HEPATHROMB Krema 30.000, 150 gr

Için kullanım talimatları HEPATHROMB Krema 30.000, 150 gr

Için ayrıntılı talimatlar HEPATHROMB Krema 30.000, 150 gr

Kullanım alanı

• İlaç, mukopolisakkarit grubundan aktif bir madde olan heparin sodyum içerir.
• Bu grup antikoagülan aktivitelerle karakterize edilir ve şişliği azaltır.
• İlaç, künt yaralanmalardan (morluk/morluk) sonra oluşan akut şişliklerin tedavisine destek amacıyla kullanılır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

30000 IE Heparin, sodyum tuzu (domuz)
Allantoin yardımcı maddesi (+)
Setilstearil alkol, emülsifiye edici (tip A) yardımcı madde (+)
Dekspantenol yardımcı maddesi (+)
Gliserol yardımcı maddesi (+)
Gliserol monostearat 40-55 yardımcı maddesi (+)
Vazelin, beyaz yardımcı madde (+)
Su, saflaştırılmış yardımcı madde (+)
Metil 4-hidroksibenzoat yardımcı maddesi (+)
Propil 4-hidroksibenzoat yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç kullanılmamalıdır
  • heparin sodyuma veya kremin içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa,
  • heparinin neden olduğu akut veya kan trombosit sayısında alerjik bir düşüş (trombositopeni tipi II) öyküsü varsa.

dozaj

• İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde kullanın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
  • Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece olağan doz budur
    • İlaç, etkilenen bölgeye günde 2-3 kez ince ve eşit bir şekilde uygulanmalıdır.

• Başvuru süresi
  • Kullanım süresine doktor karar verir. Aksi belirtilmedikçe ilacın 10 günden daha uzun süre kullanılmaması gerekir.

• İlacın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

• İlacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Cilt üzerine uygulamak için.

Hasta bilgisi

• İlacı kullanırken özel dikkat gereklidir
  • İlaç açık yaralara ve/veya akıntılı egzamaya uygulanmamalıdır.
  • Tromboz veya pulmoner emboli belirtisi olabilecek yeni semptomlar ortaya çıkarsa (örn
    • Vücudun etkilenen kısmında şişlik ve sıcaklık hissi,
    • kırmızı ve gergin cilt, muhtemelen mavi renk değişikliği,
    • Ayakta, baldırda ve diz sırtında gerginlik ve ağrı hissi (yukarı kaldırıldığında rahatlama)
    • ani nefes darlığı, göğüs ağrısı ve halsizlik/yıkıntı
    • heparine bağlı trombositopeni tipi II varlığı dışlanmalı ve kandaki trombosit sayımı (trombosit sayımı) derhal kontrol edilmelidir.
  • Heparin her kullanıldığında trombosit seviyelerinin düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir.
  • Trombosit sayısı kontrol edilmelidir:
    • heparin uygulamasına başlamadan önce
    • heparin uygulamasının başlamasından sonraki 1. günde
    • daha sonra heparin tedavisinin sonuna kadar her 3-4 günde bir.
  • Kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçların aynı anda kullanılması durumunda kanama riskinin artması göz ardı edilemez. Morarma daha sık meydana gelebilir veya boyutu artabilir.
  • İlaçla tedavi sırasında morarma (hematom) riski nedeniyle kas içine enjeksiyon yapmaktan kaçınılmalıdır.

Gebelik

• Hamilelik ve emzirme dönemi
  • Hamile ve emziren kadınlarda kullanımla ilgili önceki deneyimler, zararlı etkilere dair bir kanıt göstermemiştir. Heparin plasentayı geçmez ve anne sütüne geçmez.
  • Emzirme döneminde ilacın meme bölgesinde kullanılmaması gerekmektedir.
  • Herhangi bir ilacı almadan/kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İpuçları