IBUHEXAL akut 200 film kaplı tablet, 10 adet

Için kullanım talimatları IBUHEXAL akut 200 film kaplı tablet, 10 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBUHEXAL akut 200 film kaplı tablet, 10 adet

Kullanım alanı

İbuHEXAL akut 200mg (paket boyutu: 10 adet) antiinflamatuar ve ağrı giderici bir ilaçtır (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç/analjezik).

İlaç aşağıdakiler için kullanılır

• baş ağrısı, diş ağrısı, adet ağrısı, sırt ağrısı gibi hafif ila orta şiddette ağrılar;
• Ateş.

IbuHEXAL akut 200 mg (paket boyutu: 10 adet) ayrıca eklem ağrıları ve dolayısıyla osteoartrit ve artrit için de uygundur ve ağrı ve iltihaplanmayı ortadan kaldırır. Ayrıca IbuHEXAL akut 200 mg (paket boyutu: 10 adet) ayrıca baş ağrısı, boğaz ağrısı, kulak ağrısı veya vücut ağrılarının yanı sıra yorgunluğu gidermek için grip enfeksiyonunda ağrı kesici olarak da önerilir.

Aksiyon modu

İbuHEXAL akut 200mg (paket boyutu: 10 adet) ibuprofen etken maddesini içerir. Bu, vücudun kendi prostaglandin üretimini önleyebilir ve böylece ağrıyı ve inflamatuar reaksiyonları hafifletebilir. İbuprofenin antiinflamatuar, dekonjestan ve ağrı giderici etkisi vardır. İbuprofen ayrıca beyinde bulunan ısı kontrol merkezi aracılığıyla ateş düşürücü etki de gösterebiliyor.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

IbuHEXAL akut 200mg (paket boyutu: 10 adet) şunları içerir:

Aktif bileşen:
İbuprofen
1 film kaplı tablet 200 mg ibuprofen içerir.

Diğer bileşenler:
Mikrokristalize selüloz, kroskarmeloz sodyum, hipromelloz, makrogol 400, magnezyum stearat (Ph.Eur.), yüksek oranda dağılmış silikon dioksit, talk, titanyum dioksit (E 171)

Kontrendikasyonlar

İbuHEXAL akut 200mg (paket boyutu: 10 adet) alınmamalı/kullanılmamalıdır

• etkin madde ibuprofen'e veya ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa;
• geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım atakları, Crohn hastalığı, burun şişmesi veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz;
• açıklanamayan kan oluşumu bozuklukları için;
• halihazırda tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseri (peptik ülser) veya geçmişte kanamanız (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı) varsa veya geçmişte olduysa;
• steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlarla daha önce yapılan tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa (NSAR);
• beyinde kanama (serebrovasküler kanama) veya başka bir aktif kanama varsa;
• şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa;
• şiddetli kalp yetmezliği (kalp yetmezliği) ile;
• hamileliğin son üç ayında;
• 20 kg'ın (6 yaş) altındaki çocuklar için, çünkü bu dozaj gücü, etken madde içeriği nedeniyle genellikle uygun değildir.

dozaj

IbuHEXAL akut 200 mg'nin önerilen kullanımı (paket boyutu: 10 adet):

Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece aşağıdaki dozaj kuralları geçerlidir

İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Ürünü tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan 4 günden daha uzun süre almayın.

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde olağan doz:

• Vücut ağırlığı (yaş): yaklaşık 20 kg - 29 kg (6 - 9 yaş)
  • Tablet sayısında tek doz: 1 kaplı tablet
  • tablet sayısındaki maksimum günlük doz: 3 kaplı tablet
• Vücut ağırlığı (yaş): 30 kg - 39 kg (10 - 12 yaş)
  • Tablet sayısında tek doz: 1 kaplı tablet
  • tablet sayısı cinsinden maksimum günlük doz: 4 kaplı tablet
• Vücut ağırlığı (yaş): > 40 kg (12 yaş ve üzeri çocuklar ve gençler ile yetişkinler)
  • Tablet sayısında tek doz: 1 - 2 kaplı tablet
  • tablet sayısındaki maksimum günlük doz: 6 kaplı tablet

Maksimum tek dozu aldıysanız, bir sonraki dozu almadan önce en az 6 saat bekleyin.

Yaşlılarda dozaj:

• Özel bir doz ayarlaması gerekli değildir.

İlacın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

 

• Kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız/aldıysanız:
  • İlacı doktorunuzun talimatına göre veya burada verilen dozaj talimatlarına göre alın/kullanın. Ağrınızın yeterli düzeyde giderilmediğini düşünüyorsanız dozu kendiniz artırmayın, doktorunuza danışın.
  • Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrıları, baş dönmesi, uyuşukluk ve bilinç kaybı (çocuklarda nöbetler dahil) gibi merkezi sinir bozukluklarının yanı sıra karın ağrısı, mide bulantısı ve kusma yer alabilir. Gastrointestinal sistemde kanama ve karaciğer ve böbreklerde fonksiyon bozukluğu da mümkündür. Ayrıca kan basıncında düşüşe, solunumun azalmasına (solunum depresyonu) ve ciltte ve mukoza zarlarında mavi-kırmızı bir renk oluşmasına (siyanoz) yol açabilir.
  • Spesifik bir antidotu yoktur.
  • Eğer ürünün aşırı dozda alındığından şüpheleniyorsanız lütfen doktorunuza haber veriniz. Bu, zehirlenmenin ciddiyetine bağlı olarak gerekli önlemlere karar verebilir.

 

• Almayı/kullanmayı unutursanız:
  • Eğer almayı unutursanız, bir dahaki sefere her zamanki gibi tavsiye edilen miktardan fazlasını almayınız.

Giriş

Lütfen kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın.

Midesi hassas olan hastaların tabletleri yemeklerle birlikte almaları tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

İlacı alırken özel dikkat gereklidir

• Gastrointestinal sistemde güvenlik
  • İlacın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) de dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
  • Yaşlı hastalar:
    • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılığı daha yüksektir; özellikle belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
  • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
    • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
  • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
  • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
  • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
  • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
  • Ürünle tedavi sırasında gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
  • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
• Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
  • Preparat gibi ilaçlar, kalp krizi ("miyokard enfarktüsü") veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Yüksek dozlarda ve daha uzun tedavide herhangi bir risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini (maksimum 4) aşmayın. günler)!
  • Kalp sorunlarınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz ya da bu durumlar açısından risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örn. yüksek tansiyonunuz, şeker hastalığınız veya yüksek kolesterolünüz varsa ya da sigara içiyorsanız), tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla görüşmelisiniz.
• Cilt reaksiyonları
  • Tedavisiyle NSARçok nadir olarak bazıları ölümcül olan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarındaki kusurların veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde ilaç kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
  • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında preparatın kullanımından kaçınılmalıdır.
• Diğer bilgiler
  • İlaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
    • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
    • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı).
  • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
    • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan;
    • büyük cerrahi prosedürlerden hemen sonra;
    • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
  • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. İlacın alınmasından/uygulanmasından sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtileri görüldüğünde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
  • Preparatın aktif maddesi olan ibuprofen, kandaki trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
  • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması durumunda düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtı oluşumunun önlenmesi) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
  • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
  • Preparatın daha uzun süre uygulanması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
  • İlacı cerrahi işlemlerden önce kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize danışmalı veya bilgilendirmelisiniz.
  • Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımıyla, ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemesi gereken baş ağrıları meydana gelebilir. Ürünü almanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışın!
  • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
  • Preparat, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir grup ilaca (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız!
  • Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

Hamilelik ve emzirme dönemi
İlacı kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle ürün hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.

Emzirme

• Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları

IbuHEXAL akut 200'ü tıbbi veya dişçi tavsiyesi olmadan 4 günden daha uzun süre kullanmayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayın.

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Çeşitli

Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı, özellikle de aynı anda birden fazla ağrı kesici alırsanız, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir.
- Görme probleminiz varsa derhal doktorunuza bildiriniz ve ilacı kullanmayı bırakınız
- Motorlu taşıt kullanma veya makineleri kullanma becerisi sınırlı olabilir. Bu özellikle alkolün aynı anda tüketilmesi durumunda geçerlidir.
- İbuprofen'i ağrı kesici olarak bir kez veya kısa süreli olarak alırken özel bir önlem alınmasına gerek yoktur.
- Uzun süre ibuprofen kullanıyorsanız doktorunuzun karaciğer değerlerinizi, böbrek fonksiyonunuzu ve kan sayımınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekir.

Şartlar:
Romatizmal anemi

Üretici:  Hexal AG, Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen