IBUDEX 400 mg film kaplı tablet, 50 adet

Için kullanım talimatları IBUDEX 400 mg film kaplı tablet, 50 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBUDEX 400 mg film kaplı tablet, 50 adet

Kullanım alanı

IbuDex 400mg (paket boyutu: 50 adet) hafif ila orta dereceli ağrılar için bir ağrı kesicidir.

Aksiyon modu

IbuDex 400mg (paket boyutu: 50 adet) , ibuprofen etken maddesiyle ağrılarınızı etkili bir şekilde dindirir. Bu, ağrının iletilmesi için gerekli olan haberci bir madde olan vücudun kendi prostaglandin sentezini engeller. Ayrıca prostaglandinler ateş ve inflamasyonun gelişiminde de rol oynar. Dolayısıyla IbuDex 400mg (paket boyutu: 50 adet) ayrıca antiinflamatuar ve antipiretik etkiye sahiptir.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

1 Tablet IbuDex 400mg (paket boyutu: 50 adet) şunları içerir:

400 mg ibuprofen

IbuDex 400mg'nin diğer bileşenleri (paket boyutu: 50 adet)

Mısır nişastası; mikrokristal selüloz; Magnezyum stearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Stearik asit (Ph.Eur.) [pflanzlich]; kroskarmeloz sodyum; hipromeloz; makrogol 400; karmeloz sodyum; yüksek oranda dağılmış silikon dioksit; Talk; titanyum dioksit (E171); Karnauba mumu izleri

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa bu ürünü kullanmamalısınız.
Son trimesterde hamileyseniz, astımınız, şeker hastalığınız, nedeni açıklanamayan bir kan hastalığınız, mide-bağırsak kanaması veya delinmesi, beyin kanaması, kalp yetmezliği veya beyin kanaması varsa bu ilaç kullanılmamalıdır.
Bu ürün 12 yaş altı çocuklar için uygun değildir.

dozaj

IbuDex 400mg' nin önerilen kullanımı (paket boyutu: 50 adet):

Siz ve 12 yaş ve üzeri (> 40 kg) çocuklar ihtiyaç halinde bir tableti bol su ile alabilirsiniz. Doz aşımını önlemek için, maksimum günlük doz 3 tablet IbuDex 400mg'yi (paket boyutu: 50 parça) aşmamalıdır. Dozlar arasında 6 saat olmalıdır. Mideniz hassassa, IbuDex 400mg (paket boyutu: 50 adet) öğüne paralel olarak alınabilir.

Giriş

• Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın.
• Midesi hassas olan hastaların, ürünü yemek sırasında alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Alırken özellikle dikkatli olunması gerekir
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • COX-2 Inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) olarak adlandırılanlar da dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır.
    • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir; özellikle belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
      • Gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar: Tümüyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • Aktren Forte tedavisi sırasında gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • Bu preparat gibi ilaçlar, kalp krizi ("miyokard enfarktüsü") veya felç riskinde küçük bir artışla ilişkilendirilebilir. Yüksek dozlarda ve daha uzun tedavide herhangi bir risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini (maksimum 4 gün) aşmayın. günler)!
    • Kalp sorunlarınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz ya da bu durumlar açısından risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örneğin, yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz veya yüksek kolesterolünüz varsa ya da sigara içiyorsanız), tedavinizi doktorunuzla görüşmelisiniz. veya eczacı.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadiren kızarıklık ve kabarcıklanma ile birlikte bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu).
    • Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarındaki kusurların veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde ilaç kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
  • Diğer bilgiler
    • İlaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
      • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı).
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
      • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan;
      • büyük cerrahi prosedürlerden hemen sonra;
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
      • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Yutma/uygulama sonrasında şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtileri görüldüğünde tedavi kesilmelidir.
      • Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
      • Bu preparasyonun aktif maddesi olan ibuprofen, kan trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
      • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması halinde, düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtılarının oluşumunu engelleyen) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
      • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
      • Daha uzun süre uygulanması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
      • Cerrahi işlemlerden önce alınması durumunda doktora veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.
      • Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımıyla, ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemesi gereken baş ağrıları meydana gelebilir. Bu ürünü kullanmanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışın!
      • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
      • İlaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
  • Çocuklar
    • Lütfen “Kontrendikasyonlar” kategorisi altındaki bilgilere dikkat edin".

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Daha yüksek dozlarda kullanıldığında yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Gebelik
  • Kullanım sırasında gebelik tespit edilirse doktora bilgi verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle ilacın hamileliğin son üç ayında kullanılmaması gerekir.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları

IbuDex 400mg (paket boyutu: 50 adet) tıbbi görüş olmadan 4 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Üretici:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau