IBUDOLOR akut 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları IBUDOLOR akut 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBUDOLOR akut 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Kullanım alanı

ibudolor® akut 400 mg ibuprofen, hafif ila orta dereceli ağrı ve ateş için kanıtlanmış aktif madde, hızlı etkili, bölünebilir tablet.

Hafif ila orta dereceli ağrıların tedavisi için aktif madde ibuprofen.
ibudolor® akut 400 mg ibuprofen baş ağrısı, diş ağrısı ve adet sancıları gibi hafif ila orta şiddette ağrılarda kullanıma uygundur. Ayrıca ateşi tedavi etmek için de kullanılır. Ağrı kesici ve ateş düşürücü etkilerinin yanı sıra ibudolor® akut aynı zamanda antiinflamatuardır. İlaç genellikle iyi tolere edilir ve hızlı bir etkinliğe sahiptir.

• ağrı, ateş ve iltihaplanmada kullanım için 400 mg kanıtlanmış aktif madde Ibuprofen
• Hızlı etkinlik
• İyi uyumluluk

Sıkça Sorulan Sorular

İbudolor® alırken alkol tüketmekten kaçınmalı mısınız?
ibudolor® akut alınırken mümkünse alkol tüketilmemelidir.

Hamilelik sırasında ibudolor® akut almaya ne dersiniz?
Hamileliğin ilk 6 ayında ibudolor® doktora danışıldıktan sonra akut olarak alınabilir.

İbudolor® kullanımı nedeniyle araç kullanma yeteneği ciddi şekilde bozulur mu?
Daha yüksek dozlarda ibudolor® akut kullanıldığında yorgunluk gibi yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu nedenle tepki verme yeteneği azalabilir; bu nedenle karayolu trafiğine aktif katılım önerilmez.

İbudolor® akut alınırken diğer ilaçlarla etkileşimler dikkate alınmalı mıdır?
İbudolor® akut'un diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, preparatın diğer ilaçların etkisini bozabileceği veya onlardan etkilenebileceği için doktor veya eczacı ile görüşülmelidir. Bunlar arasında antikoagülan etkisi olan ilaçlar, yüksek tansiyonu düşüren ilaçlar ve diüretikler yer alır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

İbudolor akut 400 mg ibuprofen (paket boyutu: 20 adet) şunları içerir:

Aktif madde: ibuprofen. Her film kaplı tablet 400 mg ibuprofen içerir.

Diğer bileşenler şunlardır: karboksimetil nişasta sodyum (tip A) (Ph. Eur.), hipromelloz, Macrogol 400, Macrogol 6000, magnezyum stearat (Ph. Eur.), mısır nişastası.

ibudolor® akut 400 mg film kaplı tablet neye benzemektedir ve ambalajın içeriği Her iki tarafında çentikli beyaz, dikdörtgen film kaplı tablet.

ibudolor® akut 400 mg film kaplı tablet, 10, 20 ve 50 film kaplı tabletlik paketler halinde mevcuttur.

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalı/kullanılmamalıdır
  • etkin madde ibuprofen'e veya ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa;
  • geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım atakları, burun şişmesi veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz;
  • açıklanamayan kan oluşumu bozuklukları için;
  • halihazırda tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseri (peptik ülser) veya geçmişte kanamanız (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı) varsa veya geçmişte olduysa;
  • steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlar (NSAR) ile daha önce yapılan tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa;
  • beyinde kanama (serebrovasküler kanama) veya başka bir aktif kanama varsa;
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa;
  • şiddetli kalp yetmezliği (kalp yetmezliği) ile;
  • hamileliğin son üç ayında;
  • 20 kg'ın (6 yaş) altındaki çocuklar için, çünkü bu dozaj gücü, etken madde içeriği nedeniyle genellikle uygun değildir.

dozaj

İbudolor akut 400 mg ibuprofen'in önerilen kullanımı (paket boyutu: 20 adet):

Film kaplı tabletler yeterli su ile bütün olarak yutulmalıdır. Uygun zamanlar yemek sırasında veya sonrasındadır. Mideniz hassassa yemeklerle birlikte almanız tavsiye edilir. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece kullanım süresi 4 günü geçmemelidir. Dozu kaçırırsanız, bir dahaki sefere aldığınızda dozu arttırmayın. Ağrının azalması beklenenden az olsa bile dozaj bağımsız olarak arttırılamaz.

Aşağıdaki dozaj önerilerine dikkat etmelisiniz
Önerilen ibudolor® akut dozu vücut ağırlığına ve yaşa bağlı olarak ayarlanmalıdır. Maksimum tek dozdan sonra bir sonraki doza kadar en az 6 saat geçmelidir. Yaşlı insanlar için özel bir ayarlamaya gerek yoktur.

Vücut ağırlığı (yaş) / tek doz / maks. günlük doz 20–29 kg (6–9 yaş arası çocuklar) / ½ film kaplı tablet (200 mg ibuprofene eşdeğer) / 1½'ye kadar film kaplı tablet (600 mg ibuprofene eşdeğer)
30–39 kg (10–12 yaş arası çocuklar) / ½ film kaplı tablet (200 mg ibuprofene eşdeğer) / 2 film kaplı tablet (800 mg ibuprofene eşdeğer)
≥ 40 kg (12 yaş ve üzeri çocuklar ve ergenler ile yetişkinler) / ½–1 film kaplı tablet (200–400 mg ibuprofene karşılık gelir) / 3 film kaplı tablet (1200 mg ibuprofene karşılık gelir)

Giriş

• Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın.
• Midesi hassas olan hastaların bu ilacı yemeklerle birlikte almaları tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Bu ilacı almadan önce lütfen eczacınıza danışınız.
  • Semptomları en kısa sürede kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun kullanılmasıyla yan etkiler en aza indirilebilir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Bu ilacın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) olarak adlandırılanlar da dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir, özellikle mide ve bağırsaklarda kanama ve yırtılmalar gibi, belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen durumlar. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
    • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
      • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozunun artmasıyla, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • İlacı alırken gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
    • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
      • İbuprofen gibi antiinflamatuarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
      • Kullanıyorsanız, bu ilacı almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
        • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan dolaşımıyla ilgili sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini - İnme veya geçici iskemik atak (TIA) dahil).
        • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
    • Cilt reaksiyonları
      • Tedavisiyle NSARçok nadiren, bazıları ölümcül olan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarı kusurlarının veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde, Aktren Forte kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
      • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında bu ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.
    • Diğer bilgiler
      • Bu ilaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
        • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
        • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı), çünkü bu hastalarda aseptik menenjit riski yüksektir.
      • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
        • böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, bu durum daha da kötüleşebilir;
        • karaciğer fonksiyon bozukluğu ile; Karaciğer fonksiyon bozukluğu böbrek toksisitesi ve hasarının yanı sıra ciddi, muhtemelen ölümcül karaciğer reaksiyonları gelişme riskini artırır;
        • büyük cerrahi prosedürlerden hemen sonra;
        • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
      • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Aktren Forte'u aldıktan sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
      • Bu ilacın aktif maddesi olan ibuprofen, trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
      • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması durumunda düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtı oluşumunun önlenmesi) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
      • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
      • Bu ilacın uzun süre kullanılması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
      • Bu ilacı cerrahi işlemlerden önce kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize danışmalı veya bilgilendirmelisiniz.
      • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
      • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
      • Kullanıldığında, eş zamanlı NSAR alkol tüketimi uyuşturucuya bağlı yan etkileri, özellikle de mide-bağırsak sistemini veya merkezi sinir sistemini etkileyen yan etkileri artırabilir.
• Çocuklar ve gençler
  • Susuz kalan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.
  • Lütfen “Kontrendikasyonlar” kategorisi altındaki bilgilere dikkat edin".

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Bu ilacı kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle bu ilaç hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.
• Üreme yeteneği
  • Bu ilaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları

ibudolor® akut 400 mg film kaplı tabletler
Aktif madde: ibuprofen. Baş ağrısı, diş ağrısı, adet sancıları, ateş gibi hafif ila orta dereceli ağrılar için kullanın. Not: Ağrınız veya ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!
Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Tarih: Temmuz 2020