IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Uygulama talimatları

6-9 Yaş arası çocuklar (20-29 kg vücut ağırlığı ile)	1/2 Tablet	günde 1-3 kez	öğün ne olursa olsun her 6 saatte bir
10-11 Yaş arası çocuklar (30-39 kg vücut ağırlığı ile)	1/2 Tablet	günde 1-4 kez	öğün ne olursa olsun her 6 saatte bir
12 Yaş ve üzeri gençler ve yetişkinler (40 kg'ın üzerinde vücut ağırlığı)	1/2-1 Tablet	günde 1-4 defa<BR> (günde en fazla 3 tablet)	öğün ne olursa olsun her 6 saatte bir

Uygulama alanları

Aksiyon modu

İlacın içeriği nasıl çalışır?

Aktif madde, hem ağrıya hem de iltihaplanmaya karşı etkili olan ve ateşi azaltabilen bir madde grubuna aittir. Her üç etki de öncelikle vücut tarafından üretilen prostaglandin adı verilen bir maddenin inhibisyonuna dayanmaktadır. Ağrının hissedilebilmesi, iltihabi reaksiyonların başlayabilmesi veya vücut ısısının yükseltilebilmesi için bu maddenin haberci madde olarak bulunması gerekir.

Kompozisyon

Kontrendikasyonlar

Bir başvuruya karşı ne söylenir?

Her zaman:
- İçerik maddelerine karşı aşırı duyarlılık
- Sindirim sistemindeki ülserler (geçmişi dahil)
- Aktif kanama, örneğin:
- Geçmişi de içeren gastrointestinal sistemde kanama
- Beyin kanamaları
- Şiddetli dehidrasyon

Belirli koşullar altında bu konuyu doktorunuzla veya eczacınızla konuşun:
- Gastrointestinal şikayetler
- Aşağıdakiler gibi bir geçmişi de içeren inflamatuar bağırsak hastalıkları:
- Crohn hastalığı
- Ülseratif kolit
- Kan oluşum bozuklukları
- Yüksek tansiyon
- Şiddetli kalp yetmezliği
- Ciddi derecede bozulmuş böbrek fonksiyonu
- Ciddi derecede bozulmuş karaciğer fonksiyonu
- Kollajen hastalıkları (bağ dokusu bölgesindeki değişiklikler), örneğin:
- Lupus eritematozus
- Karışık bağ dokusu hastalığı (inflamatuar romatizmal kollajen hastalığı)
- Porfiri (metabolik hastalık)
- Yakın zamanda gerçekleşen büyük bir ameliyat
- Suçiçeği

Hangi yaş grubu dikkate alınmalı?
- 6 Yaş altı çocuklar: İlaç genel olarak bu grupta kullanılmamalıdır. Aktif madde gücü ve/veya dozaj formu açısından daha uygun preparasyonlar mevcuttur.
- 65 Yaş ve üzeri yaşlı hastalar: Tedavi doktorunuzla iyi koordine edilmeli ve örneğin yakın kontroller yoluyla dikkatle izlenmelidir. Bu grupta ilacın istenen etkileri ve istenmeyen yan etkileri artabilir veya zayıflayabilir.

Peki ya hamilelik ve emzirme?
- Hamilelik: Doktorunuza danışın. İlacın hamilelik sırasında kullanılıp kullanılmayacağı ve nasıl kullanılacağı konusunda çeşitli hususlar rol oynar.
- Emzirme: Doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Özel durumunuzu inceleyecek ve emzirmeye devam edip edemeyeceğiniz ve nasıl devam edebileceğiniz konusunda size tavsiyede bulunacaktır.

Bu ilacı kontrendikasyona rağmen reçete ettiyseniz doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Terapötik fayda, kontrendikasyon olması durumunda kullanımla ilişkili riskten daha fazla olabilir.

Yan etkiler

Hangi olumsuz etkiler ortaya çıkabilir?

- Aşağıdaki gibi gastrointestinal şikayetler:
- Mide bulantısı
- Kusma
- Göğüste ağrılı yanma hissi
- Gaz
- İshal
- Kabızlık
- Karın ağrısı
- Gastrointestinal bölgede kanama
- Katran kıvamında dışkı, ortaya çıkarsa lütfen hemen bir doktora başvurun
- Mide mukozasının iltihabı
- Sindirim sisteminde çok nadiren geçebilen ülserler
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Uykusuzluk hastalığı
- Tükenmişlik
- Sinirlilik
- Heyecanlanmak
- Aşağıdakiler gibi ciltte aşırı duyarlılık reaksiyonları:
- Deri döküntüsü
- Kaşıntı
- Nefes darlığı atakları
- Görme bozuklukları, böyle bir durum meydana gelirse lütfen derhal bir doktora başvurun

Tedavi sırasında herhangi bir rahatsızlık veya değişiklik fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Burada sağlanan bilgiler öncelikle tedavi edilen 1000 hastadan en az birinde meydana gelen yan etkileri dikkate almaktadır.

İpuçları

Nelere dikkat etmelisiniz?
- Özellikle yüksek dozlarda veya alkolle kombinasyon halinde, amaçlandığı şekilde kullanıldığında bile reaksiyon verme yeteneği bozulabilir. Yaralanmanıza neden olabilecek araç veya makine kullanırken (evde dahil) özellikle dikkatli olun.
- Ağrınız veya ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!
- Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı ile ağrı kesicinin neden olduğu baş ağrıları ortaya çıkabilmektedir. Baş ağrılarınızın kronikleşmesini önlemek için doktorunuzla konuşun.
- Ağrı kesicilerin alışkanlıkla kullanılması kalıcı böbrek hasarına neden olabilir. Birkaç ağrı kesicinin bir araya getirilmesi veya bir ağrı kesicinin birden fazla etken madde içermesi durumunda bu risk artar.
- Dikkat: Nazal polipli, kronik solunum yolu enfeksiyonu olan, astımı olan veya saman nezlesi gibi alerjik reaksiyonlara yatkın olan hastalar: İlaç, astım krizini veya güçlü bir alerjik cilt reaksiyonunu tetikleyebilir. Bu nedenle kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
- Ağrı kesicilere alerjiniz varsa dikkatli olun!
- Etkileşime giren ilaçlar olabilir. Bu nedenle, halihazırda kullanmakta olduğunuz yeni bir ilaçla tedaviye başlamadan önce genel olarak doktorunuza veya eczacınıza bilgi vermelisiniz. Bu aynı zamanda kendi satın aldığınız, yalnızca ara sıra kullandığınız veya bir süre önce kullandığınız ilaçlar için de geçerlidir.
- uzun süreli tedavi sırasında mümkünse alkol tüketiminden kaçınılmalıdır. Ara sıra küçük miktarlarda alkol tüketimine izin verilir, ancak ilaçla birlikte verilmez.

Için ayrıntılı talimatlar IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Kullanım alanı

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) yalnızca eczanelerde satılan bir ilaçtır

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) hafif ila orta dereceli ağrılara yardımcı olur ve bu nedenle baş ağrılarını, diş ağrılarını ve adet ağrılarını hafifletebilir. Öte yandan ateş üzerinde de etkilidir. Preparat, 20 kg veya daha fazla ağırlığa sahip çocuklarda (6 yaş ve üzeri), ergenlerde ve yetişkinlerde kısa süreli semptomatik tedavi için kullanılır. Tabletler kanıtlanmış aktif madde ibuprofen içerir. İbuprofen, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar ( NSARolarak adlandırılan) adı verilen bir ilaç grubuna aittir. İlaç ağrıyı ve artan sıcaklığı etkileyerek çalışır. Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg film kaplı tabletlerin avantajı (paket boyutu: 20 parça) amino asit lisin ile birleştirilir: Lizin, ibuprofenin vücutta emilimini destekler, böylece aktif bileşen ağrı ve ateşle zamanında mücadele edin. Preparatın ayrıca uzun süreli ağrı giderici ve ateş düşürücü etkisi vardır: Etki süresi yaklaşık 6 saattir.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Ibu- lysin Doppelherzpharma 400 Mg film kaplı tabletler (paket boyutu: 20 adet) şunları içerir:

Aktif madde: ibuprofen.
Her film kaplı tablet 400 mg ibuprofen içerir. (684 mg ibuprofen-DL-lizin (1:1) olarak).

Diğer bileşenler şunlardır:
Tablet çekirdeği: Mikrokristalize selüloz, silika kaplı, kopovidon, karboksimetil nişasta sodyum (TYPE A) (Ph.Eur.), Magnezyum stearat (Ph.Eur.)[pflanzlich]
Film kaplama: Poli(vinil alkol), kısmen hidrolize, titanyum dioksit (E171), talk, makrogol 4000, metakrilik asit-etil akrilat kopolimer (1:1) (Ph.Eur.), sodyum hidrojen karbonat

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğunuz biliniyorsa ürün kullanılmamalıdır.

dozaj

Bu ilacı her zaman tam olarak kullanma talimatında anlatıldığı şekilde veya tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg film kaplı tabletlerin önerilen kullanımı (paket boyutu: 20 adet):

Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alınız.

Midesi hassas olan hastaların tableti yemek sırasında alması tavsiye edilir.

Önerilen doz:
Vücut ağırlığı (yaş) | Maksimum tek doz | Toplam günlük doz 20 - 29 kg (çocuklar: 6 - 9 yaş) | 200 mg ibuprofen (½ film kaplı tablet) | 600 mg ibuprofen (1 ½ film kaplı tablet)
30 - 39 kg (çocuklar: 10 - 11 yaş) | 200 mg ibuprofen (½ film kaplı tablet) | 800 mg ibuprofen (2 film kaplı tablet)
≥ 40 kg (12 yaş ve üzeri gençler ve yetişkinler) | 200 - 400 mg ibuprofen (½ - 1 film kaplı tablet) | 1200 mg ibuprofen (3 film kaplı tablet)

Giriş

• Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın.
• Midesi hassas olan hastaların bu ilacı yemeklerle birlikte almaları tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Bu ilacı almadan önce lütfen eczacınıza danışınız.
  • Semptomları en kısa sürede kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun kullanılmasıyla yan etkiler en aza indirilebilir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Bu ilacın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) olarak adlandırılanlar da dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra, özellikle mide ve bağırsaklarda kanama ve fıtıklar gibi, belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
    • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
      • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • İlacı alırken gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
    • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
      • İbuprofen gibi antienflamatuvarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
      • Kullanıyorsanız, bu ilacı almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
        • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan dolaşımıyla ilgili sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini - İnme veya geçici iskemik atak (TIA) dahil).
        • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
    • Cilt reaksiyonları
      • Tedavisiyle NSARçok nadiren kızarıklık ve kabarma ile birlikte bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarı kusurlarının veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde, Aktren Forte kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
      • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında bu ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.
    • Diğer bilgiler
      • Bu ilaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
        • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
        • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı), çünkü bu hastalarda aseptik menenjit riski yüksektir.
      • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
        • böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, bu durum daha da kötüleşebilir;
        • karaciğer fonksiyon bozukluğu ile; Karaciğer fonksiyon bozukluğu böbrek toksisitesi ve hasarının yanı sıra ciddi, muhtemelen ölümcül karaciğer reaksiyonları gelişme riskini artırır;
        • büyük cerrahi prosedürlerden hemen sonra;
        • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
      • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Aktren Forte'u aldıktan sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
      • Bu ilacın aktif maddesi olan ibuprofen, trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
      • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması durumunda düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtı oluşumunun önlenmesi) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
      • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
      • Bu ilacın uzun süre kullanılması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
      • Bu ilacı cerrahi işlemlerden önce kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize danışmalı veya bilgilendirmelisiniz.
      • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
      • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
      • Kullanıldığında, eş zamanlı NSAR alkol tüketimi uyuşturucuya bağlı yan etkileri, özellikle de mide-bağırsak sistemini veya merkezi sinir sistemini etkileyen yan etkileri artırabilir.
• Çocuklar ve gençler
  • Susuz kalan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.
  • Lütfen “Kontrendikasyonlar” kategorisi altındaki bilgilere dikkat edin".

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Bu ilacı kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle bu ilaç hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.
• Üreme yeteneği
  • Bu ilaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları

Serin (6-25°C), kuru ve ışıktan koruyarak saklayın. Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg film kaplı tabletler (paket boyutu: 20 adet) çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Üretici:  Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Straße 74, 24941 Flensburg