBUFLAM akut 400 mg film kaplı tablet

Için ayrıntılı talimatlar IBUFLAM akut 400 mg film kaplı tablet

Kullanım alanı

Örneğin iltihaplanma nedeniyle ağrı oluştuğunda vücut, prostaglandinler adı verilen belirli doku hormonlarını salgılar. Sinir uçlarını uyarırlar ve bu nedenle ağrı sinyalinin beyne iletilmesinde önemli bir rol oynarlar. İbuflam Akut 400 mg İbuprofen ağrı tabletleri (paket boyutu: 50 adet) vücudun kendi prostaglandin üretimini engeller ve hafif ve orta dereceli ağrılarda antiinflamatuar ve ağrı önleyici etkiye sahiptir. Ayrıca Ibuflam Acute 400 mg Ibuprofen ağrı tabletleri (paket boyutu: 50 adet) aynı zamanda beynin sıcaklık regülasyonundan sorumlu olan kısmını da etkileyerek ateşe karşı da yardımcı olur.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

400 mg ibuprofen
Selüloz, mikrokristalize yardımcı madde (+)
Kroskarmeloz, sodyum tuzu yardımcı maddesi (+)
Laktoz 1-su yardımcı maddesi (+)
Macrogol 3350 yardımcı maddesi (+)
Magnezyum stearat yardımcı maddesi (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)
Poli(vinil alkol) yardımcı maddesi (+)
Silikon dioksit, yüksek oranda dağılmış yardımcı (+)
Talk yardımcı maddesi (+)
Titanyum dioksit yardımcı (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • i̇buprofene veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
  • geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra aşağıdaki gibi alerjik reaksiyonlar yaşadıysanız:
    • Hava yollarının daralmasına bağlı nefes darlığı (bronkospazm)
    • Astım atakları
    • Burun mukozasının şişmesi
    • Cilt reaksiyonları (örn. kızarıklık, kurdeşen vb.) vesaire.)
  • açıklanamayan kan oluşumu bozukluklarında
  • mide/onikiparmak bağırsağı ülseriniz (peptik ülser) varsa veya geçmişte kanamanız olduysa (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı)
  • steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlarla daha önce yapılan tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya delinme öykünüz varsa (NSAR)
  • beyin kanaması (serebrovasküler kanama) veya diğer aktif kanama için
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
  • şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa (kalp yetmezliği)
  • hamileliğin son 3 ayında
• Çocuklar
  • Ağrı kesiciler, içerdikleri doz genellikle uygun olmadığından 6 yaş altı veya vücut ağırlığı 20 kg'ın altındaki çocuklara verilmemelidir.

dozaj

• Bu ilacı her zaman tam olarak burada anlatıldığı şekilde veya tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Dozaj
  • Doktorunuz tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde önerilen doz:
    • Vücut ağırlığı (yaş): 20 kg - 29 kg (6 - 9 yaş)
      • Tek doz: ½ film kaplı tablet (200 mg ibuprofene eşdeğer)
      • Maksimum günlük doz (24 saat): 1½ film kaplı tablet (600 mg ibuprofene eşdeğer)
    • Vücut ağırlığı (yaş): 30 kg - 39 kg (10 - 12 yaş)
      • Tek doz: ½ film kaplı tablet (200 mg ibuprofene eşdeğer)
      • Maksimum günlük doz (24 saat): 2 film kaplı tablet (800 mg ibuprofene eşdeğer)
    • Vücut ağırlığı (yaş): >/= 40 kg (12 yaş ve üzeri çocuklar ve gençler ile yetişkinler)
      • Tek doz: ½ - 1 film kaplı tablet (200 - 400 mg ibuprofene karşılık gelir)
      • Maksimum günlük doz (24 saat): 3 film kaplı tablet (1200 mg ibuprofene eşdeğer)
  • Maksimum tek dozu aldıysanız bir sonraki dozu almadan önce en az 6 saat bekleyin.
  • Yaşlı insanlar ve daha önce mide veya duodenal ülseri olan hastalar
    • Bu hastalar tedaviye en düşük dozla başlamalıdır.
  • Bozulmuş böbrek veya karaciğer fonksiyonu
    • Böbrek veya karaciğer fonksiyonunda hafif ila orta derecede bozukluk varsa dozun azaltılması gerekli değildir.
  • Çocuklarda ve ergenlerde kullanım
    • Çocuklarda ve ergenlerde bu ilacın 3 günden daha uzun süre kullanılması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse tıbbi yardıma başvurulmalıdır.

• Başvuru süresi
  • Yalnızca kısa süreli kullanım içindir. Bu ilacı çocuklarda ve ergenlerde 3 günden fazla, ateş durumunda 3 günden fazla, ağrısı olan yetişkinlerde ise 4 günden fazla tıbbi tavsiye olmadan kullanmayınız.
  • Eğer etkinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

• Eğer almanız gerekenden fazlasını aldıysanız
  • İlacı doktorunuzun talimatlarına göre veya burada verilen dozaj talimatlarına göre alın. Ağrınızın yeterli düzeyde giderilmediğini düşünüyorsanız, dozu kendiniz artırmayın, bir doktora danışın.
  • Doz aşımı olası belirtileri şunlardır:
    • baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk ve bilinç kaybı gibi merkezi sinir bozuklukları (çocuklarda nöbetler dahil)
    • Karın ağrısı, bulantı ve kusma gibi mide-bağırsak şikayetleri, mide-bağırsak sisteminde kanama
    • Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları
    • Kan basıncında düşüş
    • solunumun azalması (solunum depresyonu)
    • derinin ve mukozaların mavi-kırmızı renklenmesi (siyanoz)
  • Spesifik bir antidotu yoktur.
  • Aşırı dozdan şüpheleniyorsanız lütfen derhal bir doktora başvurun. Bu, zehirlenmenin ciddiyetine bağlı olarak gerekli önlemlere karar verebilir.

• Eğer almayı unutursan
  • Önceki dozu almayı unutursanız çift doz almayınız.

• Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Giriş

• Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Bu ilacı almadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
  • Aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Bu ilacın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) olarak adlandırılanlar da dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır.
    • Yaşlı hastalar
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılığı daha yüksektir; özellikle belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
    • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve perforasyonlar
      • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır. Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, warfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • Bu ilacı kullanırken gastrointestinal kanama veya ülser yaşarsanız tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • İbuprofen gibi antiinflamatuarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
    • Kullanıyorsanız, bu ilacı almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
      • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan akışında sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz ( mini felç veya Geçici iskemik atak (TIA) dahil,
      • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadir olarak kızarıklık ve kabarma ile birlikte bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu).
    • Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarı kusurlarının veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde, bu ilaç kesilmeli ve derhal bir doktora başvurulmalıdır.
  • Diğer bilgiler
    • Bu ilaç ancak fayda-risk oranı dikkatle değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı). Bulaşıcı olmayan menenjit (aseptik menenjit) semptomlarının gelişme riski yüksektir.
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir
      • gastrointestinal bozuklukları olan veya kronik inflamatuar barsak hastalığı öyküsü olan (ülseratif kolit, Crohn hastalığı)
      • yüksek tansiyon veya kalp yetmezliği olan
      • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan
      • büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Bu ilacı aldıktan sonra ciddi bir aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtisinde, ilacı derhal bırakmalı ve bir doktora başvurmalısınız.
    • Bu ilacın aktif maddesi olan ibuprofen, trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması halinde, düşük dozda asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtılarının oluşumunu engelleyen) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
    • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
    • İlacın uzun süre kullanılması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
    • Cerrahi işlemlerden önce alınması durumunda doktora veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.
    • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
    • Genel olarak, ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici ajanın kombine edilmesi durumunda, böbrek yetmezliği (analjezik nefropati) riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.
    • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında bu ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Çocuklar ve gençler
    • Susuz kalan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.

     

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Bu ilacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel vakalarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

   

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Hamileliğin ilk 6 ayında ibuprofeni ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz.
  • Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle ilacın hamileliğin son 3 ayında kullanılmaması gerekir.
• Üreme yeteneği
  • İlaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir grup ilaca (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) ait olabilir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Henüz bebek açısından herhangi bir olumsuz sonuç bildirilmediğinden, kısa süreli kullanımda genellikle emzirmeye ara verilmesi gerekli değildir. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları

Ibuflam® akut 400 mg film kaplı tabletler. Aktif madde: ibuprofen. Uygulama alanları: Hafif ila orta şiddette ağrı, yetişkinlerde ateş ve 20 kg'ın (6 yaş) üzerindeki çocuklarda. Uyarı: Ağrınız veya ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız! Laktoz içerir. Broşüre dikkat! Eczane gerekli.

Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.

Şu tarihten itibaren: Kasım 2019 SADE.GIBUZ.06/18/1540(2)

Çeşitli

- İlaç, aktif madde içeriği çok yüksek olduğundan çocuklar ve 14 yaşın altındaki ergenler için uygun değildir. - Ağrı kesicilerin uzun süreli, yüksek dozda, yanlış kullanımı, artan dozlarda ilaçla tedavi edilemeyecek baş ağrılarına neden olabilir. - Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birkaç ağrı kesicinin bir araya gelmesiyle kalıcı böbrek hasarına yol açabilir. Böbrek yetmezliği riski olan - Karnın üst kısmında şiddetli ağrı varsa, dışkıda kan varsa veya kan kusulduysa ilaç derhal durdurulmalı ve doktora başvurulmalıdır. - Görme sorunları varsa, Derhal doktora haber verilmeli ve ilaç artık kullanılmamalıdır - İlacın kullanımı sırasında enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa veya kötüleşirse derhal doktora başvurmalısınız. - İlacın daha yüksek dozlarda kullanılması durumunda yorgunluk, baş dönmesi gibi yan etkiler ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda motorlu araç veya makine kullanma yeteneği kısıtlanabilir. Bu, özellikle aynı anda alkol kullanıyorsanız geçerlidir. Tedavi takibi: - Uzun süre kullanıyorsanız karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir. - Ciddi genel aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir. Yüz şişmesi, dil şişmesi, iç gırtlak şişmesi ve hava yollarının daralması, nefes darlığı, hızlı kalp atışı, kan basıncında düşüş ve hatta tehdit edici şok şeklinde kendini gösterebilir. İlk kullanımda bile oluşabilecek bu belirtilerden herhangi birinin ortaya çıkması durumunda derhal tıbbi müdahale gereklidir.