PARACETA 500 tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları PARACETA 500 tablet, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar PARACETA 500 tablet, 20 adet

Kullanım alanı

• Preparasyon ağrı kesici, ateş düşürücü bir ilaçtır (analjezik ve ateş düşürücü).
• Tabletler hafif ila orta şiddette ağrı ve/veya ateşin semptomatik tedavisinde kullanılır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

500 mg parasetamol
Karboksimetil nişasta, sodyum tuzu yardımcı maddesi (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)
Mısır nişastası, önceden jelatinleştirilmiş Yardımcı (+)
Povidon K30 yardımcı maddesi (+)
Stearik asit yardımcı maddesi (+)
Etil 4-hidroksibenzoat yardımcı maddesi (+)
Propil 4-hidroksibenzoat yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • parasetamole veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa

dozaj

• Bu ilacı her zaman tam olarak tarif edildiği şekilde veya tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Dozaj
  • Bu ilaç mümkün olan en kısa süre boyunca en düşük ağrı kontrol dozunda kullanılmalıdır.
  • Dozaj aşağıdaki tablodaki bilgilere bağlıdır. Verilen tablet sayısı yalnızca parasetamol içeren diğer ilaçları almayan hastalar için geçerlidir.
  • Parasetamol, vücut ağırlığına ve yaşa bağlı olarak, genellikle tek doz olarak 10 ila 15 mg/kg vücut ağırlığı, maksimum 60 mg/kg vücut ağırlığına kadar veya günde maksimum 8 tablete kadar (4000 mg'a karşılık gelir) dozlanır. toplam günlük doz olarak parasetamol).
  • Maksimum günlük doz aşılmamalıdır.
  • İlgili dozaj aralığı semptomlara ve maksimum toplam günlük doza bağlıdır. İki uygulama arasındaki süre en az 6 saat olmalıdır.
  • Ürünü tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan 3 günden daha uzun süre kullanmayın.
  • Vücut ağırlığı veya yaşı
    • 17 - 25 kg (çocuklar: 4 - 8 yaş)
      • Tek doz: ½ tablet (250 mg parasetamole eşdeğer)
      • Maksimum günlük doz (24 saat): 1000 mg parasetamole eşdeğer 2 tablet (4 × ½ tablet)
    • 26 - 32 kg (çocuklar: 8 - 11 yaş)
      • Tek doz: ½ tablet (250 mg parasetamol¹’e karşılık gelir)
      • Maksimum günlük doz (24 saat): 1000 mg parasetamole eşdeğer 2 tablet (4 x ½ tablet)²
    • 33 - 42 kg (çocuklar: 11 - 12 yaş)
      • Tek doz: 1 tablet (500 mg parasetamole eşdeğer)
      • Maksimum günlük doz (24 saat): 2000 mg parasetamole eşdeğer 4 tablet (4 x 1 tablet)
    • 43 kg'dan itibaren. 12 yaş ve üzeri çocuklar ve gençler ile yetişkinler
      • Tek doz: 1 - 2 tablet (500 - 1000 mg parasetamole karşılık gelir)
      • Maksimum günlük doz (24 saat): 4000 mg parasetamole eşdeğer 8 tablet
  • ¹ Maksimum 400 mg parasetamol gibi daha kesin bir dozaja izin verdikleri için diğer dozaj formları bu hasta grubu için daha avantajlı olabilir.
    ² İstisnai durumlarda, en az 4 saatlik bir dozaj aralığı ile günde en fazla 3 tablet (6 × ½ tablet) kullanılabilir; H. Günde 1500 mg'a kadar parasetamol.
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu ve böbrek fonksiyonlarında hafif bozulma
    • Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu veya Gilbert-Meulengracht sendromu olan hastalarda doz azaltılmalı veya dozlar arasındaki aralık artırılmalıdır. Toplam günlük 4 tabletlik doz (2000 mg parasetamol) tıbbi tavsiye olmadan aşılmamalıdır.
  • Orta ila şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu
    • Aksi belirtilmedikçe, böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması önerilir. Her doz arasındaki aralık en az 6 saat olmalıdır.
    • Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda (kreatinin klerensi < 10 ml/dak), bireysel dozlar arasındaki aralık en az 8 saat olmalıdır (tabloya bakınız).
    • Yetişkin:
      • glomerüler filtrasyon hızı: 10 - 50 ml/dak
        • Doz: Her 6 saatte bir maksimum 1 tablet
      • glomerüler filtrasyon hızı: < 10 ml/dak
        • Doz: Her 8 saatte bir maksimum 1 tablet
      • * 500 mg parasetamole karşılık gelir
  • Yaşlı hastalar
    • Deneyimler özel bir dozaj ayarlamasının gerekli olmadığını göstermiştir. Bununla birlikte, karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan, zayıflamış, hareketsiz yaşlı hastalarda dozun azaltılması veya doz aralığının uzatılması gerekli olabilir
      gerekli hale gelir.
    • Aşağıdaki durumlarda tıbbi tavsiye olmaksızın, toplam günlük doz olan 60 mg/kg vücut ağırlığını (günde maksimum 4 tablete kadar, 2000 mg parasetamole eşdeğer) aşmamalısınız
      • 50 kg'dan az ağırlık
      • kronik alkolizmden muzdarip
      • dehidrasyondan etkilenir
      • kronik olarak yetersiz besleniyor
  • Düşük vücut ağırlığına sahip çocuklar ve gençler
    • Tabletlerin 4 yaşın altındaki veya 17 kg vücut ağırlığının altındaki çocuklarda kullanılması, dozaj şiddeti bu yaş grubuna uygun olmadığından önerilmemektedir. Ancak bu yaş grubu için uygun dozaj güçleri ve dozaj formları mevcuttur.

 

• Kullanmanız gerekenden fazlasını aldıysanız/kullandıysanız
  • Toplam parasetamol dozu yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri ergenler için günde 4000 mg parasetamolü (8 parasetamol 500 mg tablete eşdeğer) veya vücut ağırlığı 43 kg veya daha fazla olan ergenler için ve çocuklar için günde 60 mg/kg'ı aşmamalıdır.
  • Aşırı dozda parasetamol ile semptomlar genellikle 24 saat içinde ortaya çıkar ve bulantı, kusma, iştah kaybı, solgunluk ve karın ağrısını içerir. Ciddi karaciğer hasarı da meydana gelebilir.
  • Tavsiye edilenden daha fazla miktarda parasetamol alınmışsa lütfen yardım için derhal en yakın doktoru arayın!

 

• Eğer almayı unutursan
  • Önceki dozu almayı unutursanız çift doz almayınız.

 

• Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.
  
  

Giriş

• Tabletler yeterli sıvıyla (örn. bir bardak su) bütün olarak yutulur.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Doz aşımı riskini önlemek için aynı anda kullanılan diğer ilaçların parasetamol içermediğinden emin olunmalıdır.
  • İlacı almadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız
    • karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa (örn. karaciğer iltihabı, Gilbert-Meulengracht sendromu nedeniyle)
    • eğer kronik bir alkolik iseniz
    • böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda (örn. önceden hasar görmüş böbrek)
    • karaciğer fonksiyonunu bozan ilaçların eş zamanlı kullanımı ile
    • favizm olarak da bilinen şiddetli anemiye yol açabilen glikoz-6-fosfat dehidrojenaz enziminin kalıtsal eksikliği ile
    • hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin parçalanmasından kaynaklanan anemi)
    • karaciğer metabolizmasında rol oynayan glutatyon proteininin eksikliği varsa (örn. B. yetersiz beslenme, alkol kötüye kullanımı durumunda)
    • vücutta sıvı eksikliği (dehidrasyon) varsa, örn. Örneğin az miktarda su, ishal veya kusma nedeniyle
    • kronik yetersiz beslenmede
    • vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan
    • daha büyük yaşta
  • Tabletleri tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan 3 günden daha uzun süre veya daha yüksek dozlarda kullanmayın.
  • Toplam günlük dozun bir kez alınması da dahil olmak üzere önerilen dozun aşılması, ciddi karaciğer hasarına yol açabilir. Böyle bir durumda derhal tıbbi yardıma başvurulmalıdır.
  • Ağrı kesicilerin uzun süreli, yüksek dozda, yanlış kullanımı baş ağrılarına neden olabilir ve bu durum ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemelidir. Parasetamol almanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışın!
  • Ağrı kesicilerin uzun süreli, yüksek dozda, yanlış kullanımından sonra aniden kesilmesi durumunda baş ağrılarının yanı sıra yorgunluk, kas ağrıları, sinirlilik ve bitkisel belirtiler ortaya çıkabilir. Bu yoksunluk belirtileri birkaç gün içinde azalır. O zamana kadar ağrı kesiciler tekrar kullanılmamalı ve doktor tavsiyesi olmadan tekrar kullanılmamalıdır.
  • Ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici ajanın kombine edilmesi halinde, böbrek yetmezliği (analjezik nefropati) riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.
  • Düşük vücut ağırlığına sahip çocuklar ve gençler
    • 4 Yaşın altındaki veya 17 kg vücut ağırlığının altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.

 

• Laboratuvar testleri üzerindeki etkiler
  • Ürik asit tayini ve kan şekeri tayini etkilenebilir.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Parasetamolün araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir. Ancak ağrı kesici aldıktan sonra daima dikkatli olunmalıdır.

Gebelik

• gebelik
  • Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Parasetamol hamilelik sırasında yalnızca fayda-risk oranı dikkatlice tartıldıktan sonra alınmalıdır.
  • Bu durumlarda kullanımının güvenliği kanıtlanmadığından, hamilelik sırasında parasetamolü uzun süre, yüksek dozda veya diğer ilaçlarla birlikte almamalısınız.

• emzirme
  • Parasetamol anne sütüne geçer. Bebek için bilinen herhangi bir olumsuz sonuç olmadığından emzirmeye ara vermek genellikle gerekli değildir.

İpuçları

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Üretici:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlin