IBUPROFEN AbZ 200 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları IBUPROFEN AbZ 200 mg film kaplı tablet, 20 adet

Kullanım alanı

İbuprofen AbZ 200mg (paket boyutu: 20 adet) , antiinflamatuar ve ağrı giderici bir ilaçtır (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç/analjezik). Aktif madde ibuprofen içerir. İlaç, baş ağrısı, diş ağrısı, adet sancıları ve ateş gibi hafif ila orta şiddette ağrılar için kullanılır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

İbuprofen AbZ 200mg (paket boyutu: 20 adet) şunları içerir: Aktif bileşen: 200 mg ibuprofen. Diğer bileşenler: Önceden jelatinleştirilmiş mısır nişastası, hipromelloz, kroskarmeloz sodyum, stearik asit, kolloidal silikon dioksit, makrogol 8000, titanyum dioksit.

Kontrendikasyonlar

İçeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğunuz biliniyorsa ürün alınmamalıdır.

dozaj

İbuprofen AbZ 200 mg'nin önerilen kullanımı (paket boyutu: 20 adet): Yetişkinler için: Yetişkinlerde, ateş nedeniyle 3 günden fazla, ağrı nedeniyle 4 günden fazla bu ilacın alınması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse tıbbi yardıma başvurulmalıdır. Çocuklar ve gençler için: Çocuklarda ve ergenlerde bu ilacın 3 günden daha uzun süre kullanılması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse tıbbi yardıma başvurulmalıdır. Önerilen doz: Vücut ağırlığı (yaş) Maksimum tek doz Günlük doz 20 - 29 kg (çocuklar: 6 - 9 yaş) 1 film kaplı tablet (200 mg ibuprofene karşılık gelir) 3 film kaplı tablet (600 mg ibuprofene karşılık gelir) 30 - 39 kg (çocuklar: 10 - 11 yaş) 1 film kaplı tablet (200 mg ibuprofene karşılık gelir) 4 film kaplı tablet (800 mg ibuprofene karşılık gelir) ≥ 40 kg (12 yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler) 1-2 film kaplı tabletler (200 - 400 mg ibuprofene karşılık gelir) 6 film kaplı tablet (1.200 mg ibuprofene karşılık gelir). Maksimum tek dozu aldıysanız bir sonraki dozu almadan önce en az 6 saat bekleyin. Semptomları hafifletmek için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük doz kullanılmalıdır. Enfeksiyonunuz varsa, semptomların (örn. ateş ve ağrı) devam etmesi veya kötüleşmesi halinde derhal bir doktora başvurun (bkz. Bölüm 2). Yaşlılarda dozaj: Özel bir doz ayarlaması gerekli değildir.

Giriş

• Lütfen kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın.
• Midesi hassas olan hastaların tabletleri yemeklerle birlikte almaları tavsiye edilir.
• Semptomları mümkün olan en kısa sürede kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun kullanılmasıyla yan etkiler en aza indirilebilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve önlemler
  • Lütfen hazırlığı almadan önce eczacınızla konuşun.
  • Yan etkiler, en kısa sürede semptom kontrolü için gereken en düşük etkili doz kullanılarak en aza indirilebilir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • COX-2-Inhibitörleri (siklooksijenaz-2-inhibitörler) dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan inflamatuar inhibitörlerle eşzamanlı olarak kullanımdan kaçınılmalıdır.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastalarda, yan etkiler NSAR kullanıldıktan sonra daha sık görülür, özellikle mide ve bağırsak bölgesinde, hayatı tehdit edici olabilecek kanama ve atılımlar. Bu nedenle, yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi izleme gereklidir.
    • Gastrointestinal sistemin kanaması, ülserler ve atılımlar (delikler):
      • Gastrointestinal sistemin kanaması, ülserler ve perforasyonlar, ölümcül bir sonuçla da bildirilmiştir NSAR . Herhangi bir terapi zamanında tarihteki gastrointestinal sistemde daha önce uyarı semptomları veya ciddi olaylar ile veya olmadan meydana geldiler.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • Bu ürünü alırken gastrointestinal kanama veya ülser yaşarsanız tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • İbuprofen gibi antienflamatuvarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
    • Kullanıyorsanız ürünü almadan önce tedavinizi doktorunuz veya eczacınızla konuşmalısınız
      • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan dolaşımıyla ilgili sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini - İnme veya geçici iskemik atak (TIA) dahil).
      • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadiren kızarıklık ve kabarcıklanma ile birlikte bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarındaki kusurların veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde ilaç kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
    • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında kullanımdan kaçınılmalıdır.
  • Diğer bilgiler
    • İlaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
      • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı), çünkü bu hastalarda aseptik menenjit riski yüksektir.
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
      • böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, bu durum daha da kötüleşebilir;
      • karaciğer fonksiyon bozukluğu ile; Karaciğer fonksiyon bozukluğu böbrek toksisitesi ve hasarının yanı sıra ciddi, muhtemelen ölümcül karaciğer reaksiyonları gelişme riskini artırır;
      • büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından;
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. İlacı aldıktan sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
    • Preparatın aktif maddesi olan ibuprofen, kandaki trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması durumunda düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtı oluşumunun önlenmesi) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
    • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
    • Preparatın daha uzun süre uygulanması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
    • Cerrahi işlemlerden önce alınması durumunda doktora veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.
    • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
    • Kullanırken, eş zamanlı NSAR alkol tüketimi uyuşturucuya bağlı yan etkileri, özellikle de mide-bağırsak sistemini veya merkezi sinir sistemini etkileyen yan etkileri artırabilir.
  • Çocuklar ve gençler
    • Susuz kalan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.
    • Lütfen “Kontrendikasyonlar” kategorisindeki bilgilere dikkat edin".

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İbuprofen AbZ kullanımı sırasında hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. İbuprofen AbZ, anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.

İpuçları