PFEIL Diş ağrısı tabletleri film kaplı tabletler, 10 adet

Için kullanım talimatları PFEIL Diş ağrısı tabletleri film kaplı tabletler, 10 adet

Için ayrıntılı talimatlar PFEIL Diş ağrısı tabletleri film kaplı tabletler, 10 adet

Kullanım alanı

• Preparat, antiinflamatuar ve analjezik bir ilaçtır (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç/antiinflamatuar ilaç).
• Hafif ve orta dereceli ağrılarda kullanılır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

400 mg ibuprofen
Karboksimetil nişasta, sodyum tuzu tip A yardımcı maddesi (+)
Hipromelloz yardımcı maddesi (+)
Makrogol 400 yardımcı maddesi (+)
Macrogol 6000 yardımcı maddesi (+)
Magnezyum stearat yardımcı maddesi (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • i̇buprofene veya içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa
  • geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım atakları, burun şişmesi veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz
  • açıklanamayan kan oluşumu bozukluklarında
  • mevcut veya tekrarlayan mide veya duodenal ülseriniz (peptik ülser) varsa veya geçmişte kanamanız varsa (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı)
  • steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlarla daha önce yapılan tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa (NSAR)
  • beyin kanaması (serebrovasküler kanama) veya diğer aktif kanama için
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
  • şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa (kalp yetmezliği)
  • hamileliğin son üç ayında
  • ağırlığı 40 kg'ın altında olan (12 yaş altı) çocuklarda, yüksek aktif madde içeriği nedeniyle bu doz dozu uygun değildir.

dozaj

• İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• Tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan ilacı 4 günden daha uzun süre almayın.
• Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece olağan doz budur
  • 40 kg vücut ağırlığından itibaren (12 yaş ve üzeri çocuklar ve gençler ile yetişkinler)
    • Tek doz: 1 tablet (400 mg ibuprofene eşdeğer)
    • maksimum günlük doz: 3 tablet (1200 mg ibuprofene eşdeğer)
  • Maksimum tek dozu aldıysanız bir sonraki dozu almadan önce en az 6 saat bekleyin.
• Yaşlılarda dozaj
  • Özel bir doz ayarlaması gerekli değildir.
• Etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

• Eğer almanız gerekenden fazlasını aldıysanız
  • İlacı doktorunuzun talimatlarına göre veya verilen dozaj talimatlarına göre alın. Ağrınızın yeterli düzeyde giderilmediğini düşünüyorsanız dozu kendiniz artırmayın, doktorunuza danışın.
  • Doz aşımı durumunda aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir:
    • Baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk ve bilinç kaybı gibi merkezi sinir bozuklukları (çocuklarda nöbetler dahil)
    • Karın ağrısı
    • Mide bulantısı
    • Kusmak
    • Gastrointestinal sistemde kanama
    • Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları
    • Kan basıncında düşüş
    • solunumun azalması (solunum depresyonu)
    • cilt ve mukoza zarlarının mavi-kırmızı rengi (siyanoz).
  • Spesifik bir antidotu yoktur.
  • Aşırı dozdan şüpheleniyorsanız lütfen derhal bir doktora başvurun. Bu, zehirlenmenin ciddiyetine bağlı olarak gerekli önlemlere karar verebilir.

• Eğer almayı unutursan
  • Eğer bir dozu almayı unutursanız, bir sonraki dozda normal önerilen miktardan fazlasını almayınız.

• İlacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Lütfen tabletleri bütün olarak bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile yemek sırasında veya sonrasında alın.
• Midesi hassas olan hastaların tabletleri yemeklerle birlikte alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Alırken özellikle dikkatli olunması gerekir
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • İlacın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) de dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
    • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
    • Yaşlı hastalar
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılığı daha yüksektir; özellikle belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen mide ve bağırsakta kanama ve delinmeler. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
    • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon
      • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan hastalarda ve yaşlı hastalarda NSARdozu arttıkça artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya proton pompası inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. belirli kortikosteroidler, warfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya asetilsalisilik asit gibi trombosit agregasyon inhibitörleri (kan pıhtılaşma inhibitörleri).
      • Tedavi sırasında gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • Bunun gibi ilaçlar kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya felç riskinde küçük bir artışla ilişkili olabilir. Yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide herhangi bir risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini (maksimum 4 gün) aşmayın!
    • Kalp sorunlarınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz ya da bu durumlar açısından risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örneğin, yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz veya yüksek kolesterolünüz varsa ya da sigara içiyorsanız), tedavinizi doktorunuzla görüşmelisiniz. veya eczacı.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadiren, bazıları ölümcül olan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarındaki kusurların veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde, tabletler kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
    • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Diğer bilgiler
    • İlaç ancak fayda-risk oranı dikkatle değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır
      • bazı konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri)
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı).
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir
      • gastrointestinal şikayetler veya kronik inflamatuar barsak hastalıkları (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) için
      • yüksek tansiyonunuz veya kalp performansınız zayıfsa (kalp yetmezliği)
      • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan
      • büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi (burun polipleri olarak da bilinir) veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. İlacın alınmasından/uygulanmasından sonra aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtileri görüldüğünde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
    • İlacın aktif maddesi olan ibuprofen, trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • Antikoagülanlar (örn. asetilsalisilik asit, varfarin, tiklopidin), yüksek tansiyon ilaçları (ACE inhibitörleri, örneğin kaptopril, beta-reseptör blokerleri, anjiyotensin-II-antagonistleri) ve diğer bazı ilaçlar ibuprofen tedavisini etkileyebilir veya bu tedaviden etkilenebilir. Bu nedenle ibuprofen'i diğer ilaçlarla aynı anda kullanmadan önce daima tıbbi yardım almalısınız.
    • Ayrıca kanın pıhtılaşmasını önleyici veya kan şekerini düşürücü ilaçlar da kullanıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
    • Daha uzun süre uygulanması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
    • İlacı cerrahi işlemlerden önce kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize danışmalı veya bilgilendirmelisiniz.
    • Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımıyla, ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemesi gereken baş ağrıları meydana gelebilir. İlacı kullanmanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışın!
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
    • İlaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
  • Çocuklar
    • Lütfen “Kontrendikasyonlar” kategorisindeki bilgilere dikkat edin".

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Daha yüksek dozlarda kullanıldığında yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma becerisi bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Gebelik
  • İlacı kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İlacı ancak hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle ilacın hamileliğin son üç ayında kullanılmaması gerekir.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları

Çeşitli

- İlaç, aktif madde içeriği çok yüksek olduğundan çocuklar ve 14 yaşın altındaki ergenler için uygun değildir. - Ağrı kesicilerin uzun süreli, yüksek dozda, yanlış kullanımı, artan dozlarda ilaçla tedavi edilemeyecek baş ağrılarına neden olabilir. - Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birkaç ağrı kesici bir araya getirildiğinde kalıcı böbrek hasarına yol açabilir. Böbrek yetmezliği riski olan - Karnın üst kısmında şiddetli ağrı varsa, dışkıda kan varsa veya kan kusulduysa ilaç derhal durdurulmalı ve doktora başvurulmalıdır. - Görme sorunları varsa, Derhal doktora haber verilmeli ve ilaç artık kullanılmamalıdır - İlacın kullanımı sırasında enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa veya kötüleşirse derhal doktora başvurmalısınız. - İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk, baş dönmesi gibi yan etkiler ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda motorlu taşıt veya makine kullanma yeteneği kısıtlanabilir. Bu, özellikle aynı anda alkol kullanıyorsanız geçerlidir. Tedavi takibi: - Uzun süre kullanıyorsanız karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir. - Ciddi genel aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir. Yüz şişmesi, dil şişmesi, iç gırtlak şişmesi ve hava yollarının daralması, nefes darlığı, hızlı kalp atışı, kan basıncında düşüş ve hatta tehdit edici şok şeklinde kendini gösterebilir. İlk kullanımda bile oluşabilecek bu belirtilerden herhangi birinin ortaya çıkması durumunda derhal tıbbi müdahale gereklidir.