IBUPROFEN ADGC 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları IBUPROFEN ADGC 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

İbuprofen-ADGC ^®

Aktif bileşen:
İbuprofen.

Uygulama alanları:
Hafif ila orta şiddette ağrı ve ateşin kısa süreli semptomatik tedavisi. Çocuklarda ve ergenlerde 3 günden, yetişkinlerde 4 günden fazla kullanım gerekiyorsa veya semptomlar kötüleşirse tıbbi yardım alın.

Uyarı:
Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Bir uyarı:
Laktoz ve sodyum içerir. Not broşürü. Eczane gerekli.

Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Ağrınız veya ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye olmadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayın!
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected].

Ortak distribütör: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Şu tarihten itibaren: Temmuz 2021




Baş ağrısı, sırt ağrısı, boyun ağrısı veya kas ağrısı, diş ağrısı veya adet ağrısı olsun: neredeyse hepimiz hayatımızın bir noktasında bunu yaşarız. Hiç ateşle birlikte veya ateşsiz ağrınız oldu mu? Yeni doğanlar bile acıyı hissedebilir. İyi haber: Bazı ilaçlar yardımcı olabilir can sıkıcı semptomları hızlı, etkili ve hepsinden önemlisi ucuz bir şekilde hafifletmek için.

ADGC,- Sormazsan daha fazla ödersin. Biz ADGColarak sağlığın herkes için uygun fiyatlı olması gerektiğine inanıyoruz. Bu nedenle jenerik ilaç üretiminde uzmanlaştık. Bunlar, kalite açısından orijinal preparatlardan hiçbir şekilde düşük olmayan, ancak maliyeti çok daha düşük olan ilaçlardır. Bu şekilde çok tasarruf edebilirsiniz. Ama sağlığınız değil!




İbuprofen-ADGC ^® hafif ila orta şiddette ağrı ve ateşin kısa süreli semptomatik tedavisinde kullanılır. Aktif içeriği iyi tolere edilir ve 6 yaş ve üzeri çocuklarda kullanılabilir. Dozaj çocuklarda ve Ergenler vücut ağırlığına bağlı olarak belirlenir.




• Hafif ila orta dereceli ağrı ve ateş için kullanılır
• Özel saklama koşulları yok
• Yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar için

Için ayrıntılı talimatlar IBUPROFEN ADGC 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Kullanım alanı

İbuprofen Adgc 400 Mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) hafif ila orta şiddette ağrı ve ateşin kısa süreli semptomatik tedavisinde kullanılır. Aktif içeriği iyi tolere edilir ve 6 yaş ve üzeri çocuklarda kullanılabilir. Çocuklar ve ergenler için dozaj, vücut ağırlığına bağlı olarak belirlenir.

Baş ağrısı, sırt ağrısı, boyun ağrısı veya kas ağrısı, diş ağrısı veya regl ağrısı olsun: neredeyse hepimiz hayatımızın bir noktasında -ateşli veya ateşsiz- ağrı çekmişizdir. Yeni doğanlar bile acıyı hissedebilir. İyi haber: Bazı ilaçlar rahatsız edici semptomların hızlı, etkili ve hepsinden önemlisi ucuz bir şekilde hafifletilmesine yardımcı olabilir.

ADGC,- Sormazsan daha fazla ödersin.

Biz ADGColarak sağlığın herkes için uygun fiyatlı olması gerektiğine inanıyoruz. Bu nedenle jenerik ilaç üretiminde uzmanlaştık. Bunlar, kalite açısından orijinal preparatlardan hiçbir şekilde düşük olmayan, ancak maliyeti çok daha düşük olan ilaçlardır. Bu şekilde çok tasarruf edebilirsiniz. Ama sağlığınız değil!

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

İbuprofen Adgc 400 Mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) şunları içerir:

Aktif madde: ibuprofen

Bir film kaplı tablet 400 mg ibuprofen içerir

Diğer bileşenler şunlardır: Tablet çekirdeği: Yüksek oranda dağılmış silikon dioksit (Ph. Eur.), mikrokristalin selüloz (Ph. Eur.), önceden jelatinleştirilmiş nişasta [Mais] (Ph. Eur.), karboksimetil nişasta sodyum (Tip A) ( Ph. Eur.), talk (Ph. Eur.), magnezyum stearat (Ph. Eur.) Film kaplama: hipromelloz (Ph. Eur.), titanyum dioksit (E 171) (Ph. Eur.), laktoz monohidrat (Ph. Eur.) . Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.). . Eur.), sodyum sitrat (Ph. Eur.) AVRO)

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğunuz biliniyorsa, İbuprofen Adgc 400 Mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) kullanılmamalıdır.

dozaj

Ibuprofen Adgc 400 Mg film kaplı tabletin önerilen kullanımı (paket boyutu: 20 adet):

Bu ilacı her zaman tam olarak bu kullanma talimatında anlatıldığı şekilde veya tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yetişkinlerde ateş nedeniyle 3 günden fazla, ağrı nedeniyle 4 günden fazla bu ilacın alınması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse tıbbi yardıma başvurulmalıdır.

Çocuklarda ve ergenlerde bu ilacın 3 günden daha uzun süre kullanılması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse doktora başvurun.

Yaş (vücut ağırlığı) Tek doz Maksimum günlük doz
6-9 yaş arası çocuklar (yaklaşık 20-29 kg) ½ film kaplı tablet IBUPROFEN ADGC (200 mg ibuprofene karşılık gelir) 1½ film kaplı tablet IBUPROFEN ADGC (600 mg ibuprofene karşılık gelir)
10-12 yaş arası çocuklar (yaklaşık 30-39 kg) ½ film kaplı tablet IBUPROFEN ADGC (200 mg ibuprofene eşdeğer) 2 film kaplı tablet IBUPROFEN ADGC (800 mg ibuprofene eşdeğer)
12 yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler (≥ 40 kg) ½–1 film kaplı tablet IBUPROFEN ADGC (200–400 mg ibuprofene karşılık gelir) 3 film kaplı tablet IBUPROFEN ADGC (1.200 mg ibuprofene karşılık gelir)

Siz veya çocuğunuz maksimum tek dozu aldıysanız, bir sonraki dozu almadan önce en az 6 saat bekleyin.

Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın. Midesi hassas olan hastaların IBUPROFEN ADGC 'yi yemeklerle birlikte almaları tavsiye edilir.

Giriş

• Lütfen film kaplı tabletleri bütün olarak, yemek sırasında veya sonrasında bol miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile alın.
• Midesi hassas olan hastaların bu ilacı yemeklerle birlikte almaları tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Bu ilacı almadan önce lütfen eczacınıza danışınız.
  • Semptomları en kısa sürede kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun kullanılmasıyla yan etkiler en aza indirilebilir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Bu ilacın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) olarak adlandırılanlar da dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır.
    • Yaşlı hastalar:
      • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra, özellikle mide ve bağırsaklarda kanama ve fıtıklar gibi, belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen yan etkilerle karşılaşma olasılığı daha yüksektir. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
    • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
      • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
      • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
      • Bu hastalar için ve ayrıca düşük dozda asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya Proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi ) değerlendirilebilir.
      • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
      • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
      • İlacı alırken gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
      • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
    • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
      • İbuprofen gibi antienflamatuvarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
      • Kullanıyorsanız, bu ilacı almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
        • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan dolaşımıyla ilgili sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini - İnme veya geçici iskemik atak (TIA) dahil).
        • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
    • Cilt reaksiyonları
      • Tedavisiyle NSARçok nadir olarak kızarıklık ve kabarma ile birlikte bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarı kusurlarının veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde, Aktren Forte kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.
      • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında bu ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.
    • Diğer bilgiler
      • Bu ilaç ancak fayda-risk oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır:
        • belirli konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri);
        • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı), çünkü bu hastalarda aseptik menenjit riski yüksektir.
      • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
        • böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, bu durum daha da kötüleşebilir;
        • karaciğer fonksiyon bozukluğu ile; Karaciğer fonksiyon bozukluğu böbrek toksisitesi ve hasarının yanı sıra ciddi, muhtemelen ölümcül karaciğer reaksiyonları gelişme riskini artırır;
        • büyük cerrahi prosedürlerden hemen sonra;
        • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda.
      • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Aktren Forte'u aldıktan sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
      • Bu ilacın aktif maddesi olan ibuprofen, trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
      • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması durumunda düşük doz asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtı oluşumunun önlenmesi) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
      • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
      • Bu ilacın uzun süre kullanılması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
      • Bu ilacı cerrahi işlemlerden önce kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize danışmalı veya bilgilendirmelisiniz.
      • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
      • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
      • Kullanıldığında, eş zamanlı NSAR alkol tüketimi uyuşturucuya bağlı yan etkileri, özellikle de mide-bağırsak sistemini veya merkezi sinir sistemini etkileyen yan etkileri artırabilir.
• Çocuklar ve gençler
  • Susuz kalan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.
  • Lütfen “Kontrendikasyonlar” kategorisi altındaki bilgilere dikkat edin".

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Bu ilacı kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle bu ilaç hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmadığından, kısa süreli kullanıldığında emzirmeye genellikle ara verilmesine gerek yoktur. Ancak daha uzun süreli kullanım veya daha yüksek dozlar reçete edilirse emzirmenin erken bırakılması düşünülmelidir.
• Üreme yeteneği
  • Bu ilaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları

IBUPROFEN ADGC 400 mg film kaplı tablet. Aktif madde: ibuprofen.
Uygulama alanları: Hafif ila orta dereceli ağrı ve ateşin kısa süreli semptomatik tedavisi. Çocuklarda ve ergenlerde 3 günden, yetişkinlerde 4 günden fazla kullanım gerekiyorsa veya semptomlar kötüleşirse tıbbi yardım alın. Uyarı: Ağrınız veya ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız! Not: Laktoz ve sodyum içerir. Not broşürü. Eczane gerekli.
Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. Ortak distribütör: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Tarih: Temmuz 2021