HEPARIN 30.000 Heumann kreması, 40 gr

Için kullanım talimatları HEPARIN 30.000 Heumann kreması, 40 gr

Için ayrıntılı talimatlar HEPARIN 30.000 Heumann kreması, 40 gr

Kullanım alanı

• İlaç, mukopolisakkarit grubundan aktif bir madde olan heparin sodyum içerir.
• Bu grup antikoagülan aktivitelerle karakterize edilir ve şişliği azaltır.
• İlaç, künt yaralanmalardan (morluk/morluk) sonra oluşan akut şişliklerin tedavisine destek amacıyla kullanılır.

 

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

300 IE Heparin, sodyum tuzu (domuz)
Heparin, sodyum tuzu (domuz)
Amonyak çözeltisi %10 yardımcı madde (+)
Karbomer yardımcı maddesi (+)
Desil oleat yardımcı maddesi (+)
Disodyum edetat 2-su yardımcı maddesi (+)
İzopropil miristat yardımcı maddesi (+)
İzopropil alkol yardımcı maddesi (+)
Makrogol 400 yardımcı maddesi (+)
Parafin, viskoz yardımcı madde (+)
Parfüm yağı yardımcı maddesi (+)
Su, saflaştırılmış yardımcı madde (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç kullanılmamalıdır
  • heparin sodyuma veya kremin içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa,
  • kan trombosit sayısında akut veya heparinin neden olduğu alerjik bir düşüş (trombositopeni tipi II) varsa.

 

dozaj

• İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde kullanın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
  • Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece olağan doz budur
    • İlaç, etkilenen bölgeye günde 2-3 kez ince ve eşit bir şekilde uygulanmalıdır.

 

• Başvuru süresi
  • Kullanım süresine doktor karar verir. Aksi belirtilmedikçe ilacın 10 günden daha uzun süre kullanılmaması gerekir.

 

• İlacın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

 

• İlacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Cilt üzerine uygulamak için.

Hasta bilgisi

• İlacı kullanırken özel dikkat gereklidir
  • İlaç açık yaralara ve/veya akıntılı egzamaya uygulanmamalıdır.
  • Tromboz veya pulmoner emboli belirtisi olabilecek yeni semptomlar ortaya çıkarsa (örn
    • Vücudun etkilenen kısmında şişlik ve sıcaklık hissi,
    • kırmızı ve gergin cilt, muhtemelen mavi renk değişikliği,
    • Ayakta, baldırda ve diz sırtında gerginlik ve ağrı hissi (yukarı kaldırıldığında rahatlama)
    • ani nefes darlığı, göğüs ağrısı ve halsizlik/yıkıntı
    • heparine bağlı trombositopeni tipi II varlığı dışlanmalı ve kandaki trombosit sayımı (trombosit sayımı) derhal kontrol edilmelidir.
  • Heparin her kullanıldığında trombosit seviyelerinin düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir.
  • Trombosit sayısı kontrol edilmelidir:
    • heparin uygulamasına başlamadan önce
    • heparin uygulamasının başlamasından sonraki 1. günde
    • daha sonra heparin tedavisinin sonuna kadar her 3-4 günde bir.
  • Kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçların aynı anda kullanılması durumunda kanama riskinin artması göz ardı edilemez. Morarma daha sık meydana gelebilir veya boyutu artabilir.
  • İlaçla tedavi sırasında morarma (hematom) riski nedeniyle kas içine enjeksiyon yapmaktan kaçınılmalıdır.

 

Gebelik

• Hamilelik ve emzirme dönemi
  • Hamile ve emziren kadınlarda kullanımla ilgili önceki deneyimler, zararlı etkilere dair bir kanıt göstermemiştir. Heparin plasentayı geçmez ve anne sütüne geçmez.
  • Emzirme döneminde ilacın meme bölgesinde kullanılmaması gerekmektedir.
  • Herhangi bir ilacı almadan/kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

 

İpuçları

Üretici:  HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generi, Südwestpark 50, 90449 Nürnberg