LOPHAKOMP Prokain 2 ml enjeksiyonluk çözelti, 100X2 ml

Için kullanım talimatları LOPHAKOMP Prokain 2 ml enjeksiyonluk çözelti, 100X2 ml

Kullanım alanı

• Preparasyon lokal anestezi için bir ilaçtır (lokal ester tipi anestezik)
• Nöral terapötik uygulama esasları çerçevesinde kullanılmaktadır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

20 mg prokain hidroklorür
17.33 mg prokain
Disodyum edetat yardımcı maddesi (+)
Sodyum klorür yardımcı maddesi (+)
Hidroklorik asit %3,6 yardımcı madde (+)
Enjeksiyon amaçlı su Yardımcı madde (+)
23 mg toplam sodyum iyonu yardımcı maddesi (+)
Toplam Sodyum İyonu Yardımcı Maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
  • prokaine, diğer ester tipi lokal anesteziklere veya içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa
  • belirli bir endojen maddenin (psödokolinesteraz) bilinen bir eksikliği varsa, bu da prokainin önemli ölçüde daha yavaş parçalanmasına neden olur
  • arterlere (arterlere), merkezi sinir sisteminin dış kaplamasını çevreleyen alana (epidural) veya omurilik kanalına (spinal) enjeksiyon için.

dozaj

• İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde kullanın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• İlaç genellikle doktor tarafından kullanılır. Nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz lütfen doktorunuza danışınız.
• Temel kural, yalnızca istenen yeterli sinir bloğunu sağlayan en küçük dozun uygulanabilmesidir. Dozaj, bireysel vakanın özelliklerine göre ayrı ayrı belirlenmelidir.
• Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece:
  • Ortalama boyda olan 15 yaş ve üzeri yetişkinler ve gençler:
• Deri kurdeşenleri:
  • kabarcık başına 0,5 ml enjeksiyon çözeltisine karşılık gelen 10 mg'a kadar.
• İlaçların hızla emildiği dokularda tek doz için önerilen maksimum doz 500 mg prokaindir (25 ml enjeksiyon solüsyonuna karşılık gelir). Baş, boyun ve genital bölgede kullanıldığında önerilen tek seferlik maksimum doz 200 mg prokaindir (2 saat içinde).
• Daha önceden belirli hastalıkları (damar tıkanıklıkları, damarlarda sertleşme ve daralma (arterioskleroz) veya diyabete bağlı sinir hasarı) olan hastalarda da doz üçte bir oranında azaltılmalıdır. Karaciğer veya böbrek fonksiyonu bozulursa, özellikle tekrarlanan kullanımlarda plazma seviyelerinde artış meydana gelebilir. Bu durumlarda daha düşük bir doz aralığı da önerilir.
• Eğer etkinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğunu düşünüyorsanız lütfen doktorunuzla konuşunuz.

 

• Başvuru süresi:
  • Uygulama süresi prensip olarak sınırlı değildir, ancak lütfen uygulama alanları bölümündeki bilgilere dikkat edin.

 

• Kullanmanız gerekenden fazlasını kullanırsanız,
  • tedaviyi yapan doktora derhal bilgi verilmelidir.
    • a. Doz aşımı belirtileri
      • İlaç, düşük, zarar verici dozlarda merkezi sinir sistemi üzerinde uyarıcı görevi görür ve yüksek, zarar verici dozaj aralıklarında tam tersi etkiye sahiptir. Prokain hidroklorür zehirlenmesi 2 aşamada meydana gelir:
        • Huzursuz olursunuz, baş dönmesinden, ses ve görsel rahatsızlıklardan, özellikle dil ve dudak bölgesinde karıncalanmadan şikayetçi olursunuz. Konuşmanın geveleyerek yapılması, titreme ve kas seğirmesi, tüm vücudu etkileyen, yaklaşmakta olan bir nöbetin habercisidir. Merkezi sinir sisteminin zehirlenmesi ilerledikçe, beyin sapı fonksiyon bozuklukları giderek artar ve solunum kısıtlaması, koma ve hatta ölüm semptomları ortaya çıkar.
    • b. Acil durum önlemleri ve panzehirler ilgili hekim tarafından buna göre alınacaktır
      • hastalığın belirtilerinin giderilmesine derhal başlanmalıdır.

 

• Kullanmayı unutursanız:
  • Önceki dozu unutursanız çift doz kullanmayınız.

 

• Başvuruyu iptal ederseniz:
  • Tedavi herhangi bir zamanda durdurulabilir.

Giriş

• İlaç cilde (intrakütanöz olarak) enjekte edilir.
• İlgili uygulamanın başarılı bir şekilde gerçekleştirilebilmesi için yalnızca uygun bilgiye sahip kişiler tarafından enjekte edilmelidir.
• Genel bir kural olarak, sürekli kullanım için yalnızca düşük konsantrasyonlu prokain çözeltileri kullanılmalıdır.
• Bu ilacın tekrar tekrar kullanılması, taşiflaksiye (ilaca karşı hızlı tolerans gelişimi) bağlı olarak geri dönüşümlü etki kaybına yol açabilir.
• Enjeksiyon çözümü yalnızca bir kerelik kullanıma yöneliktir. Uygulama ambalaj açıldıktan hemen sonra yapılmalıdır. Kullanılmayan artıklar atılmalıdır.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler:
  • eğer birindeysen
    • belirli bir kas zayıflığı türü (myastenia gravis)
    • Kalp iletim sisteminin bozulması
    • Kalp kası zayıflığı çekiyorsanız veya
    • enjeksiyon iltihaplı bir bölgeye yapılmalıdır.
  • Tedaviyi yapan doktor, kullanımdan önce her zaman dolaşım sisteminin iyice doldurulduğundan emin olacak, dikkatli bir dolaşım izlemesi yapacak ve ventilasyon, nöbet tedavisi ve resüsitasyon için tüm önlemleri alacaktır.
  • Prokaine karşı alerjik bir reaksiyon da (paragrup alerjisi) ortaya çıkabileceğinden, doktorun ayrıca kimyasal olarak prokainle ilişkili diğer ilaçlara karşı alerjik reaksiyon geçirip geçirmediğinizi öğrenmesi gerekir. Bu, örneğin; B. Sülfonamidler (belirli bir grup antibiyotik), oral antidiyabetikler (diyabet ilaçları), bazı boyalar, röntgen film geliştiricileri veya diğer lokal anestezikler.
  • Prokain, belirli bir vücut maddesinin o kadar aktif olmaması nedeniyle (psödokolinesteraz eksikliği) çok yavaş bir şekilde parçalanabiliyorsa, prokainden kaynaklanan yan etkilerin ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir.
  • Boyun ve baş bölgesinde kullanıldığında merkezi sinir sisteminde zehirlenme belirtileri görülme riski arttığından tehlike derecesi daha yüksektir.
  • Yan etkilerden kaçınmak için aşağıdaki noktalara dikkat edilmelidir:
    • Bazı durumlarda kullanmadan önce ek bir damla uygulayın.
    • Dozajı mümkün olduğunca düşük seçin.
    • Kural olarak vazokonstriktör katkı maddesi kullanmayın.
    • Enjeksiyondan önce iki düzlemde dikkatlice aspire edin (kanülü döndürün).
    • Enfekte bölgelere enjeksiyon yaparken dikkatli olun (etkililiğin azalmasına rağmen emilimin artması nedeniyle).
    • Yavaşça enjekte edin.
    • Kan basıncını, nabzını ve gözbebeği boyutunu kontrol edin.
  • Antikoagülanlar (heparin gibi antikoagülanlar), steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçlar veya plazma ikameleri ile tedavi sırasında, ağrı tedavisinin bir parçası olarak kazara oluşan damar yaralanmasının sadece ciddi kanamaya yol açmakla kalmayıp, aynı zamanda genel olarak kanda artışa da yol açabileceği dikkate alınmalıdır. kanama eğilimi beklenmelidir. Bu nedenle kullanmadan önce uygun laboratuvar testlerinin yapılmasını sağlayın. Gerekirse antikoagülan tedavi mümkün olan en kısa sürede kesilmelidir.
  • Düşük moleküler ağırlıklı heparin ile trombozu önlemek için eş zamanlı koruyucu tedaviyle birlikte kullanım yalnızca özellikle dikkatli yapılmalıdır.
  • Çocuklar:
    • Çocuklarda ve 15 yaşın altındaki adölesanlarda kullanımına ilişkin genel dozaj tavsiyelerinin alınabileceği herhangi bir deneyim bulunmamaktadır.
  • Daha yaşlı insanlar:
    • Yaşlılarda ilgili genel duruma göre doz ayarlaması yapılması önerilir.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi:
  • Trafiğe aktif olarak katılıp katılamayacağınız, makine kullanıp kullanamayacağınız veya güvenli destek olmadan iş yapıp yapamayacağınız konusunda doktorunuzun duruma göre karar vermesine izin verin.

Gebelik

• Gebelik:
  • Bu ilacı hamilelik sırasında yalnızca doktorunuzun kesinlikle gerekli olduğunu düşünmesi durumunda kullanın.
• Emzirme:
  • Prokain hidroklorür anne sütüne geçer. Ancak kısa süreli kullanımda emzirmenin kesilmesine gerek kalmayacaktır. Tekrarlanan tedavi veya daha yüksek dozlarla tedavi gerekliyse emzirmeyi bırakmalısınız.

İpuçları

Üretici:  Köhler Pharma GmbH, Neue Bergstraße 3-7, 64665 Alsbach-Hähnlein