FIBREX Tabletler, 20 adet

Için kullanım talimatları FIBREX Tabletler, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar FIBREX Tabletler, 20 adet

Kullanım alanı

• Asetilsalisilik asit ve parasetamol ağrı kesici ve ateş düşürücü (analjezik/antipiretik) grubundan aktif maddelerdir.
• Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri ergenler (43 kg'dan itibaren) için, akut, hafif ila orta dereceli ağrılar için.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

300 mg asetilsalisilik asit
200 mg parasetamol
Karboksimetil nişasta, sodyum tuzu yardımcı maddesi (+)
Selüloz, mikrokristalize yardımcı madde (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)
Mısır nişastası, önceden jelatinleştirilmiş Yardımcı (+)
Silikon dioksit, yüksek oranda dağılmış yardımcı (+)
Stearik asit yardımcı maddesi (+)
23 mg toplam sodyum iyonu yardımcı maddesi (+)
Toplam Sodyum İyonu Yardımcı Maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır,
  • asetilsalisilik asit, parasetamol veya ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.
  • geçmişte astım atakları veya salisilatlara veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlara (ağrı, ateş veya iltihap için kullanılan bazı ilaçlar) karşı başka aşırı duyarlılık reaksiyonları geçirdiyseniz
  • daha önce steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların (NSAID'ler) kullanımına bağlı olarak gastrointestinal kanama veya delinme yaşadıysanız
  • mide/onikiparmak bağırsağı ülseri (peptik ülser) veya kanamanız varsa
  • tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseri (peptik ülser) veya geçmişte kanama (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı) geçirdiyseniz
  • patolojik olarak artan kanama eğilimi ile
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
  • şiddetli kalp kası zayıflığı (kalp yetmezliği) ile birlikte
  • ayrıca haftada 15 mg veya daha fazla metotreksat alıyorsanız
  • hamileliğin son 3 ayında
  • 12 yaş altı (43 kg altı) çocuk ve gençlerin oranı

dozaj

• İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın.
• Emin değilseniz lütfen doktorunuza, diş hekiminize veya eczacınıza sorunuz.
• Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece:
  • İlgili dozaj aralığı semptomlara ve maksimum toplam günlük doza bağlıdır.
  • Günlük maksimum doz (24 saat) hiçbir durumda aşılmamalı ve iki uygulama arasındaki süre en az 6 saat olmalıdır. Günde maksimum 4 tablet dozu aşılmamalıdır.
  • 43 Kg'dan itibaren 12 yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler: tek doz 1 tablet (300 mg asetilsalisilik asit ve 200 mg parasetamole karşılık gelir), maksimum günlük doz 4 tablet (1200 mg asetilsalisilik asit ve 800 mg parasetamole karşılık gelir)
• Özel hasta grupları
  • Hafif veya orta derecede şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar:
    • Bu hastalarda ve Gilbert sendromlu hastalarda dozun azaltılması veya doz aralığının uzatılması gerekir.
  • Yaşlı hastalar
    • Artan yan etki riski nedeniyle bu hastalara en düşük dozla başlanmalı ve tıbbi olarak izlenmelidir

• Başvuru süresi
  • Bu ilacı tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan 3 günden fazla almayın.
  • İlacın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla, diş hekiminizle veya eczacınızla konuşunuz.

• Kullanmanız gerekenden daha fazla ilaç kullanıyorsanız:
  • Baş dönmesi ve kulak çınlaması, özellikle çocuklarda ve yaşlı hastalarda ciddi asetilsalisilik asit zehirlenmesinin belirtileri olabilir.
  • Aşırı dozda parasetamol ile semptomlar genellikle 24 saat içinde ortaya çıkar ve bulantı, kusma, iştah kaybı, solgunluk ve karın ağrısını içerir. Ciddi karaciğer hasarı da meydana gelebilir.
  • İlacın aşırı dozda alındığından şüpheleniyorsanız, lütfen derhal bir doktora başvurun. Bu, aşırı dozun/zehirlenmenin ciddiyetine bağlı olarak gerekli olabilecek önlemlere karar verebilir.

• İlacı almayı unutursanız
  • Önceki dozu almayı unutursanız çift doz almayınız.
• İlacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza, diş hekiminize veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Tabletleri bütün olarak yeterli sıvıyla (örn. bir bardak su) birlikte alın.
• Aç karnına almayın.

Hasta bilgisi

• Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
• Parasetamol doz aşımı riskini önlemek için aynı anda kullanılan diğer ilaçların parasetamol içermediğinden emin olunmalıdır.
• İlacı yalnızca dikkatli bir şekilde ve tıbbi gözetim altında almalısınız
  • diğer antiinflamatuar ilaçlara/antiromatizmal ilaçlara (romatizma veya inflamasyona yönelik bazı ilaçlar) veya alerjiye neden olan diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa
  • alerjiniz (örn. cilt reaksiyonları, kaşıntı, kurdeşen) veya astım, saman nezlesi, burun mukozasında şişlik (burun polipleri) veya kronik solunum yolu hastalıklarınız varsa
  • antikoagülan ilaçlarla eş zamanlı tedavi ile
  • daha önce mide ve duodenum ülseri (peptik ülser) veya kanama geçirdiyseniz
  • böbrek veya karaciğer hastalıklarına (hepatit, Gilbert sendromu) bağlı olarak karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
  • eğer kronik bir alkolik iseniz
  • yüksek tansiyonunuz ve/veya zayıf kalp performansınız (kalp yetmezliği) varsa. Tedaviye başlamadan önce bu konuyu doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.
  • operasyonlardan önce (diş çekimi gibi küçük işlemler dahil): Kanama eğilimi artabilir. İlacı aldıysanız lütfen doktorunuza veya diş hekiminize önceden bildirin.
  • daha az ürik asit atmaya eğilimliyseniz: İlacın alınması gut atağını tetikleyebilir.
• Bu ilacı 3 günden daha uzun süre veya tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan daha yüksek dozlarda almayın.
• İlaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
• Gastrointestinal sistem üzerinde olumsuz etkiler
  • İlacın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) de dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla (NSAID'ler) eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Gastrointestinal sistemden kanama, ülserler ve ölümcül olanlar da dahil olmak üzere atılımlar (delikler) hakkında
    Tüm nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ile tedavi sırasında sonuç rapor edilmiştir. Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
  • Bu risk, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda NSAR-dozunun artmasıyla artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır. Burada mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi düşünülmelidir. Bu aynı zamanda gastrointestinal hastalık riskini artıran başka ilaçlar alan hastalar için de önerilir.
  • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
  • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, warfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya asetilsalisilik asit gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
  • Bu ilacı kullanırken mide-bağırsak kanaması veya ülser yaşarsanız, tedaviyi derhal durdurun ve bir doktora başvurun.
  • Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), mide-bağırsak hastalığı (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) öyküsü olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
• Kardiyovasküler sistem üzerindeki olumsuz etkiler
  • Bu tür ilaçlar, kalp krizi ("miyokard enfarktüsü") veya felç riskinde küçük bir artışla ilişkilendirilebilir. Bu riskler, daha yüksek dozlarda ve daha uzun tedavi süresiyle artar. Önerilen dozu veya tedavi süresini (maksimum 3 gün) aşmayın!
  • Kalp sorunlarınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz ya da bu durumlar açısından risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örn. yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz veya yüksek kolesterolünüz varsa ya da sigara içiyorsanız), başlamadan önce doktorunuzla veya doktorunuzla konuşmalısınız. Eczacılar konuşuyor.
• Olumsuz cilt reaksiyonları
  • Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu) ile tedavi sırasında çok nadir olarak bazıları ölümcül olan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir.
  • Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarındaki kusurların veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde, tabletler kesilmeli ve derhal bir doktora başvurulmalıdır.
• Diğer bilgiler
  • Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımıyla, ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemesi gereken baş ağrıları meydana gelebilir. İlacı kullanmanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışın!
  • Ağrı kesicilerin uzun süreli, yüksek dozda, yanlış kullanımından sonra aniden kesilmesi durumunda baş ağrılarının yanı sıra yorgunluk, kas ağrıları, sinirlilik ve bitkisel belirtiler ortaya çıkabilir. Bu yoksunluk belirtileri birkaç gün içinde azalır. O zamana kadar bir daha ağrı kesici almamalı ve doktor tavsiyesi olmadan bir daha almamalısınız.
  • Ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici ajanın bir araya getirilmesi, böbrek yetmezliği (analjezik nefropati) riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.
  • Şeker hastalığı (şeker hastalığı), alkolizm, romatizma tedavisi, dehidrasyon (vücudun şiddetli dehidrasyonu, örneğin ishal sonrası, yüksek dış sıcaklık, aşırı terleme ile aşırı fiziksel efor), kronik düşük kan durumunda daha sık alımdan kaçınılmalıdır. basınç, ciddi yaralanmalar.
  • Ateş düşürücü etki hastalıktaki iyileşmeyi simüle edebilir. Gerekiyorsa tıbbi yardıma başvurulmalıdır.
• Çocuklar ve gençler:
  • i̇laç çocuklarda ve 12 yaşın altındaki (43 kg'dan az) ergenlerde kullanılmamalıdır.
  • i̇laç, ateşli hastalıkları olan 12 yaş üstü çocuk ve ergenlerde yalnızca tıbbi tavsiye üzerine ve yalnızca diğer önlemlerin işe yaramadığı durumlarda kullanılmalıdır. Bu hastalıklar uzun süreli kusmaya neden oluyorsa, bu, çok nadir görülen ancak acil tıbbi müdahale gerektiren yaşamı tehdit eden bir hastalık olan Reye sendromunun bir işareti olabilir.
• Yaşlı insanlar
  • Yaşlı hastaların, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) kullandıktan sonra, özellikle mide ve bağırsakta kanama ve delinme gibi yan etkilerle karşılaşma olasılığı daha yüksektir
    potansiyel olarak yaşamı tehdit edici olabilir. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.

• Araç ve makine kullanma yeteneği: İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Ancak ağrı kesici aldıktan sonra daima dikkatli olunmalıdır.
  • İlacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Gebelik

• Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• İlacı kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İlacı ancak hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle ilacın hamileliğin son üç ayında kullanılmaması gerekir.
• Aktif maddeler anne sütüne geçer. Bebek açısından olumsuz sonuçlar henüz bildirilmediğinden, önerilen dozun ara sıra kullanılması halinde emzirmenin kesilmesi genellikle gerekli değildir. Uzun süre kullanırsanız veya daha yüksek dozda alırsanız emzirmeyi bırakmalısınız.
• İlaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları

Çeşitli

- Ateş düşürücü etki hastalıkta iyileşmeyi simüle edebilir. Gerekiyorsa tıbbi yardıma başvurulmalıdır.
- Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesicinin aynı anda alınması halinde, böbrek yetmezliği (analjezik nefropati) riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.
- Böbreklere zararlı maddeler kullanıyorsanız, önceden böbrek hasarınız varsa, genetik yatkınlığınız veya böbrek hasarına yol açabilecek hastalıklarınız varsa, bu ilacın uzun süreli kullanımı böbrek yetmezliği riskinin artmasına neden olabilir.
- Operasyonlardan önce doktorunuzu/diş hekiminizi bilgilendirin
- Siyah dışkı (katran rengi dışkı) fark ederseniz hemen doktorunuza başvurun
- İlacı alırken enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa veya kötüleşirse derhal bir doktora başvurun
- Önerilen alım miktarlarının aşılması durumunda kandaki karaciğer değerleri yükselebilir. Bu nedenle özellikle çocuklarda karaciğer değerlerinin düzenli olarak takip edilmesi gerekmektedir.