IBU-RATIOPHARM doğrudan 400 mg toz alın, 20 adet

Için kullanım talimatları IBU-RATIOPHARM doğrudan 400 mg toz alın, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBU-RATIOPHARM doğrudan 400 mg toz alın, 20 adet

Kullanım alanı

Kısa süreli semptomatik tedavi: hafif ila orta şiddette ağrı, ateş. -direkt 200 mg: 20 kg veya daha fazla olan çocuklarda (6 yaşından itibaren), ergenlerde ve yetişkinlerde kullanın. -direkt 400 mg: 40 kg veya daha fazla ağırlığa sahip gençlerde (12 yaşından itibaren) ve yetişkinlerde kullanın.

Aksiyon modu

Ibu Ratiopharm direct 200 mg oral toz, su olmadan hemen alınabilen bir ağrı kesicidir.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

400 mg ibuprofen
Asesülfam, potasyum tuzu yardımcı maddesi (+)
Sitrik asit, susuz yardımcı madde (+)
Gliserol distearat yardımcı maddesi (+)
İzomalt yardımcı maddesi (+)
Glikoz yardımcı maddesi (+)
Sorbitol yardımcı maddesi (+)
Limon aroması yardımcı maddesi (+)
Aroma verici maddeler, doğal ve doğaya özdeş yardımcı madde (+)
Maltodekstrin yardımcı maddesi (+)
alfa-tokoferol yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır,
  • i̇buprofene veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.
  • geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra bronş kaslarında spazm (bronkospazm), astım atakları, burun mukozasında şişme, anjiyoödem veya cilt reaksiyonları yaşadıysanız (NSAR)
  • açıklanamayan kan oluşumu bozukluklarında
  • mevcut veya tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseriniz (peptik ülser) veya gastrointestinal sistemde kanamanız (kanıtlanmış ülser veya kanamanın en az 2 farklı atağı) varsa
  • önceki tedaviyle bağlantılı olarak gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa NSAR
  • beyin kanaması (serebrovasküler kanama) veya diğer aktif kanama için
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
  • şiddetli kalp yetmezliğiniz (kalp yetmezliği) varsa
  • şiddetli su kaybınız varsa (kusma, ishal veya yetersiz sıvı alımı nedeniyle dehidrasyon)
  • hamileliğin son 3 ayında
  • ağırlığı 40 kg'ın altında olan ergenlerde veya 12 yaşın altındaki çocuklarda, daha yüksek etken madde içeriği nedeniyle bu doz kuvveti uygun değildir.

dozaj

• Bu ilacı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Önerilen doz:
  • Vücut ağırlığı (yaş): >/= 40 kg (yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri gençler)
    • Tek doz: 400 mg ibuprofen (1 poşet)
    • Maksimum günlük doz: 1.200 mg ibuprofen (3 poşet)
• Dozlar arasındaki zaman aralığı semptomlara ve maksimum günlük doza bağlıdır. Zaman aralığı en az 6 saat olmalıdır. Önerilen maksimum günlük doz aşılmamalıdır.
• İbuprofen kısa süreli tedavi için endikedir.
• Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozu kullanarak yan etkilerin ortaya çıkmasını azaltabilirsiniz.
• Çocuklarda ve ergenlerde kullanım
  • Ergenlerde bu ilacın 3 günden daha uzun süre kullanılması gerekiyorsa veya semptomlar kötüleşirse tıbbi yardıma başvurulmalıdır.
• Yetişkinlerde 3 günden uzun süren ateş veya 4 günden uzun süren ağrı nedeniyle bu ilacın kullanılması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse tıbbi yardıma başvurulmalıdır.

• Eğer almanız gerekenden fazlasını aldıysanız
  • Önerilen dozu önemli ölçüde aştıysanız lütfen derhal tıbbi yardım isteyin.
  • Akut ibuprofen doz aşımını takip eden semptomlar genellikle karın ağrısı, bulantı, kusma ve ishal ile sınırlıdır. Kulak çınlaması, baş ağrısı, baş dönmesi, denge sorunları (vertigo) ve mide-bağırsak kanaması da meydana gelebilir. Şiddetli zehirlenme, uyuşukluğa, ajitasyona, bilinç bulanıklığına, komaya, nöbetlere, çocuklarda miyoklonik spazmlara, kan basıncında düşüşe, solunumun azalmasına (solunum depresyonu), ciltte mavimsi renk değişikliğine, kanın metabolik asitlenmesine (metabolik asidoz), kanama eğiliminin artması, akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı. Astımlılarda astım kötüleşebilir.

• Eğer almayı unutursan
  • Önceki dozu almayı unutursanız çift doz almayınız.

• Bu ilacı almaya ilişkin başka sorularınız varsa doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Giriş

• Almak.
• Tozun sıvıyla birlikte alınmasına gerek yoktur; toz dil üzerinde çözülür ve tükürük ile yutulur. Bu dozaj formu sıvıların bulunmadığı durumlarda kullanılabilir.
• Midesi hassas olan hastaların ilacı yemeklerle birlikte alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Bu ürünü almadan önce lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşun:
    • konjenital hematopoetik bozukluğunuz varsa (örn. akut aralıklı porfiri)
    • bağışıklık sisteminin belirli hastalıkları için (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı)
    • gastrointestinal hastalıklar veya kronik inflamatuar barsak hastalıkları (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) için
    • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan
    • kuruduğunda
    • yüksek tansiyonunuz veya kalp yetmezliğiniz (kalp yetmezliği) varsa
    • alerjiniz varsa (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun polipleri, burun mukozasında kronik şişlik veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıklarınız varsa, bu durumda aşırı duyarlılık reaksiyonunun ortaya çıkma riski artar
    • yakın zamanda büyük bir ameliyat geçirdiyseniz.
  • Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük dozun kullanılmasıyla yan etkiler azaltılabilir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • İbuprofenin seçici siklooksijenaz-2 inhibitörleri dahil NSARile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Yaşlı hastalar:
    • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra, özellikle belirli koşullar altında ölümcül olabilen mide ve bağırsaklarda kanama ve perforasyon gibi yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir.
  • Gastrointestinal sistem kanaması, ülserler ve atılımlar (perforasyonlar):
    • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserler ve perforasyonlar rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
    • Gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon gelişme riski, NSARdozu arttıkça, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artar. Tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalısınız. Koruyucu ilaçlarla (örn. misoprostol veya proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisinin düşünülebileceği için lütfen doktorunuzla konuşun. Bu aynı zamanda düşük dozda asetilsalisilik asit (aspirin) veya mide-bağırsak hastalıkları riskini artırabilecek diğer aktif maddeleri de alıyorsanız geçerlidir.
    • Gastrointestinal yan etki öykünüz varsa, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında, olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) doktorunuza bildirmelisiniz. Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: B. oral kortikosteroidler, warfarin gibi antikoagülan ilaçlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya asetilsalisilik asit gibi trombosit agregasyon inhibitörleri.
    • İbuprofen tedavisi sırasında gastrointestinal kanama veya ülserasyon meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir doktora danışılmalıdır.
    • Gastrointestinal hastalık (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) geçmişiniz varsa veya geçmişte olduysa, durumunuz kötüleşebileceğinden NSAR 'ı dikkatli kullanmalısınız.
  • Kardiyovasküler sistem ve serebral damarlar üzerindeki etkiler
    • İbuprofen gibi antiinflamatuarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir.
    • Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
    • Kullanıyorsanız, bu ilacı almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
      • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan akışında sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini felç veya geçici iskemik atak (TIA) dahil).
      • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
  • Cilt reaksiyonları
    • Tedavisiyle NSARçok nadiren, bazıları ölümcül olan kızarıklık ve kabarma ile ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz/Lyell sendromu). Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntülerinin, mukoza zarı bozukluklarının veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun diğer belirtilerinin ilk belirtilerinde ibuprofen kesilmeli ve derhal bir doktora başvurulmalıdır.
    • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında ibuprofen kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Böbrekler üzerindeki etkiler:
    • İbuprofen böbreklere giden kan akışını (böbrek perfüzyonu) etkiler, bu da daha önce böbrek hastalığı olmayan hastalarda bile sodyum, potasyum ve sıvı tutulmasına yol açabilir. Bu, duyarlı hastalarda sıvı tutulumuna (ödeme), hatta kalp yetmezliğine veya yüksek tansiyona yol açabilir. Böbreklerde akut iltihaplanma (interstisyel nefrit) ve böbreklerde hasar olduğuna dair raporlar vardır. En yüksek risk, böbrek fonksiyon bozukluğu, kalp yetmezliği veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan, diüretikler veya ACE-inhibitörleri olarak adlandırılan ilaçlar alan hastalarda ve yaşlı hastalarda görülür. NSARtedavisinin kesilmesini genellikle tedavi öncesi duruma geri dönüş takip eder.
  • Alerjik reaksiyon
    • Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) çok nadiren gözlenir. İbuprofen aldıktan/kullandıktan sonra aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtileri görüldüğünde tedavi kesilmelidir. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
  • Diğer bilgiler
    • Bu ilacın aktif maddesi olan ibuprofen, trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • Uzun süre ibuprofen veriliyorsa karaciğer değerlerinin, böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımlarının düzenli olarak izlenmesi gerekir.
    • Bu ilacı cerrahi işlemlerden önce kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize danışmalı veya bilgilendirmelisiniz.
    • Özellikle ateş, ishal veya kusma yaşarsanız, tedavi sırasında yeterince içmelisiniz.
    • NSAR ibuprofen gibi ilaçlar enfeksiyon ve ateş semptomlarını maskeleyebilir.
    • NSARÜn alkolle kombinasyon halinde kullanılması, aktif maddenin neden olduğu, özellikle mide-bağırsak sistemini veya merkezi sinir sistemini etkileyen yan etkileri artırabilir.
    • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir.
• Çocuklar ve gençler
  • İbuprofen, ağırlığı 40 kg'ın altında olan veya 12 yaşın altındaki gençlerde kullanılmamalıdır çünkü bu doz, daha yüksek etken madde içeriği nedeniyle uygun değildir.
  • Susuz kalmış ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İbuprofen kullanırken yorgunluk, baş dönmesi ve görme bozuklukları gibi yan etkiler ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve trafiğe aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir.

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • İbuprofen kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. İbuprofeni hamileliğin ilk 6 ayında ancak doktorunuza danışarak kullanabilirsiniz. Anne ve çocuk için komplikasyon riskinin artması nedeniyle hamileliğin son 3 ayında ibuprofen kullanılmamalıdır.
• Emzirme
  • Aktif madde ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri sadece küçük miktarlarda anne sütüne geçer.
  • Bebek için olumsuz sonuçlar henüz bildirilmediğinden, hafif ila orta şiddette ağrı veya ateşi tedavi etmek için önerilen dozda kısa süre kullanıldığında emzirmenin kesilmesi genellikle gerekli olmayacaktır.
• Üreme yeteneği
  • İlaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilen bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar, NSAR) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları