HEPATHROMBIN Jel 30.000, 100g

Için kullanım talimatları HEPATHROMBIN Jel 30.000, 100g

Uygulama talimatları

Her yaştan

yeterli miktarda

günde 2-3 kez

gün boyunca dağıtıldı

Uygulama alanları

Aksiyon modu

İlacın içeriği nasıl çalışır?

Aktif madde kanı inceltici, antikoagülan özelliklere sahiptir ve kan pıhtılarının parçalanmasını destekler. Örneğin künt yaralanmalar nedeniyle kas dokusuna kaçan diğer metabolik ürünler de daha hızlı bir şekilde uzaklaştırılır. Bu şişliği azaltır, morarmayı daha çabuk ortadan kaldırır ve iltihabı azaltır.

Kompozisyon

Kontrendikasyonlar

Bir başvuruya karşı ne söylenir?

- İçerik maddelerine karşı aşırı duyarlılık
- Açık yaralar

Peki ya hamilelik ve emzirme?
- Hamilelik: Mevcut bilgilere göre ilacın çocuğunuzun gelişimine veya doğumuna zararlı bir etkisi yoktur.
- Emzirme: Mevcut bilgilere göre ilacın emzirme döneminde kullanılmaması gerektiğine dair bir kanıt bulunmamaktadır.

Bu ilacı kontrendikasyona rağmen reçete ettiyseniz doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Terapötik fayda, kontrendikasyon olması durumunda kullanımla ilişkili riskten daha fazla olabilir.

Yan etkiler

Hangi olumsuz etkiler ortaya çıkabilir?

İlacın şimdiye kadar sadece istisnai durumlarda ortaya çıkan yan etkileri anlatılmaktadır.

Tedavi sırasında herhangi bir rahatsızlık veya değişiklik fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Burada sağlanan bilgiler öncelikle tedavi edilen 1000 hastadan en az birinde meydana gelen yan etkileri dikkate almaktadır.

İpuçları

Nelere dikkat etmelisiniz?
- Domuz proteinine alerjiniz varsa dikkatli olun!

Için ayrıntılı talimatlar HEPATHROMBIN Jel 30.000, 100g

Kullanım alanı

• Preparat şişliği azaltan bir ilaçtır.
• Aşağıdaki durumlarda destekleyici tedavi olarak kullanılır:
  • künt yaralanmalardan (morluklar/morluklar) sonra ortaya çıkan akut şişlik.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

30000 IE Heparin, sodyum tuzu (domuz)
Allantoin yardımcı maddesi (+)
Karbomer 980 yardımcı maddesi (+)
Limon yağı yardımcı maddesi (+)
Dekspantenol yardımcı maddesi (+)
Disodyum edetat 2-su yardımcı maddesi (+)
İzopropil alkol yardımcı maddesi (+)
Çam iğnesi yağı yardımcı maddesi (+)
Levomentol yardımcı maddesi (+)
Poli(oksietilen)-6-gliserol (mono/di) alkanoat (C8-C10) yardımcı madde (+)
Polisorbat 80 yardımcı maddesi (+)
Sorbitol çözeltisi %70, kristalleşmeyen yardımcı madde (+)
Trometamol yardımcı maddesi (+)
Su, saflaştırılmış yardımcı madde (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç kullanılmamalıdır,
  • heparin, limonen veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
  • kan trombosit sayısında akut veya heparinin neden olduğu alerjik bir düşüş (trombositopeni tipi II) varsa.

dozaj

• İlacı her zaman tam olarak tarif edildiği şekilde veya doktorunuz veya eczacınızla tam olarak anlaştığınız şekilde kullanın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde olağan doz:
  • İlaç, etkilenen bölgeye günde 2 ila 3 kez ince ve eşit bir şekilde uygulanmalıdır.

 

• Başvuru süresi
  • Kullanım süresine doktor karar verir. İlaç 10 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.
• Eğer etkinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

 

• İlacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Giriş

• İlaç, etkilenen bölgeye günde 2 ila 3 kez ince ve eşit bir şekilde uygulanmalıdır.
• Kullandıktan sonra ellerinizi sabunla iyice yıkayın.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • İlacı kullanmadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Tromboz veya pulmoner emboli belirtisi olabilecek yeni semptomlar ortaya çıkarsa (örn
    • Vücudun etkilenen kısmında şişlik ve sıcaklık hissi
    • kızarık ve gergin cilt, muhtemelen mavi renk değişikliği
    • Ayakta, baldırda ve diz sırtında gerginlik ve ağrı hissi (yukarı kaldırıldığında rahatlama)
    • ani nefes darlığı, göğüs ağrısı ve halsizlik/yıkıntı
  • heparine bağlı trombositopeni tipi II varlığı dışlanmalı ve kan trombosit sayımı (trombosit sayımı) derhal kontrol edilmelidir.
  • Kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçların aynı anda kullanılması durumunda kanama riskinin artması göz ardı edilemez. Morarma daha sık meydana gelebilir veya boyutu artabilir.
  • Tedavi sırasında morarma (hematom) riski nedeniyle kas içine enjeksiyon yapmaktan kaçınılmalıdır.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Hamile ve emziren kadınlarda kullanımla ilgili önceki deneyimler, zararlı etkilere dair bir kanıt göstermemiştir.
• Emzirme
  • Heparin plasentayı geçmez ve anne sütüne geçmez.

 

İpuçları

Çeşitli

- Morluklar artabilir.

Üretici:  Teofarma s.r.l., Via Fratelli Cervi 8, 27010 Valle Salimbene