LORATADIN-1A Farmasötik tabletler, 20 adet

Için kullanım talimatları LORATADIN-1A Farmasötik tabletler, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar LORATADIN-1A Farmasötik tabletler, 20 adet

Kullanım alanı

• İlaç antihistaminikler grubuna aittir ve artan histamin salınımıyla ilişkili bazı alerjik hastalıkların semptomlarını tedavi etmek için kullanılır.
• Preparat, alerjik rinit (örneğin saman nezlesi) ve kronik, idiyopatik ürtiker (nedeni bilinmeyen kurdeşen) semptomlarını tedavi etmek için kullanılır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

10 mg loratadin
Laktoz 1-su yardımcı maddesi (+)
65,7 mg laktoz yardımcı maddesi (+)
Magnezyum stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] yardımcı madde (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)
Silikon dioksit, yüksek oranda dağılmış yardımcı (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • loratadin veya içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa

dozaj

• İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın.
• Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde olağan doz:
  • Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar:
    • günde bir kez 1 tablet (10 mg loratadine karşılık gelir).
  • 2 Ila 12 yaş arası çocuklar:
    • Eğer ağırlığınız 30 kg'ın üzerindeyse:
      • günde bir kez 1 tablet (10 mg loratadine karşılık gelir).
    • Eğer ağırlığınız 30 kg veya daha az ise:
      • Dozaj gücü 10 mg olan tablet, 30 kg'ın altındaki çocuklar için uygun değildir.
  • İlacın 2 yaşın altındaki çocuklarda etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir.
• Ciddi karaciğer hasarı olan hastalar:
  • Yetişkinlerde ve ağırlığı 30 kg'ın üzerindeki çocuklarda günaşırı 1 tabletlik (10 mg loratadine eşdeğer) başlangıç dozu önerilir.
• Yaşlı hastalarda veya böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
• Eğer etkinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

• Eğer almanız gerekenden fazlasını aldıysanız
  • Aşırı dozda loratadin ile uyuşukluk, hızlı kalp atışı (taşikardi) ve baş ağrısı rapor edilmiştir.
  • Eğer gereğinden fazla tablet aldıysanız derhal doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz.
  • Doz aşımı durumunda semptomlara uygun destek tedavisi derhal başlatılmalı ve gerektiği kadar devam ettirilmelidir. Suda çözünmüş aktif kömür uygulanabilir. Gastrik lavaj düşünülebilir. Loratadin hemodiyalizle uzaklaştırılmaz ve loratadin'in periton diyalizi ile elimine edilip edilmediği bilinmemektedir. Acil tedaviden sonra hastanın tıbbi gözetim altında kalmaya devam etmesi gerekir.

• Eğer almayı unutursan
  • Önceki dozu almayı unutursanız çift doz almayınız.
  • Eğer bir tableti zamanında almayı unutursanız, mümkün olan en kısa sürede alınız. Daha sonra önerildiği şekilde devam edin.
    

Giriş

• Almak
• Tablet yemeklerden bağımsız olarak alınabilir.

Hasta bilgisi

• Alırken özellikle dikkatli olunması gerekir
  • şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa.
  • cilt testi yaptırmayı planlıyorsanız. Aksi takdirde bu preparat gibi antihistaminikler cilt testine verilen pozitif reaksiyonları önleyebileceği veya zayıflatabileceği için, cilt testleri yapılmadan en az 48 saat önce ilacın kullanımına son verilmelidir.
• Çocuklar
  • 2 Yaşın altındaki çocuklarda etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir.

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Çok nadir durumlarda, bazı kişilerde araç veya makine kullanma becerilerini olumsuz etkileyebilecek baş dönmesi yaşanabilir.
  • Bu nedenle, araç veya makine kullanmadan önce ilacı almaya ilişkin bireysel reaksiyonunuzu beklemeniz tavsiye edilir.

Gebelik

• Hayvan çalışmalarında loratadinin teratojenik etkisi bulunmamıştır. Loratadin'in hamilelikte kullanımının güvenliği henüz belirlenmemiştir, bu nedenle ilacın hamilelikte kullanılması önerilmez.
• Loratadin anne sütüne geçtiğinden emzirme döneminde kullanılması önerilmez.

İpuçları