IBU 200, 10 adet

Ayrıntılı talimatlar

Kullanım alanı

• Preparat, antiinflamatuar ve analjezik bir ilaçtır (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç/analjezik). Aktif madde ibuprofen içerir.
• İlaç aşağıdakiler için kullanılır
  • baş ağrıları, diş ağrıları, regl ağrıları gibi hafif ila orta şiddette ağrılar;
  • Ateş.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

200 mg ibuprofen
Kalsiyum stearat yardımcı maddesi (+)
Karboksimetil nişasta, sodyum tuzu tip A yardımcı maddesi (+)
Karnauba mumu yardımcı maddesi (+)
Selüloz, mikrokristalize yardımcı madde (+)
Hipromelloz yardımcı maddesi (+)
40 mg laktoz 1-su yardımcı maddesi (+)
Macrogol 4000 yardımcı maddesi (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)
Sodyum sitrat yardımcı maddesi (+)
Povidon K30 yardımcı maddesi (+)
Silikon dioksit, yüksek oranda dağılmış yardımcı (+)
Titanyum dioksit yardımcı (+)
0,65 mg sodyum iyonu yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalı/kullanılmamalıdır
  • i̇buprofene veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa;
  • geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım atakları, burun şişmesi veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz;
  • açıklanamayan kan oluşumu bozuklukları için;
  • halihazırda tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseri (peptik ülser) veya geçmişte kanamanız (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı) varsa veya geçmişte olduysa;
  • steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlarla daha önce yapılan tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa (NSAR);
  • beyinde kanama (serebrovasküler kanama) veya başka bir aktif kanama varsa;
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa;
  • şiddetli kalp yetmezliği (kalp yetmezliği) ile;
  • hamileliğin son üç ayında;
  • 20 kg'ın (6 yaş) altındaki çocuklar için, çünkü bu dozaj gücü, etken madde içeriği nedeniyle genellikle uygun değildir.

dozaj

• Hazırlığı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde veya tam olarak doktorunuzla veya eczacınızla anlaştığınız şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Önerilen doz:
    • Vücut ağırlığı (yaş): 20 kg - 29 kg (6 - 9 yaş)
      • Tablet sayısında tek doz: 1 kaplı tablet
      • tablet sayısındaki maksimum günlük doz: 3 kaplı tablet
    • Vücut ağırlığı (yaş): 30 kg - 39 kg (10 - 12 yaş)
      • Tablet sayısında tek doz: 1 kaplı tablet
      • tablet sayısı cinsinden maksimum günlük doz: 4 kaplı tablet
    • Vücut ağırlığı (yaş): > 40 kg (12 yaş ve üzeri çocuklar ve gençler ile yetişkinler)
      • Tablet sayısında tek doz: 1 - 2 kaplı tablet
      • tablet sayısındaki maksimum günlük doz: 6 kaplı tablet
  • Maksimum tek dozu aldıysanız bir sonraki dozu almadan önce en az 6 saat bekleyin.
  • Yetişkin
    • Yetişkinlerde ateş durumunda 3 günden, ağrı durumunda 4 günden daha uzun süre bu ilacın alınması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse tıbbi yardıma başvurulmalıdır.
  • Çocuklar ve gençler
    • Çocuklar ve ergenlerin bu ilacı 3 günden daha uzun süre kullanması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse tıbbi yardıma başvurulmalıdır.
• İlacın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

 

• Kullanmanız gerekenden fazlasını alırsanız:
  • İlacı doktorunuzun talimatlarına göre veya verilen dozaj talimatlarına göre alın.
  • Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrıları, baş dönmesi, uyuşukluk ve bilinç kaybı (çocuklarda nöbetler dahil) gibi merkezi sinir bozukluklarının yanı sıra karın ağrısı, mide bulantısı ve kusma yer alabilir. Gastrointestinal sistemde kanama ve karaciğer ve böbreklerde fonksiyon bozukluğu da mümkündür. Ayrıca kan basıncında düşüşe, solunumun azalmasına (solunum depresyonu) ve ciltte ve mukoza zarlarında mavi-kırmızı bir renk oluşmasına (siyanoz) yol açabilir.
  • Spesifik bir antidotu yoktur.
  • Doz aşımı şüpheniz varsa lütfen doktorunuza haber veriniz. Bu, zehirlenmenin ciddiyetine bağlı olarak gerekli önlemlere karar verebilir.

 

• Eğer almayı unutursanız:
  • Önceki dozu almayı unutursanız çift doz almayınız.

 

• Bu ilacı almaya ilişkin başka sorularınız varsa doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Giriş

• Lütfen kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın.
• Midesi hassas olan hastaların tabletleri yemeklerle birlikte alması tavsiye edilir.
• Semptomları mümkün olan en kısa sürede kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun kullanılmasıyla yan etkiler en aza indirilebilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Ürünü almadan önce lütfen eczacınıza danışınız.
  • Semptomları en kısa sürede kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun kullanılmasıyla yan etkiler en aza indirilebilir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • COX-2 Inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) olarak adlandırılanlar da dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir; özellikle belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
    • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
      • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • Bu ürünü alırken gastrointestinal kanama veya ülser yaşarsanız tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • İbuprofen gibi antiinflamatuarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
    • Kullanıyorsanız ürünü almadan önce tedavinizi doktorunuz veya eczacınızla konuşmalısınız
      • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan dolaşımıyla ilgili sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini - İnme veya geçici iskemik atak (TIA) dahil).
      • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadir olarak kızarıklık ve kabarma ile birlikte bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarındaki kusurların veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde ilaç kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
    • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında kullanımdan kaçınılmalıdır.
  • Diğer bilgiler
    • İlaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
      • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı), çünkü bu hastalarda aseptik menenjit riski yüksektir.
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
      • böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, bu durum daha da kötüleşebilir;
      • karaciğer fonksiyon bozukluğu ile; Karaciğer fonksiyon bozukluğu böbrek toksisitesi ve hasarının yanı sıra ciddi, muhtemelen ölümcül karaciğer reaksiyonları gelişme riskini artırır;
      • büyük cerrahi prosedürlerden hemen sonra;
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. İlacı aldıktan sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
    • Preparatın aktif maddesi olan ibuprofen, kandaki trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması durumunda düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtı oluşumunun önlenmesi) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
    • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
    • Preparatın daha uzun süre uygulanması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
    • Cerrahi işlemlerden önce alınması durumunda doktora veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.
    • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
    • Kullanıldığında, eş zamanlı NSAR alkol tüketimi uyuşturucuya bağlı yan etkileri, özellikle de mide-bağırsak sistemini veya merkezi sinir sistemini etkileyen yan etkileri artırabilir.
  • Çocuklar ve gençler
    • Susuz kalan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.
    • Lütfen “Kontrendikasyonlar” kategorisindeki bilgilere dikkat edin".

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • İlacı kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle ürün hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Üretici:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlin