RHINOPRONT Kombi Tabletler, 12 adet

Ayrıntılı talimatlar

Kullanım alanı

• İlaç, burun tıkanıklığı olan soğuk algınlığının tedavisi için psödoefedrin ve triprolidin içeren bir kombinasyon preparatıdır.
• Psödoefedrin, nazal ve paranazal sinüs mukozalarının şişmesine neden olan dolaylı bir sempatomimetiktir.
• Aktif madde triprolidin hidroklorür anti-alerjik özelliklere sahiptir. Nazal mukozadaki alerjik reaksiyonların semptomlarını azaltır, örneğin: B. Hapşırma, burun akıntısı veya tıkanıklığı.
• Uygulama alanları
  • Burun tıkanıklığının eşlik ettiği akut, alerjik veya vazomotor rinitin semptomatik tedavisi.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

60 mg psödoefedrin hidroklorür
49.15 mg psödoefedrin
2,5 mg triprolidin hidroklorür 1-su
2,09 mg triprolidin
Laktoz 1-su yardımcı maddesi (+)
Magnezyum stearat yardımcı maddesi (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)
Povidon K30 yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç aşağıdaki durumlarda alınmamalıdır:
  • triprolidin hidroklorür 1 H2O, psödoefedrin hidroklorür, diğer bileşenlerden herhangi birine veya adrenerjik maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa
  • hamilelik ve emzirme döneminde
  • 12 yaş altı çocuklardan ve 60 yaş üstü yetişkinlerden
  • kardiyak aritmiler için (taşiaritmi)
  • aşırı aktif tiroid (hipertiroidizm) ile
  • beyin kanaması (hemorajik inme) ile birlikte inme geçmişiniz varsa veya eşzamanlı olarak bromokriptin, pergolid, lisurid, kabergolin, ergotamin, dihidroergotamin veya burun mukozasındaki tıkanıklığı gidermek için başka herhangi bir etkin madde (fenilpropanolamin, fenilefrin) gibi başka ilaçlar kullanıyorsanız , epinefrin... ). Bu ilaçların etken madde psödoefedrin ile kombinasyonu hemorajik felç geçirme riskini artırabilir.
  • prostat büyümesi ve mesane fonksiyon bozukluğu için
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
  • rhinopront Combi tabletlerin kan basıncını artırıcı özellikleri olduğundan kan basıncının artmasıyla birlikte
  • şiddetli koroner kalp hastalığı olan
  • belirli duygudurum değiştirici ajanlarla (örn. monoamin oksidaz inhibitörleri) veya furazolidon ve linezolid ile eş zamanlı tedavi (bu tedavi önceki iki hafta içinde gerçekleştirilmiş olsa bile)
  • artan göz içi basıncı ile
  • aşağıdakiler gibi QT-süre uzaması (kalp ritminde EKG 'de tespit edilebilecek belirli bir değişiklik) riski yüksek olan hastaların sayısı: B. Klinik olarak anlamlı kalp hastalığı, konjenital LongQT-sendromu veya kan tuzu bozuklukları olan hastalar.

dozaj

• Ürünü her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece olağan doz budur
  • 12 yaş ve üzeri gençler ve 60 yaşına kadar yetişkinler için günde 3 defa 1 tablet.
  • 12 Yaşın altındaki çocuklar ve 60 yaşın üzerindeki yetişkinler bu preparatla tedavi edilmemelidir.
  • İlacın alınmasından sonra uyku hali görülen hastalarda semptomlara bağlı olarak akşamları tek doz 1 tablet yeterli olabilir.

 

• Başvuru süresi
  • Semptomlar azaldıktan sonra tedaviye devam edilmemelidir. Akut soğuk algınlığının tedavi süresi yaklaşık 3 ila 5 gündür. Alerjik veya vazomotor rinit için yaklaşık 10 günlük bir tedavi süresi önerilir.
  • Üst solunum yolu mukozasındaki şişlikler azalmışsa alerjik rinit tedavisine gerekirse antihistaminik ile devam edilebilir.
  • Önerilen doz ve alım süresi aşılmamalıdır.
  • Eğer etkinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

 

• Eğer almanız gerekenden fazlasını aldıysanız
  • Doz aşımı durumunda, diğerlerinin yanı sıra aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir: uyuşukluk, uyuşukluk (uyuşukluk), nefes almada azalma (solunum depresyonu), ciltte ve mukozada kuruluk, ateş (hiperpireksi), kramplar (konvülsiyonlar), kardiyovasküler çöküş bulanık görme ve idrar yapmada zorluk (işeme sorunları) ile kalp, dolaşım ve sinir sistemlerinden kaynaklanan diğer yan etkilerde artış. Ölüm dahil ciddi sonuçlar mümkündür. Özellikle çocuklarda, atropin benzeri semptomlarla (ağız kuruluğu, sabit ve genişlemiş gözbebekleri, ateş hissi, hipertermi ve gastrointestinal semptomlar) kendini gösteren ZNS-stimülasyon meydana gelebilir.
  • Aşırı dozdan şüpheleniyorsanız derhal bir doktora başvurun!
  • Doz aşımı tespit edildiğinde atılacak ilk adımlar şunlardır:
    • kusmanın tetiklenmesi yoluyla midenin derhal boşaltılması ve
    • Aktif bileşenlerin gastrointestinal sistemden emilimini azaltmak için tıbbi kömür verilmesi.
  • Gerekli olabilecek diğer özel önlemlere doktor karar verecektir.

 

• Eğer almayı unutursan
  • Eğer çok az aldıysanız ya da bir dozu unuttuysanız, lütfen bir sonraki doz alımınızda dozaj talimatlarında anlatıldığı şekilde tedaviye devam ediniz.

 

• İlacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Tabletleri bol sıvı ile yemekten sonra almak en doğrusudur.

Hasta bilgisi

• İlacı alırken özel dikkat gereklidir:
  • Aşağıda ilacı yalnızca belirli koşullar altında ve özellikle dikkatli bir şekilde alabileceğiniz durumlar açıklanmaktadır. Bu konuda lütfen doktorunuza danışınız. Bu durum, bu bilgilerin sizin için daha önce doğru olması durumunda da geçerlidir.
  • Eğer kalp hastalığınız, yüksek kan şekeri seviyeniz veya kalp aritmileriniz varsa, almadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız. Bu aynı zamanda yaşlı hastalar için de geçerlidir.
  • Aşağıdaki belirtiler ortaya çıkarsa tedaviyi durdurun:
    • Yüksek tansiyon
    • hızlı kalp atışı (taşikardi)
    • Kalp atışı (çarpıntı)
    • Kardiyak aritmiler (aritmiler)
    • Mide bulantısı
    • diğer nörolojik belirtiler (baş ağrısı veya artan baş ağrısı gibi)
  • Merkezi sinir sisteminin konvülsiyonlar veya kardiyovasküler kollaps ile uyarılması ve eş zamanlı olarak kan basıncının düşmesi sempatomimetik aminler tarafından tetiklenebilir. Bu etkiler çocuklarda, yaşlı hastalarda veya doz aşımı durumunda daha sık ortaya çıkabilir.
  • Kardiyak aritmileri, yüksek tansiyonu, kalp krizi öyküsü ve diyabeti olan, dijital tedavisi (kardiyak glikozitler) alan hastalarda dikkatli olunması önerilir.
  • İlaç aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır
    • mide ülserinin daralması (peptik ülserin daralması),
    • Mide çıkışının daralması (piloroduodenal tıkanıklık),
    • Prostat bezinin büyümesi (prostat hipertrofisi) veya
    • İdrar kesesi boynunun daralması (tıkanması).
  • Ergot alkaloid grubundan vazokonstriktör ilaçlarla tedavi edilen migren hastalarında dikkatli olunması tavsiye edilir.
  • Diğer merkezi sinir sistemi uyarıcı maddelerde olduğu gibi, psödoefedrin hidroklorürde de kötüye kullanım gözlemlenmiştir. Düzenli kullanım, aşırı doz riskini artıran toleransa yol açabilir. Önerilenden daha yüksek dozlar ciddi yan etkilere neden olabilir. İstismarın ardından tedavinin aniden sonlandırılması depresyona neden olabilir.
  • Eğer operasyon planlanıyorsa anesteziden 24 saat önce bu preparatla tedavinin kesilmesi tavsiye edilir. Aksi takdirde operasyon sırasında halojen içeren anesteziklerin (inhalasyon anestezikleri) kullanılması durumunda akut yüksek tansiyon ortaya çıkabilir.
  • Psödoefedrin tedavisi pozitif doping testine yol açabilir.
  • Bu preparatla tedaviye cilt testlerinden en az 48 saat önce ara verilmelidir, aksi takdirde antihistaminikler cilt testine verilen pozitif reaksiyonları önleyebilir veya zayıflatabilir.
  • Bu preparatla tedavi sırasında alkol içmemeli veya diğer merkezi etkili depresanları almamalısınız.
• Çocuklar:
  • Bu yaş grubundaki tolere edilebilirliği ve etkinliği henüz kanıtlanmadığından ürünü 12 yaş altı çocuklarda kullanmayınız.
• Yaşlı hastalar ve böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar:
  • Preparat, 60 yaşın üzerindeki hastalarda veya böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır. Bu hastalarda tolere edilebilirliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır ve yeterli doz önerisini destekleyecek veri bulunmamaktadır.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlaç amacına uygun kullanıldığında kalp ve dolaşım (kardiyovasküler etkiler) ve merkezi sinir sistemi üzerinde etkiler ortaya çıkabilir.
  • Artık öngörülemeyen ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremeyeceksiniz. Ayrıca trafiğe aktif olarak katılma, makine kullanma ve güvenli bir zemin olmadan çalışma yeteneğinizin de olumsuz etkileneceğini lütfen unutmayın. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir.

Gebelik

• Herhangi bir ilacı almadan/kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Tabletler hamilelik sırasında alınmamalıdır. Hamilelik sırasında psödoefedrin almak rahimdeki kan akışını azaltır.
• Emzirme
  • Psödoefedrin anne sütüne geçtiğinden emzirme döneminde tabletlerin alınması önerilmez.

İpuçları

Üretici:  Recordati Pharma GmbH, Eberhard-Finckh-Straße 55, 89075 Ulm