IBUARISTO akut 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları IBUARISTO akut 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Uygulama talimatları

12 Yaş ve üzeri gençler ve yetişkinler (40 kg'ın üzerinde vücut ağırlığı)

1/2-1 Tablet

günde 1-4 defa (günde en fazla 3 tablet)

öğün ne olursa olsun her 6 saatte bir

Uygulama alanları

Aksiyon modu

İlacın içeriği nasıl çalışır?

Aktif madde, hem ağrıya hem de iltihaplanmaya karşı etkili olan ve ateşi azaltabilen bir madde grubuna aittir. Her üç etki de öncelikle vücut tarafından üretilen prostaglandin adı verilen bir maddenin inhibisyonuna dayanmaktadır. Ağrının hissedilebilmesi, iltihabi reaksiyonların başlayabilmesi veya vücut ısısının yükseltilebilmesi için bu maddenin haberci madde olarak bulunması gerekir.

Kompozisyon

Kontrendikasyonlar

Bir başvuruya karşı ne söylenir?

Her zaman:
- İçerik maddelerine karşı aşırı duyarlılık
- Şiddetli kalp yetmezliği
- Ciddi derecede bozulmuş karaciğer fonksiyonu
- Ciddi derecede bozulmuş böbrek fonksiyonu
- Kan oluşum bozuklukları
- Sindirim sistemindeki ülserler (geçmişi dahil)
- Aktif kanama, örneğin:
- Geçmişi de içeren gastrointestinal sistemde kanama
- Beyin kanamaları
- Şiddetli dehidrasyon

Belirli koşullar altında bu konuyu doktorunuzla veya eczacınızla konuşun:
- Gastrointestinal şikayetler
- Aşağıdakiler gibi bir geçmişi de içeren inflamatuar bağırsak hastalıkları:
- Crohn hastalığı
- Ülseratif kolit
- Yüksek tansiyon
- Kollajen hastalıkları (bağ dokusu bölgesindeki değişiklikler), örneğin:
- Lupus eritematozus
- Karışık bağ dokusu hastalığı (inflamatuar romatizmal kollajen hastalığı)
- Porfiri (metabolik hastalık)
- Yakın zamanda gerçekleşen büyük bir ameliyat

Hangi yaş grubu dikkate alınmalı?
- 12 Yaş altı çocuklar: İlaç genel olarak bu grupta kullanılmamalıdır. Aktif madde gücü ve/veya dozaj formu açısından daha uygun preparasyonlar mevcuttur.
- 65 Yaş ve üzeri yaşlı hastalar: Tedavi doktorunuzla iyi koordine edilmeli ve örneğin yakın kontroller yoluyla dikkatle izlenmelidir. Bu grupta ilacın istenen etkileri ve istenmeyen yan etkileri artabilir veya zayıflayabilir.

Peki ya hamilelik ve emzirme?
- Hamilelik: Doktorunuza danışın. İlacın hamilelik sırasında kullanılıp kullanılmayacağı ve nasıl kullanılacağı konusunda çeşitli hususlar rol oynar.
- Emzirme: Doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Özel durumunuzu inceleyecek ve emzirmeye devam edip edemeyeceğiniz ve nasıl devam edebileceğiniz konusunda size tavsiyede bulunacaktır.

Bu ilacı kontrendikasyona rağmen reçete ettiyseniz doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Terapötik fayda, kontrendikasyon olması durumunda kullanımla ilişkili riskten daha fazla olabilir.

Yan etkiler

Hangi olumsuz etkiler ortaya çıkabilir?

- Aşağıdaki gibi gastrointestinal şikayetler:
- Mide bulantısı
- Kusma
- Göğüste ağrılı yanma hissi
- Gaz
- İshal
- Kabızlık
- Karın ağrısı
- Gastrointestinal bölgede kanama
- Katran kıvamında dışkı, ortaya çıkarsa lütfen hemen bir doktora başvurun
- Mide mukozasının iltihabı
- Sindirim sisteminde çok nadiren geçebilen ülserler
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Uykusuzluk hastalığı
- Tükenmişlik
- Sinirlilik
- Heyecanlanmak
- Aşağıdakiler gibi ciltte aşırı duyarlılık reaksiyonları:
- Deri döküntüsü
- Kaşıntı
- Nefes darlığı atakları
- Görme bozuklukları, böyle bir durum meydana gelirse lütfen derhal bir doktora başvurun

Tedavi sırasında herhangi bir rahatsızlık veya değişiklik fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Burada sağlanan bilgiler öncelikle tedavi edilen 1000 hastadan en az birinde meydana gelen yan etkileri dikkate almaktadır.

İpuçları

Nelere dikkat etmelisiniz?
- Özellikle yüksek dozlarda veya alkolle kombinasyon halinde, amaçlandığı şekilde kullanıldığında bile reaksiyon verme yeteneği bozulabilir. Yaralanmanıza neden olabilecek araç veya makine kullanırken (evde dahil) özellikle dikkatli olun.
- Ağrınız veya ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!
- Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı ile ağrı kesicinin neden olduğu baş ağrıları ortaya çıkabilmektedir. Baş ağrılarınızın kronikleşmesini önlemek için doktorunuzla konuşun.
- Ağrı kesicilerin alışkanlıkla kullanılması kalıcı böbrek hasarına neden olabilir. Birkaç ağrı kesicinin bir araya getirilmesi veya bir ağrı kesicinin birden fazla etken madde içermesi durumunda bu risk artar.
- Dikkat: Nazal polipli, kronik solunum yolu enfeksiyonu olan, astımı olan veya saman nezlesi gibi alerjik reaksiyonlara yatkın olan hastalar: İlaç, astım krizini veya güçlü bir alerjik cilt reaksiyonunu tetikleyebilir. Bu nedenle kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
- Ağrı kesicilere alerjiniz varsa dikkatli olun!
- Bağlayıcı maddelere karşı alerjiniz varsa dikkatli olun (örn. E numarası E 466 olan karboksimetil selüloz)!
- Laktoz intoleransınız varsa dikkatli olun. Eğer diyabet diyeti uygulamanız gerekiyorsa şeker içeriğini dikkate almalısınız.
- Etkileşime giren ilaçlar olabilir. Bu nedenle, halihazırda kullanmakta olduğunuz yeni bir ilaçla tedaviye başlamadan önce genel olarak doktorunuza veya eczacınıza bilgi vermelisiniz. Bu aynı zamanda kendi satın aldığınız, yalnızca ara sıra kullandığınız veya bir süre önce kullandığınız ilaçlar için de geçerlidir.
- uzun süreli tedavi sırasında mümkünse alkol tüketiminden kaçınılmalıdır. Ara sıra küçük miktarlarda alkol tüketimine izin verilir, ancak ilaçla birlikte verilmez.

Için ayrıntılı talimatlar IBUARISTO akut 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Kullanım alanı

Ibuaristo akut 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) , ibuprofen etken maddesini içerir. İbuprofen ateşi düşüren ve ağrıyı hafifleten bir ilaçtır (steroidal olmayan antiromatizmal/antiinflamatuar ilaç, NSAR). Yetişkinlerde ve vücut ağırlığı 40 kg veya daha fazla olan ergenlerde (12 yaşından itibaren), Ibuaristo akut 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) hafif ila orta dereceli rahatsızlıkların kısa süreli semptomatik tedavisinde kullanılır. orta şiddette ağrı ve/veya ateş.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Ibuaristo akut 400 mg film kaplı tabletin aktif maddeleri (paket boyutu: 20 adet):

Aktif madde: ibuprofen.

Her film kaplı tablet 500 mg ibuprofen içerir.

Diğer bileşenler şunlardır: Tablet çekirdeği: hipromelloz, kroskarmeloz sodyum, laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, önceden jelatinleştirilmiş nişasta (mısır), yüksek oranda dağılmış silikon dioksit, sodyum dodesil sülfat, magnezyum stearat (Ph.Eur.) [pflanzlich ]Film kaplama: hipromelloz, titanyum dioksit (E 171), Talk, propilen glikol

Kontrendikasyonlar

İçeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğunuz biliniyorsa ürün alınmamalıdır.

dozaj

Ibuaristo akut 400 mg film kaplı tabletin önerilen kullanımı (paket boyutu: 20 adet):

Bu ilacı her zaman tam olarak kullanma talimatında anlatıldığı şekilde veya tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Önerilen doz:
40 kg veya daha fazla ağırlığa sahip yetişkinler ve gençler (12 yaşından itibaren):
Tek doz olarak yarım tablet (200 mg) veya bir tabletin tamamı (400 mg). Gerektiğinde yarım tablet veya tam tabletlik ek dozlar alınabilir.

Dozlar arasındaki ilgili aralık semptomlara ve önerilen maksimum toplam günlük doza bağlıdır.
6 saatten az olmamalıdır. Herhangi bir 24 saatlik süre içinde 3 tabletten (1200 mg ibuprofen) fazla almayın. IbuAristo akut 400 mg, 12 yaşın altındaki çocuklarda veya 40 kg'ın altındaki ergenlerde kullanıma yönelik değildir.

Tabletleri bir bardak su ile alın.

Mide veya boğaz tahrişini önlemek için tabletler ezilmemeli, çiğnenmemeli veya emilmemelidir.

Midesi hassas olan hastalar için İbuARISTO'nun yemek sırasında akut olarak alınması tavsiye edilir.

Bu ilaç yalnızca kısa süreli kullanım içindir.

Giriş

• Hazırlık ağızdan alınmalıdır.
• Tabletleri bir bardak su ile alın.
• Mide veya boğaz tahrişini önlemek için tabletler ezilmemeli, çiğnenmemeli veya emilmemelidir.
• Midesi hassas olan hastaların ilacı yemeklerle birlikte alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Semptomları kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun mümkün olan en kısa süre boyunca kullanılması durumunda yan etkiler en aza indirilebilir.
  • Aşağıdaki durumlarda ibuprofen almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız:
    • sistemik lupus eritematozus (SLE, bazen lupus olarak da bilinir) veya karışık bağ dokusu hastalığınız (bağ dokusunu etkileyen otoimmün hastalık) varsa
    • Durumunuz kötüleşebileceğinden mide-bağırsak hastalıkları (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) geçirdiyseniz veya geçirdiyseniz
    • bazı doğuştan kan oluşumu bozukluklarınız varsa (örn. akut aralıklı porfiri)
    • karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında bozulma varsa
    • az önce büyük bir ameliyat geçirdim
    • diğer maddelere karşı hassastır (alerjiktir)
    • alerjik reaksiyon riskiniz yüksek olduğundan saman nezlesi, burun polipleri veya kronik obstrüktif solunum yolu hastalıklarından şikayetçiyseniz. Alerjik reaksiyonlar astım atakları (analjezik astım olarak da bilinir), hızlı şişme (Quincke ödemi) veya kurdeşen şeklinde kendini gösterebilir
    • sıvı eksikliğinden muzdarip, yani H. kurumuş
  • Gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler
    • İbuprofenin,NSAR2 inhibitörleri (siklooksijenaz 2 inhibitörleri) de dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla ( COX-) eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
    • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon:
      • Ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar tüm bunların arasında rapor edilmiştir NSAR . Bunlar, tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın meydana geldi.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır. Bu hastalarda ve aynı zamanda düşük dozda asetilsalisilik asit veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedaviye ihtiyaç duyan hastalarda, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi uygulanmalıdır. dikkate alınan.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa - özellikle yaşlıysanız - özellikle tedavinin başlangıcında alışılmadık karın semptomlarınız (özellikle gastrointestinal kanama) varsa bir doktora başvurmalısınız.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek başka ilaçlar da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar (kan sulandırıcılar), seçici serotonin geri alım inhibitörleri (depresyon dahil akıl hastalıklarının tedavisinde kullanılır) veya asetilsalisilik asit gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • Bu ürünü alırken gastrointestinal kanama veya ülser yaşarsanız, tedaviyi bırakmalı ve tıbbi yardım almalısınız.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • İbuprofen gibi anti-inflamatuar ilaçlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozlarda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinin biraz artmasıyla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
    • Aşağıdaki durumlarda tedavinizi almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız:
      • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan akışında sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini felç veya geçici iskemik atak (TIA) dahil).
      • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
  • Cilt reaksiyonları
    • İbuprofen tedavisiyle bağlantılı olarak ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir. Eğer döküntü, mukoza lezyonları, kabarcıklar veya diğer alerji belirtileri gelişirse, tedaviyi bırakmalı ve derhal tıbbi yardım almalısınız; çünkü bunlar çok ciddi bir cilt reaksiyonunun ilk belirtileri olabilir.
    • Suçiçeği (varisella enfeksiyonu) döneminde ibuprofen kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Diğer uyarılar
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. İlacın alınmasından sonra aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi durdurulmalı ve bir doktora danışılmalıdır. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemler tıp uzmanları tarafından başlatılmalıdır.
    • İbuprofen trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • İbuprofen'in uzun süre kullanılması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
    • Ağrı kesicilerin uzun süre kullanılması, daha fazla ağrı kesiciyle tedavi edilmemesi gereken baş ağrılarına neden olabilir. Bunun sizin için geçerli olduğunu düşünüyorsanız doktorunuzla konuşun.
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir. Bu risk, tuz kaybı ve sıvı eksikliği ile birlikte fiziksel efor sırasında artabilir. Bu nedenle bundan kaçınılmalıdır.
    • İbuprofen enfeksiyon veya ateş semptomlarını maskeleyebilir.
    • Dehidrate (kuru) hastalarda, yaşlılarda ve diüretik (su tabletleri) ve ACE-inhibitörleri kullananlarda böbrek yetmezliği riski artar.
    • Görme sorunları yaşıyorsanız lütfen doktorunuza başvurun.
  • Yaşlı hastalar
    • Yaşlı hastalar, özellikle ölümcül olabilecek kanama ve mide-bağırsak kanalının delinmesi gibi yan etkiler açısından yüksek risk altında olduklarının farkında olmalıdır.
  • Gençler
    • Susuz kalmış (susuz kalmış) ergenler böbrek fonksiyon bozukluğu riski altındadır.

 

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İbuprofenin genellikle araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir. Ancak daha yüksek dozlarda kullanıldığında yorgunluk, baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir.

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Hamileliğin son üç ayında bu ilacı almayın. Doktorunuz aksini önermediği sürece hamileliğinizin ilk altı ayında bu ilacı kullanmaktan kaçının.
• Emzirme
  • Az miktarda ibuprofen anne sütüne geçer. Ancak bebek üzerinde herhangi bir olumsuz etki bildirilmediğinden ateş ve ağrı için önerilen dozun kısa süreli kullanımı genellikle emzirmenin kesilmesini gerektirmez.
• Üreme yeteneği
  • İbuprofen, kadınların üreme yeteneğini etkileyebilecek bir ilaç grubuna (NSAR) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir). Hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile kalmakta sorun yaşıyorsanız bir doktorla konuşmalısınız.

İpuçları

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Üretici:  Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin