L-CARN içme solüsyonu, 30X10 ml

Için kullanım talimatları L-CARN içme solüsyonu, 30X10 ml

Kullanım alanı

• Preparat, karnitin eksikliği hastalıklarını (levokarnitin replasman tedavisi) tedavi etmek için kullanılır.
• İlaç kullanılır:
  • hücre zarındaki karnitin taşıyıcısı olarak adlandırılan kusurlardan kaynaklanan levokarnitin kayıplarını telafi etmek (birincil sistemik karnitin eksikliği durumunda ikame).
  • çeşitli hastalıkların ve belirli tedavi türlerinin yan etkilerinin neden olabileceği levokarnitin kayıplarını telafi etmek (ikincil sistemik karnitin eksikliğinin ikamesi).
  • böbrek yetmezliği olan hastalarda uzun süreli tedavi sonucunda kanın yıkanması yoluyla oluşabilecek tedaviye bağlı levokarnitin kayıplarının telafi edilmesi (kronik hemodiyalizde diyalize bağlı levokarnitin kayıplarının ikame edilmesi, yani ikincil bir levokarnitin eksikliği sonucu)
  • kaslarda levokarnitin eksikliğinin (birincil kas levokarnitin eksikliğine dayanan, lipid birikimli kas distrofisi) neden olduğu, kaslarda yağ dejenerasyonunun eşlik ettiği kas erimesi hastalığının özel formları için bir tedavi girişimi olarak.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

1 gr levokarnitin
Malik asit yardımcı maddesi (+)
Sakarin sodyum 2-su yardımcı maddesi (+)
Hidroklorik asit, konsantre yardımcı madde (+)
Su, saflaştırılmış yardımcı madde (+)
Sodyum benzoat yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • etkin madde levokarnitine veya preparatın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.

dozaj

• İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde olağan doz:
  • Yetişkinlerde
    • Tek doz:
    • Toplam günlük doz:
  • Çocuklar için toplam günlük doz bir veya daha fazla bireysel doza bölünür; 25 ila 100 mg levokarnitin/kg vücut ağırlığı
    • vücut ağırlığı 5 kg'a kadar olan
      • Tek doz: maksimum 1/2 flakon
      • Toplam günlük doz: maksimum 1/2 flakon (500 mg levokarnitine karşılık gelir)
    • vücut ağırlığı 10 kg'a kadar olan
      • Tek doz: ½ flakon
      • Toplam günlük doz: maksimum 2 x 1/2 şişe (1000 mg levokarnitine karşılık gelir)
    • vücut ağırlığı 15 kg'a kadar olan
      • Tek doz: 1/2 flakon
      • Toplam günlük doz: maksimum 3 x 1/2 şişe (1500 mg levokarnitine karşılık gelir)
    • vücut ağırlığı 20 kg'a kadar olan
      • Tek doz: 1/2 veya 1 flakon
      • Toplam günlük doz: maksimum 4 x 1/2 şişe veya 2 x 1 şişe (2000 mg levokarnitine karşılık gelir)
    • vücut ağırlığı 30 kg'a kadar olan
      • Tek doz: 1 şişe
      • Toplam günlük doz: maksimum 3 x 1 şişe (3000 mg levokarnitine karşılık gelir)
    • vücut ağırlığı 30 kg'ın üzerinde olan
      • Tek doz: 1 şişe
      • Toplam günlük doz: 3 x 1 flakon (3000 mg levokarnitine karşılık gelir), ancak maksimum 5 flakon (5000 mg levokarnitine karşılık gelir)
• İlacı ne kadar süreyle alabileceğiniz konusunda herhangi bir kısıtlama yoktur. Ürünü doktor reçetesi olmadan kullanıyorsanız ve ne kadar süre kullanmanız gerektiğinden emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Böbrek fonksiyon bozukluğu için dozaj
  • Birincil idrar hacminde ciddi kısıtlamaların olduğu durumlarda (glomerüler filtrat 10 ml/dk'nın altında), uygulama serum düzeyleri izlenerek gerçekleştirilmelidir.
  • Kan yıkama dozajı (hemodiyaliz)
    • Her kan yıkamasından sonra, kan yıkamasından (hemodiyaliz) sonra 1 ila 2 şişe olan 1 - 2 g levokarnitine karşılık gelen 10 ila 20 ml solüsyon alın.
  • Bu, levokarnitin kayıplarını telafi etmeye yönelik bir tedavi (ikame tedavisi) olduğundan, doktorunuz yukarıda listelenen laboratuvar testlerini dikkate alarak, klinik tabloya bağlı olarak hazırlığı ne kadar sürede yapmanız gerektiğine karar verecektir.
• İlacın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

 

• Eğer almanız gerekenden fazlasını aldıysanız
  • Önerilen dozaj geçici olarak aşılsa bile levokarnitinin son derece düşük toksisitesi nedeniyle herhangi bir zehirlenme (toksik etki) beklenmemektedir. Bu durumda özel bir önlem alınmasına gerek yoktur. Tedaviye devam ederseniz lütfen önerilen doza sadık kalın.

 

• Eğer almayı unutursan
  • Önceki dozu almayı unutursanız çift doz almayınız.

 

• Eğer almayı bırakırsan
  • Herhangi bir ciddi yan etki veya aşırı duyarlılık (alerji) meydana gelirse ilacı almayı derhal bırakmalısınız. Bu veya başka sebeplerden dolayı ilacı almayı bırakırsanız, terapinin olası yetersiz başarısı dışında başka istenmeyen sonuçlar beklenmemelidir.

 

• İlacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Lütfen solüsyonu seyreltmeden alın.

Hasta bilgisi

• İlacı alırken özel dikkat gereklidir,
  • eğer ciddi derecede böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, preparatın yüksek dozlarını uzun süre almamalısınız. Böbrek fonksiyon bozukluğu (böbrek yetmezliği) olan hastalarda oral levokarnitinin (oral dozaj formları) güvenliği ve etkinliği henüz yeterince araştırılmamıştır. Levokarnitin uzun bir süre boyunca yüksek dozda alınırsa, bu durum toksik atılım ürünleri trimetilamin (TMA) veya trimetilamin N-oksitin (TMAO) idrarla atılmak yerine kanda birikmesine yol açabilir. Bu nedenle, ciddi böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa veya ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu veya böbrek yetmezliği sonucu düzenli olarak kan yıkama tedavisi görüyorsanız, lütfen ilacı uzun süre yüksek dozda kullanmayın.
    • TMAUn kandan yeterince uzaklaştırılmaması aynı zamanda balık kokusu sendromu olarak adlandırılan hastalığın gelişmesine de yol açabilir. Bu, nefesinizde, idrarınızda ve terinizde balık kokusu yaratır. Ancak levokarnitinin intravenöz uygulanmasıyla bu istenmeyen yan etkiler büyük ölçüde önlenebilir. Bu nedenle ürün, ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu veya böbrek yetmezliği olan kanama hastaları (son dönem böbrek hastalığı olan diyaliz hastaları) için bir enjeksiyon çözümü olarak da mevcuttur.
    • Levokarnitin, mevcut çalışmalara göre metabolik süreçlerle parçalanmayan ancak idrarla değişmeden atılan endojen bir madde olduğundan, böbrek fonksiyon bozukluğu vakalarında, derecesine bağlı olarak, doza bağlı levokarnitin plazma seviyesinde artışlar meydana gelebilir. işlev bozukluğu. Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa lütfen ilgili dozaj bilgilerine dikkat edin.
  • kan yıkama (kronik hemodiyaliz) yaptırıyorsanız. Levokarnitin uygulanması, uzun süreli kan tedavisi gören (kronik hemodiyaliz) hastalarda kısa vadede trigliserit düzeylerini azaltabilir. Bazı durumlarda HDL-kolesterol konsantrasyonunda da bir artış gözlemlendiğinden, trigliseritlerin yanı sıra VLDL ve HDL-kolesterolün de düzenli olarak izlenmesi gerekir. Lipit düşürücü ilaçların (lipit düşürücü ajanlar) dozunun buna göre ayarlanması gerekir.
  • eğer şeker hastasıysanız. Diyabetiklerde levokarnitin verilmesi glikozun kullanımını artırır. İnsülin veya diğer kan şekerini düşüren ilaçlar kullanıyorsanız, aynı anda levokarnitin kullanıyorsanız, düşük kan şekeri (hipoglisemi) olarak adlandırılan durum ortaya çıkabilir. Bu nedenle bu gibi durumlarda kan şekerinin düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir ki, kan şekerini düşüren ilaçların dozajı buna göre düzeltilebilsin.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi:
  • İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Gebelik

• Herhangi bir ilacı almadan veya kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İpuçları

Çeşitli

- İdrar hafif balık kokusu alabilir (zararsız).
- Kan yıkandığında belirli kan lipit değerleri azalabilir (trigliserit düzeyi) veya artabilir (HDL-kolesterol konsantrasyonu). Bu nedenle kan lipit düzeyleri düzenli olarak kontrol edilmelidir. Alınan lipit düşürücü ilaç miktarı buna göre ayarlanmalıdır

Üretici:  ALFASIGMA S.P.A., Via Ragazzi del '99 n. 5, 40133 Bologna