DOLORMIN Film kaplı tabletler, 50 adet

Için kullanım talimatları DOLORMIN Film kaplı tabletler, 50 adet

Için ayrıntılı talimatlar DOLORMIN Film kaplı tabletler, 50 adet

Kullanım alanı

İbuprofenli dolormin ağrı tabletleri (paket boyutu: 50 adet) ağrı kesici, ateş düşürücü ve antiinflamatuar bir ilaçtır ve baş ağrısı, diş ağrısı, adet sancıları ve ateş gibi hafif ila orta şiddette ağrılarda kullanılır.
İbuprofenli Dolormin ağrı kesici (paket boyutu: 50 adet) 6 yaş ve üzeri çocuklar için uygundur.

Aksiyon modu

İbuprofenli Dolormin ağrı tabletleri (paket boyutu: 50 adet) kanıtlanmış aktif madde ibuprofen içerir. Bu, ağrıya, iltihaplanmaya karşı etkili olan ve ateşi düşüren bir grup maddeye aittir. İbuprofenli Dolormin ağrı kesiciler (paket boyutu: 50 adet) vücudun kendi haberci maddeleri prostaglandinlerin üretimini engeller. Bunların inflamatuar reaksiyon ve ağrının aracılık edilmesi üzerinde belirleyici bir etkisi vardır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

1 Film kaplı tablet ibuprofenli Dolormin ağrı kesici (paket boyutu: 50 adet) şunları içerir: Aktif bileşen: İbuprofen-DL-Lizin (1:1) olarak İbuprofen. 1 film kaplı tablet 200 mg ibuprofen içerir. İbuprofenli Dolormin ağrı kesicilerin diğer bileşenleri (paket boyutu: 50 adet):

Mikrokristalin selüloz, povidon (K 30), magnezyum stearat [pfl anzlich], titanyum dioksit, hidroksipropil selüloz, hipromelloz.

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa, geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar aldıktan sonra astım atakları, burun mukozasında şişme veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz, mevcut veya önceden mide bulantısı meydana geldiyse veya bağırsak ülseri, mide veya bağırsak kanaması, ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, ciddi, kontrolsüz kalp problemleri, hamileliğin son 3 ayında ve 20 kg'ın altındaki çocuklarda (6 yaş) bu ürün kullanılmamalıdır.

dozaj

Dolormin ağrı kesicilerin ibuprofen ile birlikte kullanılması önerilir (paket boyutu: 50 adet):

• 15 Yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler, maksimum günlük doz 6 tablete kadar olacak şekilde 1-2 tabletlik tek doz alırlar.
• 13-14 Yaş arası çocuklar (yaklaşık 44-52 kg), 1-2 tabletlik tek doz alır ve maksimum günlük doz 3-5 tablete kadar çıkabilir.
• 10-12 Yaş arası çocuklar (yaklaşık 30-40 kg), günde maksimum 3-4 tablete kadar olmak üzere, 1 tabletlik tek doz alırlar.
• 6-9 Yaş arası çocuklar (yaklaşık 20-29 kg), günde maksimum 3 tablete kadar olmak üzere, 1 tabletlik tek doz alırlar.

Maksimum bireysel dozlar arasında bir sonraki doza kadar en az 6 saat geçmelidir. Dolormin ağrı kesicilerini ibuprofenle (paket boyutu: 50 adet) bütün olarak ve tercihen yemek sırasında veya sonrasında alın.

Giriş

Lütfen tabletleri bütün olarak bol sıvı (örn. bir bardak su) ile yemek sırasında veya sonrasında alınız.Midesi hassas olan hastaların tabletleri yemek sırasında alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

Gastrointestinal güvenlik: COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz 2 inhibitörleri) de dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun alınmasıyla yan etkiler azaltılabilir. Yaşlı hastalar: Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir; özellikle belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi izleme gereklidir. Gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar (perforasyonlar): Tedavi sırasında ölümcül olanlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir ve bunların tümü NSAR rapor edilmiştir. Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar. Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır. Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya proton pompası inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) kullanılmalı ) dikkate alınmalıdır. Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz. Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASS.gibi trombosit agregasyon inhibitörleri Tedavi sırasında gastrointestinal kanama veya ülser yaşarsanız, bu Tedaviyi durdurmak için.NSAR , gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. Kardiyovasküler etkiler: Bu gibi ilaçlar, kalp krizi ("miyokard enfarktüsü") veya felç riskinde küçük bir artışla ilişkilendirilebilir. Yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide herhangi bir risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın ( en fazla 4 gün) Kalp probleminiz varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz ya da bu hastalıklara yakalanma riski altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örn. Yüksek tansiyonunuz, şeker hastalığınız veya yüksek kolesterolünüz varsa veya sigara içiyorsanız, tedavinizi doktorunuz veya eczacınızla görüşmelisiniz. Cilt reaksiyonları: NSARtedavisiyle çok nadir olarak bazıları ölümcül olan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarındaki kusurların veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde ilaç kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır. Diğer bilgiler: İlaç ancak yarar-risk oranı dikkatli bir şekilde tartıldıktan sonra alınmalıdır: - belirli konjenital kan oluşumu bozuklukları durumunda (örn. akut aralıklı porfiri) - belirli otoimmün hastalıklar durumunda (sistemik lupus eritematozus ve karışık) bağ dokusu hastalığı) Özellikle dikkatli tıbbi müdahale gereklidir Aşağıdaki durumlarda gözlem gereklidir: - böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa, - büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından, - alerjiniz varsa (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi) , burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları. Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Dolormin ağrı kesicilerini kullandıktan sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir. Aktif madde olan ibuprofen, trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.Uzun süre ibuprofen veriliyorsa karaciğer değerleri, böbrek fonksiyonları ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.Cerrahi işlemlerden önce alınması durumunda doktora veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir. Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımıyla, ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemesi gereken baş ağrıları meydana gelebilir. Aldığınız halde sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışınız Genel olarak, ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği (analjezik nefropati) riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir. Dolormin ağrı kesiciler, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir grup ilaca (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki ilacın kesilmesinden sonra geri dönüşümlüdür. NSAR kullanıldığında, uyuşturucuya bağlı yan etkiler, özellikle gastrointestinal sistemi veya merkezi sinir sistemini etkileyenler, eş zamanlı alkol tüketimiyle artabilir. Çocuklar ve ergenler: Ağrı kesiciler alınmamalıdır. Yaşlılar: Yaşlı hastalar için özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir. Araç ve makine kullanma yeteneği: Önerilen dozların kısa süreli alınması durumunda herhangi bir bozulma beklenmez. Daha yüksek dozlar alındığında yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! İş
güvenli bir tutuş olmadan olmaz! İlacı çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın!

Gebelik

Herhangi bir ilacı almadan/kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız Hamilelik: İlaç alınırken hamilelik fark edilirse doktora bilgi verilmelidir. İbuprofen'i hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danıştıktan sonra alabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle ilacın hamileliğin son üç ayında alınmaması gerekir. Emzirme: Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, önerilen dozun kısa süreli alınması durumunda genellikle emzirmeye ara verilmesine gerek yoktur. Bununla birlikte, daha yüksek dozlarda daha uzun dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.

İpuçları

Dolormin ağrı kesicilerini ibuprofen ile birlikte (paket boyutu: 50 adet) tıbbi tavsiye olmadan 4 günden fazla kullanmamalısınız.

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Üretici:  Johnson & Johnson GmbH (OTC), Johnson & Johnson Platz 2, 41470 Neuss