DICLOFENAC Zentiva 25 mg film kaplı tablet, 10 adet

Için kullanım talimatları DICLOFENAC Zentiva 25 mg film kaplı tablet, 10 adet

Için ayrıntılı talimatlar DICLOFENAC Zentiva 25 mg film kaplı tablet, 10 adet

Kullanım alanı

• Preparat, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlar (NSAR) grubundan ağrı giderici ve antiinflamatuar bir ilaçtır.
• Semptomatik tedavisinde kullanılır
  • hafif ila orta şiddette ağrı
  • Ateş

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

25 mg diklofenak, potasyum tuzu
22.15 mg diklofenak
2,92 mg potasyum iyonu
Krospovidon yardımcı maddesi (+)
Hipromelloz yardımcı maddesi (+)
Potasyum hidrojen karbonat yardımcı maddesi (+)
Makrogol 400 yardımcı maddesi (+)
Macrogol 6000 yardımcı maddesi (+)
Magnezyum stearat (Ph. Avr.) [pflanzlich] Yardımcı Madde (+)
Mannitol yardımcı maddesi (+)
Sodyum dodesil sülfat yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • diklofenak veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
  • geçmişte asetilsalisilik asit veya başka bir ilaç aldıktan sonra astım atakları, burun şişmesi veya cilt reaksiyonları geçirdiyseniz NSAR
  • açıklanamayan kan oluşumu bozukluklarında
  • mevcut veya tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseriniz (peptik ülser) varsa veya geçmişte kanamanız varsa (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı)
  • önceki tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa NSAR
  • beyin kanaması (serebrovasküler kanama) veya diğer aktif kanama için
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
  • size kalp hastalığı ve/veya serebrovasküler hastalık teşhisi konulduysa; Örneğin, kalp krizi, felç veya hafif felç (geçici iskemik atak, TIA) geçirdiyseniz veya kalbe veya beyne giden arterlerde tıkanıklıklar varsa veya bu tıkanıklıkları temizlemek veya baypas etmek için ameliyat olduysanız
  • kan dolaşımınızla ilgili sorunlarınız varsa (periferik arter hastalığı)
  • hamileliğin son üç ayında.

dozaj

• Bu ilacı her zaman tam olarak burada anlatıldığı şekilde veya tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Doktorunuz tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde önerilen doz:
  • Yetişkinler ve 16 yaş ve üzeri gençler başlangıçta 1 film kaplı tablet, daha sonra ihtiyaca göre her 4 ila 6 saatte bir 1 film kaplı tablet alır.
  • Ancak 24 saat içinde maksimum 3 film kaplı tablet miktarı (75 mg diklofenak potasyuma karşılık gelir) aşılmamalıdır.

• Başvuru süresi
  • Hafif ila orta şiddette ağrınız varsa bu ilacı 4 günden fazla veya ateşiniz varsa tıbbi veya diş hekimi tavsiyesi olmadan 3 günden fazla almayın. Belirtiler devam ederse veya kötüleşirse bir doktora başvurmalısınız.
  • Genel olarak semptomları hafifletmek için gereken en düşük etkili doz, mümkün olan en kısa süre için kullanılmalıdır.
  • Eğer etkinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

• Eğer almanız gerekenden fazlasını aldıysanız
  • Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrıları, baş dönmesi, uyuşukluk ve bilinç kaybı (aynı zamanda çocuklarda miyoklonik spazmlar) gibi merkezi sinir bozukluklarının yanı sıra karın ağrısı, bulantı ve kusma da bulunabilir. Gastrointestinal sistemde kanama ve karaciğer ve böbreklerde fonksiyon bozukluğu da mümkündür. Ayrıca kan basıncında düşüşe, solunumun azalmasına (solunum depresyonu) ve ciltte ve mukoza zarlarında mavi-kırmızı bir renk oluşmasına (siyanoz) yol açabilir.
  • Spesifik bir antidotu yoktur.
  • Diklofenak potasyumun aşırı dozda alındığından şüpheleniyorsanız lütfen doktorunuza haber verin. Bu, zehirlenmenin ciddiyetine bağlı olarak gerekli önlemlere karar verebilir.

• Eğer almayı unutursan
  • Önceki dozu almayı unutursanız çift doz almayınız.

• Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Giriş

• Almak.
• Film kaplı tabletler bol miktarda sıvı ile bütün olarak yutulur. Mümkün olan en iyi etkiyi elde etmek için film kaplı tabletler yemekle birlikte veya yemekten hemen sonra alınmamalıdır.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Diklofenak almadan önce doktorunuza şunları söyleyin,
    • eğer sigara içiyorsan,
    • diyabetiniz (diyabet) varsa,
    • anjina, kan pıhtısı, yüksek tansiyon, yüksek kolesterol veya trigliserit düzeyiniz varsa.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Diklofenak potasyumun, NSAR2 inhibitörleri (siklooksijenaz 2 inhibitörleri) de dahil olmak üzere diğer COX-ile eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
    • Etkin en düşük dozun gereken en kısa sürede kullanılması durumunda yan etkiler en aza indirilebilir.
    • Bu ilaç gibi diklofenakın hızlı salınan oral dozaj formları mide intoleransının artmasına neden olabilir. Hafif ve orta dereceli ağrılarda 4 gün, ateş durumunda 3 gün olan maksimum kullanım süresi doktora danışılmadan aşılmamalıdır.
    • Tıbbi gözetim altında diklofenakla uzun süreli tedavi gerekiyorsa, mide tarafından daha tolere edilen bir diklofenak formülasyonunun kullanılması düşünülmelidir.
  • Yaşlı hastalar
    • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılığı daha yüksektir; özellikle mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler gibi, belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen durumlar. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
  • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar)
    • Ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar tüm bunların arasında rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
    • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar.
    • Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
    • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. Misoprostol veya proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
    • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
    • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
    • Bu ilacı kullanırken gastrointestinal kanama veya ülser yaşarsanız tedavi kesilmelidir.
    • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • Bu gibi ilaçlar kalp krizi ("miyokard enfarktüsü") veya felç riskinde küçük bir artışla ilişkilendirilebilir. Yüksek dozlarda ve daha uzun tedavide herhangi bir risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın!
    • Kalp sorunlarınız veya daha önce felç geçirdiyseniz veya risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örn.: Yüksek tansiyonunuz, şeker hastalığınız veya yüksek kolesterolünüz varsa veya sigara içiyorsanız, tedavinizi doktorunuz veya eczacınızla görüşmelisiniz.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisi NSARsırasında, bazıları ölümcül sonuçlara yol açan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları çok nadir olarak rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Bu tür reaksiyonların en yüksek riski erken dönemde görülmektedir. Bu reaksiyonlar vakaların çoğunda tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, deri döküntüleri, mukoza lezyonları veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde, preparat kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
  • Hepatik etkiler
    • Diklofenak tedavisi sırasında durumları kötüleşebileceğinden, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tedaviye başlamadan önce dikkatli olunması (doktor veya eczacı ile görüşme) önerilir.
    • İlacın uzun bir süre veya tekrar tekrar alınması durumunda, önlem olarak karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi tavsiye edilir. Karaciğer hastalığının klinik belirtileri tespit edilirse ilaç derhal kesilmelidir.
  • Diğer bilgiler
    • İlaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
      • bazı konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri)
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı).
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
      • büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından:
        • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda
        • bozulmuş böbrek veya karaciğer fonksiyonu ile.
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Bu ilacı aldıktan sonra aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
    • Diklofenak trombosit agregasyonunu geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • Diğerleri gibi NSAR , diklofenak da enfeksiyonun belirti ve semptomlarını maskeleyebilir. Ürünü kullanırken enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa (örn. Kızarıklık, şişlik, aşırı ısınma, ağrı, ateş) tekrar ortaya çıkarsa veya kötüleşirse derhal bir doktora başvurmalısınız.
    • Ayrıca kanın pıhtılaşmasını engelleyici ilaçlar da kullanıyorsanız önlem olarak kan pıhtılaşması kontrolleri yapılmalıdır.
    • Diklofenak potasyumun uzun süre uygulanması durumunda böbrek fonksiyonunun ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
    • Diklofenak potasyumu cerrahi işlemlerden önce kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize danışmalı veya bilgilendirmelisiniz.
    • Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımıyla, ilacın artan dozlarıyla tedavi edilmemesi gereken baş ağrıları meydana gelebilir. İlacı kullanmanıza rağmen sık sık baş ağrısı çekiyorsanız doktorunuza danışın!
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
    • Bu ilaç, kadınlarda doğurganlığı etkileyebilecek bir ilaç grubuna (NSAR) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).
• Çocuklar ve gençler
  • Bu ilacın etkin maddesi olan diklofenakın çocuklarda ve 16 yaş altı adölesanlarda kullanımı yeterli deneyim olmadığından önerilmemektedir.

• Araç ve makine kullanma becerisi:
  • Bu ilacın özellikle yüksek dozlarda kullanımı sırasında yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel vakalarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir.
  • Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Diklofenak potasyum kullanılırken gebelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. Ürünü hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocukta komplikasyon riskinin artması nedeniyle diklofenak potasyum hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde diklofenak ve onun parçalanma ürünleri küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur.
• Çocuk doğurma kapasitesi
  • Diklofenak hamile kalmanızı zorlaştırabilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile kalmakta sorun yaşıyorsanız doktorunuza söylemelisiniz.

İpuçları