IBUHEXAL akut 400 film kaplı tablet, 50 adet

Için kullanım talimatları IBUHEXAL akut 400 film kaplı tablet, 50 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBUHEXAL akut 400 film kaplı tablet, 50 adet

Kullanım alanı

İbuHEXAL akut 400 mg (paket boyutu: 50 adet) antiinflamatuar ve ağrı giderici bir ilaçtır (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç/analjezik).

İlaç aşağıdakiler için kullanılır

• baş ağrısı, diş ağrısı, adet ağrısı, sırt ağrısı gibi hafif ila orta şiddette ağrılar;
• Ateş.

IbuHEXAL akut 400 mg (paket boyutu: 50 adet) aynı zamanda eklem ağrısı ve dolayısıyla osteoartrit ve artrit için de uygundur ve ağrı ve iltihaplanmayı ortadan kaldırır. Ayrıca IbuHEXAL akut 400 mg (paket boyutu: 50 adet) ayrıca baş ağrısı, boyun ağrısı, kulak ağrısı veya vücut ağrılarının yanı sıra yorgunluğu gidermek için grip enfeksiyonunda ağrı kesici olarak da önerilir.

Aksiyon modu

İbuHEXAL akut 400mg (paket boyutu: 50 adet) ibuprofen etken maddesini içerir. Bu, vücudun kendi prostaglandin üretimini önleyebilir ve böylece ağrıyı ve inflamatuar reaksiyonları hafifletebilir. İbuprofenin antiinflamatuar, dekonjestan ve ağrı giderici etkisi vardır. İbuprofen ayrıca beyinde bulunan ısı kontrol merkezi aracılığıyla ateş düşürücü etki de gösterebiliyor.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

IbuHEXAL akut 400mg (paket boyutu: 50 adet) şunları içerir:

Aktif bileşen:
İbuprofen
1 tablet 400 mg ibuprofen içerir


Diğer bileşenler:
Mikrokristalize selüloz, kroskarmeloz sodyum, hipromelloz, makrogol 400, magnezyum stearat (Ph.Eur.), yüksek oranda dağılmış silikon dioksit, talk, titanyum dioksit (E 171)

Kontrendikasyonlar

İbuHEXAL akut 400mg (paket boyutu: 50 adet) alınmamalı/kullanılmamalıdır

• etkin madde ibuprofen'e veya ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa;
• asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım atakları, Crohn hastalığı, burun şişmesi veya cilt reaksiyonları öykünüz varsa;
• açıklanamayan kan oluşumu bozuklukları için;
• halihazırda tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseri (peptik ülser) veya geçmişte kanamanız (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı) varsa veya geçmişte olduysa;
• steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlar (NSAR) ile daha önce yapılan tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa;
• beyinde kanama (serebrovasküler kanama) veya başka bir aktif kanama varsa;
• şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa;
• şiddetli kalp yetmezliği (kalp yetmezliği) ile;
• hamileliğin son üç ayında;
• 20 kg'ın (6 yaş) altındaki çocuklar için, çünkü bu dozaj gücü, etken madde içeriği nedeniyle genellikle uygun değildir.

dozaj

IbuHEXAL akut 400 mg (paket boyutu: 50 adet)'in önerilen kullanımı:

Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece aşağıdaki dozaj kuralları geçerlidir

• Kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız/aldıysanız:
  • İlacı doktorunuzun talimatlarına veya size verilen dozaj talimatlarına göre alın/kullanın. Ağrınızın yeterli düzeyde giderilmediğini düşünüyorsanız dozu kendiniz artırmayın, doktorunuza danışın.
  • Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrıları, baş dönmesi, uyuşukluk ve bilinç kaybı (çocuklarda nöbetler dahil) gibi merkezi sinir bozukluklarının yanı sıra karın ağrısı, mide bulantısı ve kusma yer alabilir. Gastrointestinal sistemde kanama ve karaciğer ve böbreklerde fonksiyon bozukluğu da mümkündür.
  • Ayrıca kan basıncında düşüşe, solunumun azalmasına (solunum depresyonu) ve ciltte ve mukoza zarlarında mavi-kırmızı bir renk oluşmasına (siyanoz) yol açabilir.
  • Spesifik bir antidotu yoktur.
  • Doz aşımı şüpheniz varsa lütfen doktorunuza haber veriniz. Bu, zehirlenmenin ciddiyetine bağlı olarak gerekli önlemlere karar verebilir.

• Aktren Forte'yi kullanmayı unutursanız:
  • Eğer almayı unutursanız, bir dahaki sefere her zamanki gibi tavsiye edilen miktardan fazlasını almayınız.

Giriş

Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alınız. Bu, etkinin başlamasını teşvik eder. Film kaplı tabletler yemeklerden bağımsız olarak alınabilir. Midesi hassas olan hastaların ilacı yemek sırasında alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Bu ilacı almadan önce lütfen eczacınıza danışınız.
  • Semptomları en kısa sürede kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun kullanılmasıyla yan etkiler en aza indirilebilir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Bu ilacın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) olarak adlandırılanlar da dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir, özellikle mide ve bağırsaklarda kanama ve yırtılmalar gibi, belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen durumlar. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
    • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
      • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • İlacı alırken gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
    • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
      • İbuprofen gibi antienflamatuvarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
      • Kullanıyorsanız, bu ilacı almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
        • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan dolaşımıyla ilgili sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini - İnme veya geçici iskemik atak (TIA) dahil).
        • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
    • Cilt reaksiyonları
      • Tedavisiyle NSARçok nadiren kızarıklık ve kabarma ile birlikte bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarı kusurlarının veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde, Aktren Forte kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
      • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında bu ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.
    • Diğer bilgiler
      • Bu ilaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
        • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
        • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı), çünkü bu hastalarda aseptik menenjit riski yüksektir.
      • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
        • böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, bu durum daha da kötüleşebilir;
        • karaciğer fonksiyon bozukluğu ile; Karaciğer fonksiyon bozukluğu böbrek toksisitesi ve hasarının yanı sıra ciddi, muhtemelen ölümcül karaciğer reaksiyonları gelişme riskini artırır;
        • büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından;
        • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
      • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Aktren Forte'u aldıktan sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
      • Bu ilacın aktif maddesi olan ibuprofen, trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
      • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması durumunda düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtı oluşumunun önlenmesi) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
      • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
      • Bu ilacın uzun süre kullanılması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
      • Bu ilacı cerrahi işlemlerden önce kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize danışmalı veya bilgilendirmelisiniz.
      • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
      • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği (analjezik nefropati) riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.
      • Kullanıldığında, eş zamanlı NSAR alkol tüketimi uyuşturucuya bağlı yan etkileri, özellikle de mide-bağırsak sistemini veya merkezi sinir sistemini etkileyen yan etkileri artırabilir.
• Çocuklar ve gençler
  • Susuz kalan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.
  • Lütfen “Kontrendikasyonlar” kategorisi altındaki bilgilere dikkat edin".

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

Hamilelik ve emzirme dönemi:
Herhangi bir ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İlacın uzun süreli kullanımı sırasında gebelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde ilaç ancak doktora danışılarak kullanılmalıdır, son üç ayda ise doğum sırasında anne ve çocuk açısından komplikasyon riski arttığından ilaç kullanılmamalıdır.

Emzirme:
Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebekler üzerindeki olumsuz etkiler henüz bildirilmediğinden, hafif ila orta şiddette ağrı veya ateş durumunda önerilen dozun kısa süreli kullanımı için emzirmenin kesilmesine gerek olmayacaktır.

İpuçları

IbuHEXAL akut 400'ü tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan 4 günden daha uzun süre kullanmayın.

İlaç, aktif madde içeriği çok yüksek olduğundan çocuklar ve 14 yaşın altındaki ergenler için uygun değildir.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayın.

Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesicinin kombine edilmesi, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.

Eğer karnınızın üst kısmında şiddetli ağrı hissederseniz, dışkınızda kan varsa veya kan kusarsanız, ilacı almayı hemen bırakmalı ve bir doktora başvurmalısınız.

Görme probleminiz varsa derhal doktorunuza bilgi vermeli ve ilacı kullanmayı bırakmalısınız.

İlacı kullanırken enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa veya kötüleşirse derhal bir doktora görünmelisiniz.

İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi yan etkiler ortaya çıkabileceğinden, bireysel vakalarda motorlu taşıt veya makine kullanma yeteneği kısıtlanabilir. Bu, özellikle aynı anda alkol kullanıyorsanız geçerlidir.

Tedavi takibi - Uzun süre kullanıyorsanız karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir. Ciddi genel aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir. Yüz şişmesi, dil şişmesi, iç gırtlak şişmesi ve hava yollarının daralması, nefes darlığı, hızlı kalp atışı, kan basıncında düşüş ve hatta tehdit edici şok şeklinde kendini gösterebilir. İlk kullanımda bile oluşabilecek bu belirtilerden herhangi birinin ortaya çıkması durumunda derhal tıbbi müdahale gereklidir.

Çeşitli

Şartlar:
Romatizmal anemi