IBU-LYSIN 1A Pharma 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları IBU-LYSIN 1A Pharma 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBU-LYSIN 1A Pharma 400 mg film kaplı tablet, 20 adet

Kullanım alanı

Ibu-lysin 1a Pharma 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) - baş ağrıları için hızlı yardım. Baş ağrıları ve migrenlerin kısa süreli semptomatik tedavisi için.

Gerilim baş ağrıları ve migren için hızlı yardıma ihtiyaç var! Ibu-Lysine - 1 A Pharma® 400 mg'ın olması iyidir. Film kaplı tabletler, ibuprofen-DL-lizin tuzu halinde aktif madde ibuprofen içerir. Kanıtlanmış aktif madde ibuprofen, ağrı giderici etkilerini daha da hızlı bir şekilde geliştirebilir. Ancak hepsi bu kadar değil: Ibu-Lysine - 1 A Pharma® 400 mg aynı zamanda uzun süreli ağrı kesici etkiye de sahiptir. Ağrı 8 saate kadar hafifletilebilir.

Bilmekte fayda var: Ibu-Lysine – 1 A Pharma® 400 mg iyi tolere edilir ve vücut ağırlığı 40 kilogram veya daha fazla olan yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde kullanıma uygundur.

BEEINTRÄCHTIGUNG DER LEBENSQUALITÄT
Gerilim baş ağrıları ve migren olarak adlandırılan ağrılar günlük yaşamımızı ciddi şekilde kısıtlayabilir. Bir ağrı atağına hızlı bir şekilde karşı koyabilmeniz için, sinir bozucu baş ağrılarını hafifletmek için Ibu-Lysine - 1 A Pharma® 400 mg almanızı öneririz.

STRESS
Baş ağrılarının veya migrenlerin stresle tetiklenmesi alışılmadık bir durum değildir. Bu daha uzun sürerse, daha da tatsız hale gelir. Huzuru bulmak ve kafanızı kapatabilmek bu nedenle çok önemlidir. Gevşeme egzersizleri yapın, yoga yapın veya meditasyon yapmayı deneyin. Egzersiz aynı zamanda stresi azaltmanın da çok yararlı bir yoludur.

FLÜSSIGKEITSMANGEL
Çoğunlukla hafife alınır ama önemli: Vücudumuzun çoğunluğu sudan oluşur. Beynimizin iyi çalışması ve baş ağrısından korunmak için öncelikle yeterince sıvı tüketmek önemlidir. Vücuda yeterli sıvıyı sağlamak için günde en az 1,5 litre su veya şekersiz çay içilmesi tavsiye edilir.

HÄUFIGE FRAGEN & CEVAP:

İbu-Lysine - 1 A Pharma® 400 mg nasıl alınır?
Yetişkinler ve vücut ağırlığı 40 kg (12 yaş ve üzeri) olan ergenler için, gerekirse günde 3 defaya kadar 1 film tablet su ile alınabilir.
Dozlar arasındaki aralık en az 6 saat olmalıdır. 24 saat içinde 3'ten fazla film kaplı tablet (1.200 mg ibuprofen) almayın.

Hamilelik veya emzirme döneminde Ibu-Lysine - 1 A Pharma® 400 mg alabilir miyim?
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız ibuprofen almayın.

Gerilim tipi baş ağrılarını veya migreni önlemek için ne yapabilirim?
1. Yeterince su için: Su vücudumuz ve işlevi için gereklidir; eksikliği baş ağrısına yol açabilir.
2. Dengeli beslenme: Düzensiz öğünler baş ağrısı ataklarını tetikler; düzenli öğünler yediğinizden ve yeterince meyve ve sebze yediğinizden emin olun.
3. Gevşeme: Gergin kaslar atakları teşvik edebilir; spor, yoga veya rahatlama egzersizleri yardımcı olabilir.
4. Uyku: Yeterli uyku, iyi bir yatak ve yatak odasının havalandırılması baş ağrılarının önlenmesinde önemli faktörlerdir.

Aksiyon modu

Aktif madde İbuprofen-DL-Lizin: Hızlı etkili – iyi tolere edilir.

İbuprofen uzun süredir kendini kanıtlamış bir etken madde olup, Almanya'da en sık kullanılan ilaçlardan biridir. Ve iyi bir nedenden dolayı. Çünkü ibuprofen işe yarıyor:

• ağrı kesici ve
• antienflamatuvar

Aynı zamanda ibuprofen iyi tolere edilir.
Ibu-Lysine - 1 A Pharma® 400 mg'da ibuprofen, Ibuprofen-DL-lizin olarak amino asit lizini ile birlikte bir tuz halinde bulunur. Özel artısı: İbuprofenin etkisi daha da hızlı ortaya çıkar. Lizin ile kombinasyon halinde ibuprofen midede hızla çözünür ve bu nedenle vücutta daha hızlı emilir.

Baş ağrısıyla ilgili hızlı yardıma ihtiyacınız olduğunda tam da ihtiyacınız olan şey.

Bilmekte fayda var: 1 film kaplı tablet 400 mg ibuprofen (ibuprofen-DL-lizin olarak) içerir.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

İbu-lysin 1a Pharma 400 mg film kaplı tablet (paket boyutu: 20 adet) şunları içerir:

İbuprofen DL-lisin 683,47 mg/1 tablet = İbuprofen (400 mg/1 tablet)

Diğer bileşenler: Selüloz, mikrokristalin, silikonize; kopovidon; karboksimetil nişasta, sodyum tip A; Magnezyum stearat (bitkisel); Kısmen hidrolize edilmiş polivinil alkol

Kontrendikasyonlar

Yukarıdaki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa bu ürünü kullanmamalısınız.

dozaj

Ibu-lysin 1 a Pharma 400 Mg film kaplı tabletlerin önerilen kullanımı (paket boyutu: 20 adet):

Ibu-lysin 1a Pharma 400 Mg film kaplı tabletler (paket boyutu: 20 adet) yetişkinlerde ve vücut ağırlığı 40 kilogram veya daha fazla olan 12 yaş ve üzeri ergenlerde kullanıma uygundur.

Film kaplı tabletler bütün olarak su ile yutulmalıdır.

Midesi hassas olan hastaların yemek sırasında Ibu-Lysine - 1 A Pharma® 400 mg alması tavsiye edilir. Film kaplı tabletlerin bir tarafında çentik çizgisi bulunur. Bu yalnızca tableti bütünüyle yutmakta zorluk çekiyorsanız bölmek içindir; ancak tableti eşit dozlara bölmek için değildir.

Önerilen doz:
Yetişkinler ve ağırlığı 40 kg veya daha fazla olan gençler (12 yaş ve üzeri):
Tek doz: 1 film kaplı tablet (400 mg ibuprofene eşdeğer)
Maksimum günlük doz: maksimum 3 film kaplı tablet (1.200 mg ibuprofene karşılık gelir)

Dozlar arasındaki aralık en az 6 saat olmalıdır.

Önemli: Belirtileri hafifletmek için gereken en kısa süre boyunca etkili en düşük doz kullanılmalıdır.
3 günden daha uzun süre kullanılması gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşirse tıbbi yardım almalısınız.
Lütfen kullanma talimatını da okuyup doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Bu ilacın ağızdan alınması gerekmektedir.
• Midesi hassas olan hastaların, ürünü yemek sırasında alması tavsiye edilir.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • İlacı almadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Semptomları kontrol altına almak için gereken en düşük etkili dozun mümkün olan en kısa süre boyunca kullanılması durumunda yan etkiler en aza indirilebilir.
  • Gastrointestinal sistemde güvenlik
    • Bunun,NSAR2 inhibitörleri (siklooksijenaz-2 inhibitörleri) de dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla ( COX-) eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Yaşlı hastalar
    • Yaşlı hastaların NSAR kullanımından sonra, özellikle ölümcül olabilen gastrointestinal sistemde kanama ve delinme gibi yan etkilerle karşılaşma olasılıkları daha yüksektir. Bu nedenle yaşlı hastalarda özellikle dikkatli tıbbi takip gereklidir.
  • Gastrointestinal sistemde kanama, ülser ve açılmalar (perforasyonlar)
    • Hepsiyle tedavi sırasında ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon rapor edilmiştir NSAR . Tedavi sırasında herhangi bir zamanda önceden uyarı işaretleri veya ciddi gastrointestinal olay öyküsü olsun ya da olmasın ortaya çıktılar.
    • Gastrointestinal sistemde kanama, ülserasyon veya perforasyon riski, ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonları olan hastalarda (bkz. "Kontrendikasyon" kategorisi) ve yaşlı hastalarda NSARdozu arttıkça artar. hastalar. Bu hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlamalıdır. Bu durumlarda koruyucu ilaçlarla (örn. misoprostol veya proton pompa inhibitörleri) kombinasyon tedavisi düşünülebileceğinden lütfen doktorunuzla konuşun. Bu aynı zamanda düşük dozda asetilsalisilik asit veya mide-bağırsak hastalıkları riskini artırabilecek diğer aktif maddeleri de alıyorsanız geçerlidir.
    • Geçmişte gastrointestinal sistemde yan etkiler yaşadıysanız, özellikle de yaşlıysanız, özellikle tedavinin başlangıcında olağandışı karın belirtilerini (özellikle gastrointestinal kanama) doktorunuza bildirmelisiniz.
    • Aşağıdakiler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları da alıyorsanız dikkatli olmanız önerilir: Örneğin oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, diğer şeylerin yanı sıra depresyon tedavisinde kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya ASS gibi trombosit agregasyon inhibitörleri (bkz. “Etkileşimler” kategorisi).
    • İlaçla tedavi sırasında gastrointestinal sistemde kanama veya ülser meydana gelirse, tedavi durdurulmalıdır.
    • NSAR gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır ("Yan etkiler" kategorisine bakınız).
  • Kalp ve beyindeki kan damarları üzerindeki etkiler (kardiyovasküler ve serebrovasküler etkiler)
    • İbuprofen gibi antiinflamatuarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
    • Kullanıyorsanız, bu ürünü almadan önce tedavinizi doktorunuz veya eczacınızla konuşmalısınız
      • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığınız varsa (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan akışında sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz (mini felç veya geçici iskemik atak dahil [TIA]).
      • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
  • Cilt reaksiyonları
    • Bu ilacın tedavisiyle bağlantılı olarak ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir.
    • Eğer döküntü, mukoza lezyonları, kabarcıklar veya diğer alerji belirtileri gelişirse, ilacı almayı bırakmalı ve hemen tıbbi yardım almalısınız; çünkü bunlar çok ciddi bir cilt reaksiyonunun ilk belirtileri olabilir. “Yan etkiler” kategorisine bakın".
    • Su çiçeği enfeksiyonu (varisella enfeksiyonu) sırasında bu ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Enfeksiyonlar
    • Bu ilaç ateş ve ağrı gibi enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir. Bu nedenle ürünün enfeksiyonun uygun tedavisini geciktirmesi ve komplikasyon riskinin artmasına yol açması mümkündür. Bu durum bakteriyel pnömoni ve suçiçeği ile ilişkili bakteriyel cilt enfeksiyonlarında görülmüştür. Bu ilacı enfeksiyon sırasında kullanıyorsanız ve enfeksiyon belirtileriniz devam ederse veya kötüleşirse derhal bir doktora başvurun.
  • Diğer bilgiler
    • İlaç ancak fayda-risk oranı dikkatle değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır
      • bazı konjenital kan oluşumu bozukluklarında (örn. akut aralıklı porfiri)
      • bazı otoimmün hastalıklarda (sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı).
    • Özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir
      • büyük cerrahi prosedürlerin hemen ardından
      • alerji (örn. diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, astım, saman nezlesi), burun mukozasının kronik şişmesi veya solunum yollarını daraltan kronik solunum yolu hastalıkları durumunda
      • böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan
      • dehidrasyon durumunda
      • enfeksiyonunuz varsa - "Enfeksiyonlar" bölümüne bakın".
    • Çok nadir vakalarda şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anafilaktik şok) gözlemlenmiştir. İlacı aldıktan sonra aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde tedavi durdurulmalıdır. Semptomlara uygun tıbbi açıdan gerekli önlemlerin uzmanlar tarafından başlatılması gerekir.
    • İbuprofen trombosit fonksiyonunu (trombosit agregasyonu) geçici olarak engelleyebilir. Bu nedenle kan pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
    • Bu ilacı uzun süre kullanıyorsanız karaciğer değerlerinizi, böbrek fonksiyonunuzu ve kan sayımınızı düzenli olarak kontrol ettirmeniz gerekecektir.
    • Hazırlık cerrahi işlemlerden önce yapılıyorsa, doktor veya diş hekimine danışılmalı veya bilgi verilmelidir.
    • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
    • Genel olarak ağrı kesicilerin alışılmış kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birleştirildiğinde, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına (analjezik nefropati) yol açabilir. Bu risk, tuz kaybı ve dehidrasyonla ilişkili fiziksel stres nedeniyle artabilir. Bu nedenle ağrı kesicilerin alışılmış kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Çocuklar ve gençler
    • İlaç, 12 yaşın altındaki çocuklarda veya 40 kg'ın altındaki ergenlerde kullanılmamalıdır.
    • Susuz kalmış ergenlerde böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın daha yüksek dozlarda kullanılmasıyla yorgunluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri ortaya çıkabileceğinden, bireysel durumlarda tepki verme yeteneği değişebilir ve karayolu trafiğine aktif olarak katılma ve makine kullanma yeteneği bozulabilir. Bu, alkolle birlikte kullanıldığında daha da geçerlidir. Artık beklenmedik ve ani olaylara yeterince hızlı ve spesifik tepki veremezsiniz. Bu durumda araba veya başka bir araç kullanmayınız. Herhangi bir alet veya makineyi çalıştırmayın. Güvenli bir tutuş olmadan çalışmayın.

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • İlacı kullanırken hamilelik tespit edilirse doktora haber verilmelidir. Hamileliğin son 3 ayında bu ilacı kullanmayınız. Doktor aksini önermediği sürece hamileliğin ilk 6 ayında bu ilacı kullanmaktan kaçının.
• Emzirme
  • Sadece küçük miktarlarda ibuprofen ve onun parçalanma ürünleri anne sütüne geçer. Bu nedenle ilaç, önerilen dozda ve mümkün olan en kısa süre boyunca kullanıldığında emzirme döneminde de alınabilir.
• Üreme yeteneği
  • Bu ilaç, kadınların doğurganlığını etkileyebilen bir ilaç grubuna (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları

Ibu-Lysine – 1 A Pharma® 400 mg film kaplı tabletler
Aktif madde: İbuprofen (Ibuprofen-DL-Lizin (1:1) olarak). Uygulama alanları: Baş ağrısı ve migren ağrısının kısa süreli semptomatik tedavisinde.
Vücut ağırlığı 40 kg veya daha fazla olan yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde kullanım içindir.
Uyarı: Ağrınız veya ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!
Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız! Mat.No.: 2/51012833 Tarih: Aralık 2020
1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching

Ağrınız ya da ateşiniz varsa, tıbbi tavsiye almadan, kullanma talimatında belirtilen süreden daha uzun süre kullanmayınız!

Üretici:  1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching