IBUFLAM Çocuk suyu 20mg/ml ateş ve ağrıya karşı, 100 ml

Için kullanım talimatları IBUFLAM Çocuk suyu 20mg/ml ateş ve ağrıya karşı, 100 ml

Için ayrıntılı talimatlar IBUFLAM Çocuk suyu 20mg/ml ateş ve ağrıya karşı, 100 ml

Kullanım alanı

• Preparat, antiinflamatuar ve analjezik bir ilaçtır (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç/antiromatizmal ilaç, NSAR).
• Preparatın uygulama alanları
  • Kısa süreli semptomatik tedavi
    • hafif ila orta şiddette ağrı,
    • Ateş.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

100 mg ibuprofen
Antosiyaninler yardımcı madde (+)
Karmeloz sodyum selüloz karışımı, mikrokristalin yardımcı madde (+)
Karmeloz, sodyum tuzu yardımcı maddesi (+)
Sitrik asit 1-su yardımcı maddesi (+)
Sodyum benzoat yardımcı maddesi (+)
Polisorbat 60 yardımcı maddesi (+)
Sakarin, sodyum tuzu yardımcı maddesi (+)
Sorbitol çözeltisi %70, kristalleşmeyen yardımcı madde (+)
Su, saflaştırılmış yardımcı madde (+)
Ahududu aroması yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• Hazırlık yapılmamalı,
  • i̇buprofene veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
  • bronkospazm, astım atakları, burun şişmesi, cilt reaksiyonları veya asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra ani şişme öykünüz varsa,
  • açıklanamayan kan oluşumu bozuklukları durumunda,
  • mevcut veya tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseriniz (peptik ülser) varsa veya geçmişte kanamanız varsa (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı),
  • steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar/antiinflamatuar ilaçlarla (NSAR) daha önce yapılan tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa,
  • beyin kanaması (serebrovasküler kanama) veya diğer aktif kanama durumunda,
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa,
  • şiddetli kalp yetmezliği olan (kalp yetmezliği),
  • şiddetli su kaybınız varsa (örneğin kusma, ishal veya yetersiz sıvı alımından kaynaklanan dehidrasyon),
  • hamileliğin son üç ayında.

dozaj

• Bu ilacı her zaman tam olarak tarif edildiği şekilde veya tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Yetişkinlerde ateş nedeniyle 3 günden fazla, ağrı nedeniyle 4 günden fazla bu ilacın alınması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse tıbbi yardıma başvurulmalıdır.
• Çocuklarda ve ergenlerde bu ilacın 3 günden daha uzun süre kullanılması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse doktora başvurun.
• Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde olağan doz:
  • Vücut ağırlığı: 5 - 6 kg (6 - 8 ay arası bebekler)
    • Tek doz: 2,5 ml (50 mg ibuprofene eşdeğer)
    • Maksimum günlük doz: 7,5 ml (150 mg ibuprofene eşdeğer)
  • Vücut ağırlığı: 7 - 9 kg (9 - 11 ay)
    • Tek doz: 2,5 ml (50 mg ibuprofene eşdeğer)
    • Maksimum günlük doz: 10 ml'ye kadar (200 mg ibuprofen'e eşdeğer)
  • Vücut ağırlığı: 10 - 15 kg (1 - 3 yaş)
    • Tek doz: 5 ml (100 mg ibuprofene eşdeğer)
    • Maksimum günlük doz: 15 ml'ye kadar (300 mg ibuprofen'e eşdeğer)
  • Vücut ağırlığı: 16 - 20 kg (4 - 6 yaş):
    • Tek doz: 7,5 ml (150 mg ibuprofene eşdeğer)
    • Maksimum günlük doz: 22,5 ml'ye kadar (450 mg ibuprofen'e eşdeğer)
  • Vücut ağırlığı: 21 - 29 kg (7 - 9 yaş)
    • Tek doz: 10 ml (200 mg ibuprofene eşdeğer)
    • Maksimum günlük doz: 10 ml'nin 3 katına kadar (600 mg ibuprofen'e karşılık gelir)
  • Vücut ağırlığı: 30 - 39 kg (10 - 12 yaş)
    • Tek doz: 10 ml (200 mg ibuprofene eşdeğer)
    • Maksimum günlük doz: 10 ml'nin 4 katına kadar (800 mg ibuprofen'e eşdeğer)
  • Siz veya çocuğunuz maksimum tek dozu aldıysanız, bir sonraki dozu almadan önce en az 6 saat bekleyin.
  • Semptomları kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun mümkün olan en kısa süre boyunca kullanılması durumunda yan etkiler en aza indirilebilir.
• Yaşlılarda dozaj
  • Özel bir doz ayarlaması gerekli değildir.
• Eğer etkinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

• Eğer almanız gerekenden fazlasını aldıysanız
  • İlacı doktorunuzun talimatlarına göre veya verilen dozaj talimatlarına göre alın. Ağrınızın yeterli düzeyde giderilmediğini düşünüyorsanız dozu kendiniz artırmayın, doktorunuza danışın.
  • Kullanmanız gerekenden daha fazla meyve suyu aldıysanız veya çocuklar yanlışlıkla ilacı aldıysa, risk değerlendirmesi ve daha ileri tedavi önerileri için daima bölgenizdeki bir doktor veya hastaneyle iletişime geçin.
  • Semptomlar bulantı, mide ağrısı, kusma (muhtemelen kanla birlikte), baş ağrısı, kulaklarda çınlama, kafa karışıklığı ve gözlerde titremeyi içerebilir. Karın ağrısı ve gastrointestinal sistemde kanama da mümkündür. Yüksek dozlarda uyuşukluk, baş dönmesi, göğüs ağrısı, kalp çarpıntısı, bayılma, kramplar (özellikle çocuklarda), halsizlik ve baş dönmesi, idrarda kan, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları, solunumda azalma (solunum depresyonu), kan basıncında düşüş, ciltte ve Mukoza zarlarında mavi-kırmızı renklenme (siyanoz), donma ve nefes alma sorunları rapor edilmiştir.
  • Spesifik bir antidotu yoktur.

• Eğer almayı unutursan
  • Bir dozu almayı unutursanız, bir dahaki sefere normal olarak önerilen miktardan fazlasını almayınız.

• Bu ilacı almaya ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Kullanmadan önce şişeyi kuvvetlice çalkalayın!
• Süspansiyonu geri çekmek için şişeyi dik bırakın. Şişeyi ters çevirmeyin!
• Midesi hassas olan hastaların, ürünü yemek sırasında alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Ürünü almadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Semptomları kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun mümkün olan en kısa süre boyunca kullanılması durumunda yan etkiler en aza indirilebilir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • İlacın, COX-2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) de dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Yaşlı hastalar
    • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra yan etkilerle karşılaşma olasılığı daha yüksektir; özellikle belirli koşullar altında yaşamı tehdit edebilen mide ve bağırsaklarda kanama ve delinmeler. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
  • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar)
    • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
    • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır.
    • Bu hastalar için ve aynı zamanda düşük doz asetilsalisilik asit (ASA) veya gastrointestinal hastalık riskini arttırabilen diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gerektiren hastalar için, mide mukozasını koruyan ilaçlarla (örn. misoprostol veya proton pompası inhibitörleri) kombinasyon tedavisi. kullanılmalı, dikkate alınmalıdır.
    • Gastrointestinal yan etki geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelisiniz.
    • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresif ruh hallerini tedavi etmek için kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASA gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
    • Ürünle tedavi sırasında gastrointestinal kanama veya ülser gelişirse tedavi kesilmelidir.
    • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler
    • NSARTedavisiyle ilişkili olarak sıvı tutulumu, hipertansiyon ve ödem rapor edildiğinden, hipertansiyon ve/veya kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda tedaviye başlamadan önce dikkatli olunması (doktor veya eczacı ile görüşülmesi) tavsiye edilir.
    • İbuprofen gibi antiinflamatuarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini (maksimum 3 veya 4 gün) aşmayın.
    • Kullanıyorsanız ürünü almadan önce tedavinizi doktorunuz veya eczacınızla konuşmalısınız
      • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda dolaşım sorunları) veya herhangi bir felç (inme dahil) geçirdiyseniz mini felç veya geçici iskemik atak, “TIA”).
      • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedaviye bağlı olarak ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir. Eğer döküntü, mukoza lezyonları, kabarcıklar veya diğer alerji belirtileri gelişirse, tedaviyi bırakmalı ve derhal tıbbi yardım almalısınız; çünkü bunlar çok ciddi bir cilt reaksiyonunun ilk belirtileri olabilir.
    • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında ürünün kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Diğer bilgiler
    • Preparat ancak fayda-risk oranının dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra kullanılmalıdır:
      • bazı konjenital kan oluşumu bozuklukları (örn. B. akut aralıklı porfiri),
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı).
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir:
      • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan,
      • sıvı eksikliği (dehidrasyon) varsa,
      • gastrointestinal rahatsızlıklarınız varsa veya kronik iltihabi bağırsak hastalığı (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) öykünüz varsa,
      • büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından,
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda,
      • yüksek tansiyonunuz veya zayıf kalp kasınız (kalp yetmezliği) varsa.
  • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. Preparatın alınmasından sonra aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
  • Bu preparasyonun aktif maddesi olan ibuprofen, trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
  • İbuprofen içeren ilaçların aynı anda kullanılması halinde, düşük dozda asetilsalisilik asidin antikoagülan etkisi (kan pıhtılarının oluşumunu engelleyen) bozulabilir. Bu durumda ibuprofen içeren ilaçları doktorunuzun açık talimatı olmadan kullanmamalısınız.
  • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan şekerini düşüren ilaçlar alıyorsanız, önlem olarak kanın pıhtılaşması veya kan şekeri düzeyleri kontrol edilmelidir.
  • Ürünün uzun süre kullanılması durumunda karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak takip edilmesi gerekmektedir.
  • İlacı cerrahi işlemlerden önce kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize danışmalı veya bilgilendirmelisiniz.
  • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
  • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
  • NSAR enfeksiyon veya ateş semptomlarını maskeleyebilir.
  • Çocuklar ve gençler
    • Dehidrasyon sorunu yaşayan çocuklarda ve ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.
    • Yeterli deneyim olmadığı için 6 aydan küçük çocuklarda ibuprofen kullanımı önerilmemektedir.

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız! Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın! Güvenli tutuş olmadan çalışmayın!

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Ürün kullanılırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Bu preparat, anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bebek açısından olumsuz sonuçlar henüz bildirilmediğinden, önerilen dozun kısa süreli kullanılması durumunda emzirmeye ara verilmesi genellikle gerekli olmayacaktır.
• Üreme yeteneği
  • Bu ilaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilen bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları