SPALT Baş ağrısı yumuşak kapsülleri, 20 adet

Için kullanım talimatları SPALT Baş ağrısı yumuşak kapsülleri, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar SPALT Baş ağrısı yumuşak kapsülleri, 20 adet

Kullanım alanı

Spalt Headache 200mg yumuşak kapsüller (paket boyutu: 20 adet) aynı zamanda ağrı ve ateş için de bir klasiktir ve iyi tolere edilebilirliği ile karakterize edilir.
Aktif madde: İbuprofen 200 mg
Uygulama alanları: Hafif ila orta dereceli ağrı, ateş.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

200 mg ibuprofen
Kinolin sarısı yardımcı maddesi (+)
Jelatin yardımcı maddesi (+)
Potasyum hidroksit yardımcı maddesi (+)
Makrogol 400 yardımcı maddesi (+)
Macrogol 600 yardımcı maddesi (+)
Patent mavisi V yardımcı maddesi (+)
Polivinil asetat ftalat yardımcı maddesi (+)
Propilen glikol yardımcı maddesi (+)
Sorbitol çözeltisi, kısmen susuz yardımcı madde (+)
Titanyum dioksit yardımcı (+)
Su, saflaştırılmış yardımcı madde (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • i̇buprofene veya ürünün diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa;
  • geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım atakları, burun şişmesi veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz;
  • açıklanamayan kan oluşumu bozuklukları için;
  • halihazırda tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseri (peptik ülser) veya geçmişte kanamanız (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı) varsa veya geçmişte olduysa;
  • steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlarla daha önce yapılan tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa (NSAR);
  • beyinde kanama (serebrovasküler kanama) veya başka bir aktif kanama varsa;
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa;
  • şiddetli kalp yetmezliği (kalp yetmezliği) ile;
  • Hamileliğin son üç ayında;
  • 20 kg'ın (6 yaş) altındaki çocuklar için, çünkü bu dozaj gücü, etken madde içeriği nedeniyle genellikle uygun değildir.

dozaj

• Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece aşağıdaki dozaj kuralları geçerlidir:
• İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• Ürünü tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan 4 günden daha uzun süre almayın.
• Çocuklarda ve ergenlerde bu ilacın 3 günden daha uzun süre kullanılması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse tıbbi yardıma başvurulmalıdır.
• Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde olağan doz:
  • Vücut ağırlığı (yaş): 20 kg - 29 kg, 6 - 9 yaş
    • Tek doz: 1 yumuşak kapsül (200 mg ibuprofene eşdeğer)
    • maksimum günlük doz: 3 yumuşak kapsül (600 mg ibuprofene eşdeğer)
  • Vücut ağırlığı (yaş): 30 kg - 39 kg, 10 - 12 yaş
    • Tek doz: 1 yumuşak kapsül (200 mg ibuprofene eşdeğer)
    • maks. Günlük doz: 4 yumuşak kapsül (800 mg ibuprofene eşdeğer)
  • 12 Yaş ve üzeri çocuklar ve gençler ile yetişkinler (> 40 kg)
    • Tek doz: 1 - 2 yumuşak kapsül (200 - 400 mg ibuprofene eşdeğer)
    • maksimum günlük doz: 6 yumuşak kapsül (1200 mg ibuprofene eşdeğer)
  • Maksimum tek dozu aldıysanız bir sonraki dozu almadan önce en az 6 saat bekleyin.
• Yaşlılarda dozaj:
  • Özel bir doz ayarlaması gerekli değildir.
• İlacın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

• Kullanmanız gerekenden fazlasını alırsanız:
  • İlacı doktorunuzun talimatlarına göre veya verilen dozaj talimatlarına göre alın. Ağrınızın yeterli düzeyde giderilmediğini düşünüyorsanız dozu kendiniz artırmayın, doktorunuza danışın.
  • Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrıları, baş dönmesi, uyuşukluk ve bilinç kaybı (çocuklarda nöbetler dahil) gibi merkezi sinir bozukluklarının yanı sıra karın ağrısı, mide bulantısı ve kusma yer alabilir. Gastrointestinal sistemde kanama ve karaciğer ve böbreklerde fonksiyon bozukluğu da mümkündür. Ayrıca kan basıncında düşüşe, solunumun azalmasına (solunum depresyonu) ve ciltte ve mukoza zarlarında mavi-kırmızı bir renk oluşmasına (siyanoz) yol açabilir.
  • Spesifik bir antidotu yoktur.
  • Eğer ürünün aşırı dozda alındığından şüpheleniyorsanız lütfen doktorunuza haber veriniz. Bu, zehirlenmenin ciddiyetine bağlı olarak gerekli önlemlere karar verebilir.

• Eğer almayı unutursanız:
  • Eğer bir dozu almayı unutursanız, bir sonraki dozda normal önerilen miktardan fazlasını almayınız.

• İlacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Lütfen kapsülleri bütün olarak bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile yemek sırasında veya sonrasında alınız.
• Midesi hassas olan hastaların, ürünü yemek sırasında alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• İlacı alırken özel dikkat gereklidir
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Preparatın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz 2 inhibitörleri) de dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
    • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılığı daha yüksektir; özellikle belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
    • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
      • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR.
      • Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • Ürünle tedavi sırasında gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
    • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • İbuprofen gibi antienflamatuvarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın
    • Kullanıyorsanız ürünü almadan önce tedavinizi doktorunuz veya eczacınızla konuşmalısınız
      • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan akışında sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (inme veya geçici iskemik atak (“TIA”) geçiren miniler dahil);
      • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadiren, bazıları ölümcül olan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarındaki bozuklukların veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde ürün kesilmeli ve derhal bir doktora başvurulmalıdır.
    • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Diğer bilgiler
    • Preparat ancak fayda-risk oranının dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra kullanılmalıdır:
      • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı);
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
      • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan;
      • büyük cerrahi prosedürlerden hemen sonra;
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Preparatın alınmasından/uygulanmasından sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtileri görüldüğünde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
    • Preparatın aktif maddesi olan ibuprofen, kandaki trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • İlacın uzun süre kullanılması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
    • Hazırlık cerrahi işlemlerden önce yapılıyorsa, doktor veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.
    • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
    • Preparat, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir grup ilaca (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
  • Çocuklar ve gençler
    • Susuz kalan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır. Bu nedenle, eğer hasta sıvı içmekte zorluk çekiyorsa veya sürekli kusma veya ishal nedeniyle dehidrasyon yaşıyorsa, bu ilacı çocuk ve ergenlerde kullanmadan önce doktorunuza danışın.
    • Lütfen “Kontrendikasyon” kategorisi altındaki bilgilere dikkat edin".

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Herhangi bir ilacı almadan/kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • İlacı kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle ürün hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları

Çeşitli

- Karnın üst kısmındaki ağrı şiddetlenirse ibuprofen almayı bırakın ve derhal bir doktora başvurun
- Etkili en küçük miktarın her zaman mümkün olan en kısa sürede alınması durumunda yan etkiler azaltılabilir.
- Görme probleminiz varsa derhal doktorunuza bildirin ve ilacı kullanmayı bırakın
- İlacı alırken enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa veya kötüleşirse derhal doktorunuza başvurun
- İbuprofen'i büyük miktarlarda alırken yorgunluk ve baş dönmesi gibi yan etkiler ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda motorlu taşıt veya makine kullanma yeteneği kısıtlanabilir. Bu özellikle alkolle birleştirildiğinde geçerlidir.
- İbuprofen'i ağrı kesici olarak bir kez veya kısa süreli olarak alırken özel bir önlem alınmasına gerek yoktur.
- Uzun süre ibuprofen kullanıyorsanız doktorunuzun karaciğer değerlerinizi, böbrek fonksiyonunuzu ve kan sayımınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekir.
- Ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle de birden fazla ağrı kesicinin aynı anda alınması, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.