IBU-LYSIN-oranpharm 400 mg film kaplı tablet, 50 adet

Için kullanım talimatları IBU-LYSIN-oranpharm 400 mg film kaplı tablet, 50 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBU-LYSIN-oranpharm 400 mg film kaplı tablet, 50 adet

Kullanım alanı

Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 50 adet) baş ağrıları, diş ağrıları, adet ağrıları gibi hafif ila orta şiddetteki ağrılarda size yardımcı olur ve ayrıca migrenlerin akut baş ağrısı aşamasında da tarafınızdan kullanılabilir. veya aurasız. Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 50 adet) ayrıca ateş ve soğuk algınlığıyla ilişkili ağrıya da yardımcı olur ve ağırlığı 20 kg'ın üzerinde olan çocuklar (6 yaşından itibaren) ve aynı zamanda ergenler.

Hızlandırılmış ağrı giderici etkiler için maksimum güç

Aksiyon modu

Gürültü, aşırı uyarılma veya zonklayan ağrı olsun, artık hızlı yardım çok önemlidir. Çünkü başınız uğuldamaya başlar ve kendinizi hasta hissedersiniz.
Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 50 adet) çeşitli nedenlerden kaynaklanan hafif ila orta dereceli ağrıların yanı sıra migren belirtisi olan baş ağrıları ve ayrıca ateş ile birlikte size yardımcı olabilir. soğuk algınlığı ile ilişkili ağrıya eşlik eder.
Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tabletler (paket boyutu: 50 adet) , bir lisin tuzu olarak aktif madde ibuprofen içerdiğinden ve bu, Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tabletlerin kullanılmasını sağlar (paket boyutu: 50 adet) ibuprofen hızlı ve spesifik bir şekilde etki gösterebilir, semptomlarınız etkili bir şekilde hafifletilecektir.
Vücudunuz aktif maddeyi hızla emer ve belirtileriniz hızla azalır. Ateş düşer ve ağrı azalır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 50 adet) şunları içerir:


Aktif madde ibuprofen-DL-lizindir (1:1).
Her bir film kaplı tablet, 400 mg ibuprofene eşdeğer 684 mg ibuprofen-DL-lizin (1:1) içerir.

Yardımcı maddeler: Tablet çekirdeği: Mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz sodyum, talk, koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Film kaplama: Hipromelloz, Makrogol 6000, Gliserol %85 %.

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğunuz biliniyorsa ürün kullanılmamalıdır.
Sizde veya çocuğunuzda asetilsalisilik asit veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım atağı, burun şişmesi veya cilt reaksiyonları öyküsü varsa, ilacı almamalısınız. Ayrıca açıklanamayan hematopoez bozuklukları, mevcut mide ve duodenal ülserler (peptik ülserler) veya geçmişte tekrar tekrar meydana gelen kanamalar durumunda (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama epizodu) ve steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlarla (NSARdaha önceki tedaviyle bağlantılı gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa, kaçınmalısınız. ürün.
Ayrıca beyin kanaması (serebrovasküler kanama) veya diğer aktif kanama durumlarında ürün alınmamalıdır.
Sizde veya çocuğunuzda ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu veya ciddi kalp yetmezliği (kalp yetmezliği) veya koroner arter hastalığı varsa, ürünü kullanmamalısınız.
Yukarıdaki ürünü hamileliğin son üç ayında veya siz veya çocuğunuz yakın zamanda çok fazla sıvı kaybettiyseniz (kusma, ishal veya alkol eksikliği nedeniyle) kullanmayın.
Ağırlığı 20 kg'ın altında olan çocuklarda, Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tabletler (paket boyutu: 50 adet) , aktif madde miktarının daha yüksek olması nedeniyle bu dozaj gücü uygun olmadığından kullanılmamalıdır.

dozaj

Ibu Lysin- ratiopharm 400 mg film kaplı tabletlerin önerilen kullanımı (paket boyutu: 50 adet):


Yetişkin olarak, 200 mg veya 400 mg ibuprofen (½ veya 1 tablet Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 50 adet)) başlangıç dozuyla başlayabilirsiniz. Gerekirse ilave 200 mg veya 400 mg ibuprofen (½ veya 1 tablet) alın, ancak 24 saat içinde toplam 1200 mg ibuprofen (3 tablet) dozunu aşmayın.
Her doz arasındaki aralık 6 saatten az olmamalıdır.
Aşağıdakiler 20 kg veya daha fazla ağırlığa sahip çocuklar (yaklaşık 6 yaş) ve gençler için geçerlidir:
İbuprofenin maksimum toplam günlük dozu vücut ağırlığının kg'ı başına 30 mg'dır ve 3 ila 4 ayrı doza bölünmüştür. Her doz arasındaki aralık 6 saatten az olmamalıdır. Önerilen maksimum günlük dozu aşmayın.
Aşağıdaki dozaj kuralları çocuklar ve ergenler için geçerlidir:

• 20 - 29 kg vücut ağırlığı için tek doz 200 mg (½ tablet), maksimum günlük doz 600 mg’dır (1 ½ tablet)
• 30 - 39 kg vücut ağırlığı için tek doz 200 mg (½ tablet), maksimum günlük doz 800 mg (2 tablet)
• vücut ağırlığı 40 kg ve üzeri olanlarda tek doz 200 - 400 mg (½ - 1 tablet), maksimum günlük doz 1200 mg (3 tablet)

Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 50 adet) 'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz lütfen doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
Kullanımı: Film kaplı tabletleri su ile yutunuz.
Midesi hassas olan hastalar için, Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 50 adet) 'in yemek sırasında alınması tavsiye edilir.

Uç:
Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en küçük miktar kullanılmalıdır.
Migren baş ağrıları veya ateş için 3 günden fazla veya ağrıyı tedavi etmek için 4 günden fazla Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 50 adet) kullanmanız gerekiyorsa veya eğer Belirtileriniz kötüleşirse lütfen doktorunuzu arayın.
Almanız gerekenden daha fazla miktarda Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 50 parça) kullandıysanız derhal bir doktora başvurun. İbuprofen doz aşımı belirtileri şunları içerebilir: baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, bilinç kaybı (çocuklarda ayrıca miyoklonik nöbetler), karın ağrısı, bulantı, kusma, mide-bağırsak kanalında kanama, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları, kan basıncında düşüş, nefes almada azalma (solunum depresyonu) ve ciltte mavi renk değişikliği.
Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 50 adet) almayı unutursanız, çift doz almayın.
İlacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Almak. Film kaplı tabletleri su ile yutunuz.
• Midesi hassas olan hastaların, ürünü yemek sırasında alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • İlacı almadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız
    • belirli doğuştan kan oluşumu bozukluklarınız varsa (örn. akut aralıklı porfiri)
    • belirli otoimmün hastalıklarınız (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı) varsa
    • gastrointestinal rahatsızlıklarınız veya kronik iltihabi bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) varsa
    • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa
    • dehidrasyon durumunda
    • yüksek tansiyonunuz ve/veya kalp yetmezliğiniz varsa veya geçmişte yaşadıysanız
    • alerjiniz varsa (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), mukoza zarlarında kronik şişlik veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıklarınız varsa, bu durumda aşırı duyarlılık reaksiyonunun ortaya çıkma riski artar
    • kan pıhtılaşma bozuklukları için
    • büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından
    • enfeksiyonunuz varsa
  • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
  • Uzun süreli kullanımda karaciğer değerlerinizin, böbrek fonksiyonunuzun ve kan sayınızın düzenli olarak izlenmesi gerekir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Siklooksijenaz-2 inhibitörleri de dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla (NSAR) eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır.
  • Yaşlı hastalar:
    • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra, özellikle ölümcül olabilen, gastrointestinal sistemde kanama ve delinme gibi yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir.
  • Gastrointestinal sistemde kanama, ülser ve açılmalar (perforasyonlar):
    • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül olabilen gastrointestinal sistemde kanama, ülserasyon veya perforasyon rapor edilmiştir NSAR.
    • Bunlar, tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı işaretleri veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıkmıştır.
    • Gastrointestinal sistemde kanama, ülserasyon veya perforasyon riski, daha önce ülseriniz varsa, özellikle komplikasyon olarak kanama veya perforasyon meydana gelmişse ve yaşlı hastalarda, NSARdozunun arttırılmasıyla daha yüksektir.
      Tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalısınız. Koruyucu ilaçlarla (örn. misoprostol veya proton pompası inhibitörleri) kombinasyon tedavisinin düşünülebileceği için lütfen doktorunuzla konuşun. Bu aynı zamanda düşük dozda asetilsalisilik asit veya mide-bağırsak hastalıkları riskini artırabilecek diğer aktif maddeleri de alıyorsanız geçerlidir.
    • Geçmişte gastrointestinal sistemde yan etkiler yaşadıysanız, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı karın belirtilerini (özellikle gastrointestinal sistemde kanama) doktorunuza bildirmelisiniz.
    • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. Oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya asetilsalisilik asit gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
    • Ürünle tedavi sırasında gastrointestinal sistemde kanama veya ülser meydana gelirse tedavi durdurulmalıdır.
  • Kalp ve beyindeki kan damarları üzerindeki etkiler (kardiyovasküler ve serebrovasküler etkiler)
    • İbuprofen gibi antiinflamatuarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
    • Kullanıyorsanız, bu ilacı almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
      • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan akışında sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini felç veya geçici iskemik atak (TIA) dahil).
      • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
  • Cilt reaksiyonları
    • İbuprofen tedavisiyle bağlantılı olarak ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir. Eğer deride kızarıklık, mukoza lezyonları, kabarcıklar veya başka alerji belirtileri gelişirse, ibuprofen almayı bırakmalı ve derhal tıbbi yardıma başvurmalısınız çünkü bunlar çok ciddi bir cilt reaksiyonunun ilk belirtileri olabilir.
    • Su çiçeği enfeksiyonu sırasında ibuprofen kullanmaktan kaçınılması tavsiye edilir.
  • Enfeksiyonlar
    • İbuprofen ateş ve ağrı gibi enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir. Bu nedenle ibuprofenin enfeksiyonun yeterli tedavisini geciktirmesi mümkündür, bu da komplikasyon riskinin artmasına neden olabilir. Bu durum bakteriyel pnömoni ve suçiçeği ile ilişkili bakteriyel cilt enfeksiyonlarında görülmüştür. Bu ilacı enfeksiyon sırasında kullanıyorsanız ve enfeksiyon belirtileriniz devam ederse veya kötüleşirse derhal bir doktora başvurun.
  • Daha fazla bilgi
    • Çok nadir vakalarda şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) gözlemlenmiştir. Preparatın alınmasından sonra aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
    • Özellikle ateşiniz, ishaliniz veya kusmanız varsa, tedavi sırasında yeterli miktarda sıvı içmelisiniz.
    • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
  • Çocuklar ve gençler
    • Susuz kalan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın kullanımı sırasında yorgunluk, baş dönmesi ve görme bozuklukları gibi yan etkiler ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği ve trafiğe aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği olumsuz etkilenebilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir.

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Ürün kullanılırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. Hamileliğin ilk 6 ayında ibuprofeni ancak doktorunuza danıştıktan sonra alabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle hamileliğin son 3 ayında hazırlık yapılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından olumsuz sonuçlar henüz bildirilmediğinden, önerilen dozun kısa süreli kullanılması durumunda emzirmenin kesilmesine genellikle gerek yoktur.
• Üreme yeteneği
  • İbuprofen, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları

Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 50 adet) film kaplı tabletler olarak eşit yarılara bölünebilir.

İlacı, katlanır kutunun üzerinde "Kullanım Tarihi" ibaresinden sonra belirtilen son kullanma tarihinden sonra artık kullanamazsınız. Son kullanma tarihi ayın son gününü ifade eder.

Çeşitli

Diğerleri de şunu aradı:

Ağrı kesici
Ağrı kesiciler
baş ağrılarına karşı
İbuprofen
Oran eczanesi