NYSTATIN STADA 500.000 IU kaplamalı tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları NYSTATIN STADA 500.000 IU kaplamalı tablet, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar NYSTATIN STADA 500.000 IU kaplamalı tablet, 20 adet

Kullanım alanı

Şişkinlik, bağırsak krampları, tekrarlayan ishal ve kaşıntı bağırsak mayasının belirtileri arasındadır ve bir enfeksiyona işaret edebilir.
Maya enfeksiyonları, diğer şeylerin yanı sıra, antibiyotikler, sitostatikler veya kortikosteroidlerle yapılan tedavinin bir sonucu olarak da ortaya çıkabilir.
Aktif bileşen olan nistatin, Candida albicans gibi bağırsak mantarlarının tedavisinde kendini kanıtlamıştır.

Sıkça Sorulan Sorular:

Diğer ilaçlarla etkileşimler var mı?
Nistatin STADA 500.000 uluslararası ünitenin (paket boyutu: 20 adet) diğer ilaçlarla etkileşimleri bilinmemektedir.

Hamilelik ve emzirme döneminde Nystatin STADA 500.000 uluslararası ünite (paket boyutu: 20 parça) ile tedavi mümkün müdür?
Nistatin STADA 500.000 uluslararası ünite (paket boyutu: 20 parça) hem hamilelik hem de emzirme döneminde nistatine duyarlı mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılabilir.

Bir dozun atlanması durumunda tedavi nasıl ilerlemelidir?
Nystatin STADA 500.000 uluslararası ünite (paket boyutu: 20 adet) almayı unutursanız, bir dahaki sefere çift doz almamalısınız.

Nystatin STADA 500.000 uluslararası birim (paket boyutu: 20 adet) alırken araç kullanmak güvenli midir?
Nystatin STADA 500.000 uluslararası birim (paket boyutu: 20 parça) ile tedavinin araç kullanma yeteneği üzerindeki etkileri bilinmemektedir.

Aksiyon modu

Nystatin STADA 500.000 uluslararası birim nasıl çalışır (paket boyutu: 20 adet):
Nystatin STADA 500.000 uluslararası birim (paket boyutu: 20 adet) 'in aktif maddesi nistatindir. Bir kaplı tablet, 500.000 IU (Uluslararası Birim) aktif madde içerir. Nystatin, hücre duvarı yapısını yok ederek vücudun Candida grubundan mantarlarla savaşmasına yardımcı olur. Nistatin gözenekler oluşturur ve böylece hücre duvarını geçirgen hale getirir. Bunun sonucunda mantar hücresinin metabolizması engellenir ve ölür.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

500000 IE Nistatin
Kalsiyum karbonat yardımcı maddesi (+)
Selüloz, mikrokristalize yardımcı madde (+)
Dekstrin yardımcı maddesi (+)
Demir (III) oksit yardımcı maddesi (+)
3.024 mg glikoz çözeltisi yardımcı maddesi (+)
161,26 mg laktoz 1-su yardımcı maddesi (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)
Montan glikol mumu yardımcı maddesi (+)
Povidon K22.5-26.7 yardımcı madde (+)
Hint yağı, doğal yardımcı madde (+)
147.901 mg sakaroz yardımcı maddesi (+)
Shellac yardımcı maddesi (+)
Silikon dioksit, yüksek oranda dağılmış yardımcı (+)
Stearik asit yardımcı maddesi (+)
Talk yardımcı maddesi (+)
Titanyum dioksit yardımcı (+)
Vanilin yardımcı maddesi (+)
0,027 BE Toplam karbonhidrat yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • nistatine veya ilgili etkin maddeye (amfoterisin B, natamisin) veya ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.

dozaj

Nasıl kullanılır Nystatin STADA 500.000 uluslararası birim (paket boyutu: 20 adet):

Nistatin STADA 500.000 uluslararası ünite (paket boyutu: 20 parça) 'nin nistatine duyarlı mantar enfeksiyonları için kullanımı özellikle enfeksiyonların antibiyotikler, sitostatikler veya kortikosteroidlerin bir sonucu olarak ortaya çıkması durumunda ortaya çıkar. Bağışıklık sistemi bu tedavilerden biriyle zayıflatılabilir ve bu da vücudun mantar gibi yabancı patojenlere karşı kendisini korumasını zorlaştırabilir. Olağan doz günde üç defa bir tablettir, ağır vakalarda günde üç defa iki tablete kadar çıkabilir. Tabletlerin yemeklerden sonra yeterli sıvı ile alınması tavsiye edilir.
Hazırlık yaklaşık iki hafta sürmelidir. Enfeksiyon tamamen iyileşse bile tedaviye birkaç gün daha devam edilmelidir. İlacın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğunu düşünüyorsanız mutlaka doktorunuza veya eczacınıza başvurmalısınız.

Nystatin STADA 500.000 uluslararası birim (paket boyutu: 20 adet) alırken nelere dikkat edilmelidir:
Nystatin STADA 500.000 uluslararası ünite (paket boyutu: 20 parça) almadan önce, nistatin veya amfoterisin B veya natamisin gibi ilgili bir aktif maddeye karşı herhangi bir aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon açıklığa kavuşturulmalıdır. Preparat ayrıca glikoz, laktoz ve sükroz içerir. Belirli şeker türlerine karşı intoleransınız varsa, bu nedenle ilacı almanız önerilmez.
Ayrıca yenidoğan, bebek ve küçük çocuklarda ilaçla tedavi önerilmemektedir. Kullanım sırasında yutma güçlüğü oluşabilir.

Giriş

• Tabletleri yemekten sonra yeterli miktarda sıvı (örn. 1 bardak su) ile birlikte alınız.

Hasta bilgisi

• İlacı alırken özel dikkat gereklidir
  • Nistatinin yüksek ozmolaritesi nedeniyle çok düşük kilolu ve olgunlaşmamış prematüre bebeklerde kullanımı önerilmez.
  • İlaç aynı zamanda olası yutma güçlüğü nedeniyle miadında doğan yenidoğanlar, bebekler ve küçük çocuklar için de uygun değildir. Bu yaş grubu için aktif madde nistatini içeren daha uygun diğer tıbbi preparatlar mevcuttur. Lütfen bu konuyu doktorunuzla konuşun.

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler henüz bildirilmemiştir.

Gebelik

• İlaç hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir.

İpuçları