NUROFEN Immedia 200 mg yumuşak kapsül, 10 adet

Için kullanım talimatları NUROFEN Immedia 200 mg yumuşak kapsül, 10 adet

Için ayrıntılı talimatlar NUROFEN Immedia 200 mg yumuşak kapsül, 10 adet

Kullanım alanı

• hafif ila orta şiddette ağrı için
• ateşli
• 6 yaş ve üzeri, vücut ağırlığı 20 kg veya daha fazla olan çocuklar için uygundur

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

1 Kapsül şunları içerir:
200 mg ibuprofen
Makrogol 600
9.89 mg sobitol
0.485mg kırmız kırmızısı A

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa ve:

• Diğer ağrı kesicilere karşı aşırı duyarlılık
• bronkospazm, astım, burun iltihabı veya kurdeşen (ürtiker) öykünüz varsa asetilsalisilik asit veya diğer ağrı kesicilerin alınmasıyla bağlantılı olarak
• geçmişte mide veya bağırsakta ülser veya kanama geçirdiyseniz
• açıklanamayan kan pıhtılaşma bozuklukları için
• beyin kanamaları veya diğer aktif kanamalar için
• şiddetli karaciğer yetmezliği
• şiddetli böbrek yetmezliği
• şiddetli kalp yetmezliği
• sistemik lupus eritematozusta
• hamilelik/emzirme döneminde

Nurofen Immedia 200mg yumuşak kapsül (paket boyutu: 10 adet) kullanılmamalıdır.

dozaj

Doz aralığı 6 saatten az olmamalı ve maksimum günlük doz asla aşılmamalıdır.

• Vücut ağırlığı 20 - 29 kg olan çocuklar:
  Tek doz: 1 tablet (200 mg ibuprofen)
  Maksimum günlük doz: 3 tablet (600 mg ibuprofen)
• Vücut ağırlığı 29 - 40 kg olan çocuklar:
  Tek doz: 1 tablet (200 mg ibuprofen)
  Maksimum günlük doz: 4 tablet (800 mg ibuprofen)
• 40 Kg'dan itibaren çocuklar ve gençler:
  Tek doz: 1 - 2 tablet (200 - 400 mg ibuprofen)
  Maksimum günlük doz: 6 tablet (1200 mg ibuprofen)

Giriş

• Almak. Yalnızca kısa süreli kullanım içindir. Çiğnemeyin.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Alırken özellikle dikkatli olunmalıdır,
    • belirli cilt hastalıklarınız (sistemik lupus eritematozus (SLE) veya karışık bağ dokusu hastalığı) varsa;
    • eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz gibi ciddi cilt reaksiyonlarınız varsa. Deri döküntüleri, mukozal lezyonlar veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtileri ilk kez ortaya çıktığında ürün derhal kesilmelidir;
    • belirli doğuştan kan oluşumu bozukluklarınız varsa (örn. akut aralıklı porfiri);
    • mide ve bağırsak hastalıklarınız varsa (ülseratif kolit, Crohn hastalığı);
    • azalmış böbrek fonksiyonu ile;
    • karaciğer fonksiyon bozukluğu ile;
    • hamile kalmaya çalışıyorsanız;
    • Büyük bir cerrahi prosedürden hemen sonra özel tıbbi gözetim gereklidir;
    • Astımınız veya alerjik reaksiyonlarınız varsa veya geçmişte böyle bir sorun yaşadıysanız nefes darlığı oluşabilir;
    • saman nezlesi, burun polipleri veya kronik obstrüktif solunum yolu hastalıkları olan hastalarda alerjik reaksiyon geliştirme riski yüksek olduğundan. Alerjik reaksiyonlar kendilerini astım atakları (analjezik astım olarak da bilinir), Quincke ödemi veya kurdeşen olarak gösterebilir;
    • Su çiçeği (suçiçeği) sırasında kapsüllerin alınmasından kaçınılmalıdır;
    • kan pıhtılaşma bozukluklarınız varsa;
    • Uzun süre kullanıyorsanız karaciğer değerlerinizi, böbrek fonksiyonunuzu ve kan sayımınızı düzenli olarak kontrol ettirmeniz gerekir;
    • NSAR2 Inhibitörleri (siklooksijenaz 2 inhibitörleri) dahil olmak üzere diğer COX-ile birlikte kullanımı yan etki riskini artırır ve bu nedenle kaçınılmalıdır;
    • Etkin en düşük dozun mümkün olan en kısa sürede kullanılması durumunda yan etkiler en aza indirilebilir;
    • Yaşlı hastalar daha fazla yan etki yaşayabilir;
    • Genel olarak ağrı kesicilerin (çeşitli türlerde) alışılmış kullanımı kalıcı, ciddi böbrek hasarına neden olabilir. Risk, tuz kaybı ve dehidrasyonla ilişkili fiziksel stres altında artabilir ve bu nedenle bundan kaçınılmalıdır;
    • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam da bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda aşırı ilaç kullanımına bağlı baş ağrısı (MOH) tanısından şüphelenilmelidir;
    • Susuz kalan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır;
    • NSAR enfeksiyon veya ateş semptomlarını maskeleyebilir.
  • İbuprofen gibi antienflamatuvarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
  • Kullanıyorsanız, tedavinizi almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
    • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan akışında sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (inme veya geçici iskemik atak (“TIA”) geçiren miniler dahil);
    • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
• Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse ilacı kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Kısa bir süre ve belirtildiği şekilde kullanıldığında, bu ilacın araç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir. Yorgunluk, baş dönmesi gibi yan etkiler ortaya çıkarsa araç ve makine kullanmayınız. Alkol tüketmek bu yan etkilerin riskini artırır.

 

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Hamileliğin son 3 ayında bu ilacı kullanmayınız. Doktorunuz aksini önermediği sürece hamileliğinizin ilk 6 ayında bu ilacı kullanmaktan kaçının.
• Emzirme
  • Bu ilaç anne sütüne geçer ancak önerilen dozda ve mümkün olan en kısa sürede kullanılması durumunda emzirme sırasında da alınabilir.
• Üreme yeteneği
  • Bu ilaç, kadınlarda doğurganlığı etkileyebilecek bir ilaç grubuna (NSAR) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları

Nurofen Immedia 200 mg yumuşak kapsülü (paket boyutu: 10 adet) tıbbi tavsiye olmadan 3 günden uzun süre ve/veya daha yüksek dozlarda kullanmamalısınız.

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Üretici:  Reckitt Benckiser Almanya Gm, Darwinstraße 2-4, 69115 Heidelberg