VOLTAREN Dolo 25 mg kaplı tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları VOLTAREN Dolo 25 mg kaplı tablet, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar VOLTAREN Dolo 25 mg kaplı tablet, 20 adet

Kullanım alanı

Voltaren Dolo 25 mg, diklofenak kaplı tabletler, 20 adet - Hafif ila orta şiddette ağrı için Voltaren tablet.

Küçük tablet, büyük etki! Voltaren Dolo hızla etki eder, ağrıyı durdurur ve ağrının nedeni olan iltihapla savaşır. Bu, Voltaren Dolo'yu çok seyahat eden herkes için ağrı jeli kullanımına uygun bir alternatif haline getiriyor. WIE PROFITIEREN SİZ MİSİNİZ?
Acınızın en önemli şeyi gözden kaçırmanıza neden olmasına izin vermeyin. Etkisi büyük olan küçük ağrı kesici Voltaren Dolo ile günlük yaşamınızda yeniden aktif olabilirsiniz. Aktif bileşen diklofenak sadece ağrıyı gözle görülür şekilde hafifletmekle kalmaz, aynı zamanda en yaygın nedenlerinden biri olan iltihaplanma ile de mücadele eder. Voltaren Dolo örn. B. bel, boyun ve omuz ağrılarının yanı sıra kas ağrıları için. Bu, günlük yaşamınızı yeniden aktif ve güvenli bir şekilde yaşayabileceğiniz anlamına gelir.

WIE WIRD ES UYGULAMALI?
Voltaren Dolo, yoğun günlük yaşam veya hareket halindeyken ideal olan küçük, yutması kolay tabletlerdir. Üç tabletlik maksimum günlük doz aşılmamalıdır. İlaçları sorumlu bir şekilde kullanın ve atın. Daha fazla bilgiyi paket broşüründe bulabilirsiniz.

Aksiyon modu

• SCHNELLE & EFFEKTIVE AĞRI DÜZELTME: Sırt ağrısında klinik olarak kanıtlanmış rahatlama
• BEI SIRT UND KAS AĞRISI: Ağrının etkili şekilde hafifletilmesi örn. B. sırtın alt kısmında
• BEKÄMPFT İLTİHAM: Diklofenak aktif maddesi ağrıyı hafifletir ve antiinflamatuar etkiye sahiptir
• 2-FACH-ETKİ: Ağrıyı durdurur, iltihapla savaşır ve böylece sorunun "kökünü" ortadan kaldırır
• SCHNELLE AĞRI GİDERİCİ: Voltaren Dolo'nun aktif maddesi olan diklofenak hızla etki eder
• LEICHT ZU YUTMA: Küçük tabletlerin yutulması kolaydır
• DOZAJ: Günde üç tablete kadar sırt ağrısına savaş açın*

*Maks. Dört günlüğüne

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

1 Tablet Voltaren Dolo 25mg (paket boyutu: 20 adet) şunları içerir:

Aktif madde: Kaplanmış tablet başına diklofenak potasyum 25 mg.

Yardımcı maddeler: trikalsiyum fosfat, karboksimetil nişasta sodyum (tip A), mikrokristalin selüloz, demir (III) oksit (E 172), makrogol (8000), magnezyum stearat, mısır nişastası, povidon (K 30), sakaroz, yüksek oranda dağılmış silikon dioksit, talk, titanyum dioksit (E 171)

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa bu ürünü kullanmamalısınız.
Bu ürün, nedeni bilinmeyen hematopoietik bozukluklar, mide veya duodenum ülserleri, gastrointestinal kanama semptomları, karaciğer veya böbrek hastalığı, kalp yetmezliği ve hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
Bu hazırlık 14 yaşın altındaki gençler için uygun değildir.

dozaj

Voltaren Dolo 25 mg'nin önerilen kullanımı (paket boyutu: 20 adet):

Voltaren Dolo 25mg tablet hafif ila orta dereceli ağrılar için uygundur.

Önerilen doz:
Yetişkinler ve 14 yaş ve üzeri ergenler için: Başlangıçta 1 kaplı tablet alın, daha sonra ihtiyaç halinde her 4 ila 6 saatte bir 1 kaplı tablet alabilirsiniz.
24 saat içinde 3'ten fazla kaplı tablet almayın.

Giriş

• Kaplanmış tabletler yeterli sıvıyla (örn. bir bardak su) bütün olarak yutulmalıdır. Mümkün olan en iyi etkiyi elde etmek için, kaplı tabletler yemekle birlikte veya yemekten hemen sonra alınmamalıdır.

Hasta bilgisi

• Alırken özellikle dikkatli olunması gerekir
  • bazı konjenital kan oluşumu bozuklukları (uyarılabilir porfiriler) dahil olmak üzere kanama bozuklukları veya diğer kan hastalıkları için;
  • bağışıklık sisteminin bazı hastalıklarında (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı);
  • gastrointestinal şikayetler için veya mide veya bağırsak ülseri veya kronik inflamatuar bağırsak hastalıkları (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) belirtileri varsa;
  • daha önce ağrı kesici veya romatizma ilaçları aldıktan sonra mide sorunları veya mide yanması yaşadıysanız;
  • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan;
  • yüksek tansiyonunuz veya kalp performansınız zayıfsa (kalp yetmezliği). Bunun bir işareti şunları içerebilir: bacakların şişmesi;
  • kolayca susuz kalıyorsanız (örn. hastalık, ishal veya büyük bir ameliyattan sonra);
  • diğer ağrı kesici veya romatizma ilaçlarını aynı anda alırken;
  • alerjiniz (örn. diğer ürünlere karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), mukoza zarının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıklarınız varsa, aşırı duyarlılık reaksiyonları riskiniz artar.
  • Bu noktalardan herhangi biri sizin için geçerliyse lütfen ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Bu ürün gibi diklofenakın hızlı salınan oral dozaj formları mide intoleransının artmasına neden olabilir ve bu nedenle özellikle dikkatli bir izleme gereklidir.
    • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
      • Ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar tüm bunların arasında rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz. Ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçlar da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir; B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • Bu ürünü alırken gastrointestinal kanama veya ülser yaşarsanız tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • Bu ilaç gibi ilaçlar, kalp krizi ("miyokard enfarktüsü") veya felç riskinde küçük bir artışla ilişkili olabilir.
    • Yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide herhangi bir risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini (4 gün) aşmayın.
    • Kalp sorunlarınız veya daha önce felç geçirdiyseniz veya risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örn.: Yüksek tansiyonunuz, şeker hastalığınız veya yüksek kolesterolünüz varsa veya sigara içiyorsanız, tedavinizi doktorunuz veya eczacınızla görüşmelisiniz.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadir olarak kızarıklık ve kabarma ile birlikte bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntüleri, mukoza lezyonları veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk ortaya çıkması durumunda ilaç kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
  • Yaşlı hastalar
    • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir; özellikle belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
  • Diğer bilgiler
    • NSAR2 Inhibitörleri (siklooksijenaz 2 inhibitörleri) olarak adlandırılanlar da dahil olmak üzere diğer COX-ile eşzamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır.
    • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Yutma/uygulama sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtileri görüldüğünde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
    • Eğer kanın pıhtılaşmasını engelleyici ilaçlar da kullanıyorsanız doktorunuz önlem olarak pıhtılaşma durumunuzu kontrol etmelidir.
    • İlaç trombosit agregasyonunu geçici olarak engelleyebilir. Kan pıhtılaşma bozukluğunuz varsa doktorunuz pıhtılaşma durumunuzu dikkatle izlemelidir.
    • Ağrı kesicilerin uzun süreli, yüksek dozda, yanlış kullanımı baş ağrılarına neden olabilir ve bu durum ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemelidir. İlacı almanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışınız.
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Aktif madde diklofenak zaman zaman yorgunluk, uyuşukluk, baş dönmesi veya izole vakalarda görme bozuklukları gibi merkezi sinir sistemi yan etkilerine neden olabilir. Bu nedenle, bireysel durumlarda motorlu taşıt ve/veya makine kullanma becerisi kısıtlanabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir.

Gebelik

• Gebelik
  • İnsanlarda hamilelik sırasında kullanımının güvenliği konusunda yeterli deneyim yoktur.
  • Kullanım sırasında gebelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir.
  • İlacı ancak hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz.
  • Doğum sırasında anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle diklofenak hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Diklofenak küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Aldıktan sonra yaklaşık 4 saat emzirmeye ara verilmeli ve o ana kadar üretilen süt atılmalıdır.
• Doğurganlık:
  • Bu ilaç, kadınlarda doğurganlığı etkileyebilecek bir ilaç grubuna (NSAR) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
• Herhangi bir ilacı almadan/kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İpuçları

Aynı anda başka ilaçlar da alırsanız bunların etkisi etkilenebilir ve bu nedenle önceden bir doktora danışmalısınız. Belirtiler 4 gün sonra da devam ederse doktora başvurmanızı öneririz.
Voltaren Dolo 25 mg kaplı tablet Etkin madde: diklofenak potasyum.
Uygulama alanları: Hafif ila orta dereceli ağrıların semptomatik tedavisi için. Uyarı: Sakkaroz (şeker) içerir. Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!
Eczane gerekli. Şu tarihten itibaren: 05/2019. Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.