HALBMOND Tabletler, 20 adet

Için kullanım talimatları HALBMOND Tabletler, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar HALBMOND Tabletler, 20 adet

Kullanım alanı

• Hazırlık antihistaminikler grubundan bir uyku hapıdır.
• İlaç uyku bozukluklarının kısa süreli tedavisinde kullanılır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

50 mg difenhidramin hidroklorür
43.75 mg difenhidramin
Selüloz granülleri yardımcı maddesi (+)
Selüloz tozu yardımcı maddesi (+)
Selüloz, mikrokristalize yardımcı madde (+)
Patates nişastası yardımcı maddesi (+)
Magnezyum stearat yardımcı maddesi (+)
Silikon dioksit, yüksek oranda dağılmış yardımcı (+)
Talk yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • difenhidramin hidroklorüre, diğer antihistaminiklere veya ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa,
  • akut astımda,
  • glokom için (dar açılı glokom),
  • adrenal medullanın bazı tümörlerinde (feokromositoma),
  • artık idrar oluşumu ile prostat bezinin genişlemesi ile,
  • epilepside,
  • potasyum veya magnezyum eksikliği ile,
  • kalp atışınız yavaşsa (bradikardi),
  • bazı kalp hastalıklarında (konjenital QT-sendromu veya diğer klinik açıdan önemli kalp hasarları, özellikle koroner arterlerdeki dolaşım bozuklukları, ileti bozuklukları, aritmiler),
  • QT-daki EKG aralığını da uzatan veya hipokalemiye yol açan ilaçların eş zamanlı kullanımı ile
  • alkol veya “MAO inhibitörleri” (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) olarak adlandırılan ilaçları aynı anda alıyorsanız,
  • hamilelik veya emzirme sırasında.
• İlaç, 14 yaşına kadar olan çocukların ve ergenlerin tedavisi için uygun değildir. Ergenler için daha düşük dozlu bir dozaj formu mevcuttur.

dozaj

• İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• Doktorunuz tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde yetişkinler için olağan doz 1 tablettir (50 mg difenhidramin hidroklorüre eşdeğer).
• Bu doz aşılmamalıdır.
• Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar daha düşük dozlar almalıdır.
• Özellikle hassas olabilecek yaşlı veya zayıflamış hastalarda gerekirse dozun ayarlanması da önerilir.
• Ürün, 14 yaşına kadar çocuk ve ergenlerin tedavisi için uygun değildir. Ergenler için daha düşük dozlu bir dozaj formu mevcuttur.

• Başvuru süresi
  • Tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalıdır. Genel olarak sadece birkaç gün sürmeli ve 2 haftayı geçmemelidir.
  • Uyku bozuklukları devam ederse lütfen doktora başvurun!
  • İlacın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

• Eğer almanız gerekenden fazlasını aldıysanız
  • Aşırı dozda difenhidramin tehlikeli olabilir - özellikle çocuklar ve küçük çocuklar için. Bu nedenle aşırı dozdan veya zehirlenmeden şüpheleniyorsanız derhal doktora haber vermelisiniz (örn. zehir acil numarası)!
  • Difenhidramin doz aşımı, öncelikle alınan miktara bağlı olarak, merkezi sinir sistemi bozuklukları (kafa karışıklığı, nöbetlere varan ajitasyon durumları, komaya varan bilinç bulanıklığı, solunumun durmasına varan solunum bozuklukları) ve kardiyovasküler sistem bozuklukları yoluyla kendini gösterir.
  • Artan kas refleksleri, ateş, kuru mukozalar, görme bozuklukları, kabızlık ve idrara çıkma bozukluğu da ortaya çıkabilir.
  • Rabdomiyoliz (ciddi kas hasarı) da gözlemlenmiştir.

• Eğer almayı unutursan
  • Önceki dozu almayı unutursanız çift doz almayınız.

• İlacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Tabletler akşam yatmadan 30 dakika önce bir miktar sıvı (su) ile bütün olarak alınır.
• Daha sonra yeterli miktarda uyku (7 – 8 saat) sağlanmalıdır.

Hasta bilgisi

• İlacı alırken özel dikkat gereklidir,
  • aşağıdaki hastalıklardan herhangi birine sahipseniz:
    • bozulmuş karaciğer fonksiyonu,
    • kronik akciğer hastalıkları veya astım,
    • bazı mide fonksiyon bozuklukları (pilor stenozu veya kardiyanın akalazyası).
  • Uyku haplarının uzun süre tekrar tekrar kullanılması durumunda etkinlik (tolerans) kaybı meydana gelebilir.
  • Diğer uyku haplarında olduğu gibi ilacın alınması da fiziksel ve psikolojik bağımlılığın gelişmesine yol açabilir. Bağımlılık riski doz ve tedavi süresi arttıkça artar. Bu risk aynı zamanda alkol, ilaç veya uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan hastalarda da artmaktadır.
  • İlacın tedavisi durdurulduğunda, ilacın aniden kesilmesi nedeniyle uyku bozuklukları geçici olarak tekrarlayabilir. Bu nedenle gerekirse dozun kademeli olarak azaltılarak tedavinin durdurulması önerilir.

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacı aldıktan sonra araç sürmeyin veya tehlikeli makineler çalıştırmayın. Ertesi gün bile, kalan yorgunluk ve tepki verme yeteneğindeki bozulma, özellikle yetersiz uykudan sonra, araç kullanma veya makinelerle çalışma yeteneği üzerinde zararlı bir etkiye sahip olabilir.

Gebelik

• Herhangi bir ilacı almadan/kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• İlaç hamilelik veya emzirme döneminde alınmamalıdır.

İpuçları

Çeşitli

- Sedatifler/uyku hapları yalnızca ciddi şiddetteki uyku bozukluklarında kullanılmalıdır.
- Sedatif/uyku haplarının tekrar tekrar kullanımından sonra etki (tolerans) kaybı meydana gelebilir.
- Diğer sakinleştiriciler/uyku hapları gibi ilacın alınması da fiziksel ve psikolojik bağımlılığın gelişmesine yol açabilir. Bağımlılık riski tedavinin miktarı ve süresi arttıkça artar ve alkol, ilaç veya uyuşturucu bağımlılığı olan kişilerde daha da artar.

- İlacı kullanmayı bıraktığınızda, ilacın aniden kesilmesine bağlı olarak uyku bozuklukları geçici olarak tekrarlayabilir. Bu nedenle gerekirse dozun kademeli olarak azaltılarak uygulamaya son verilmesi önerilir.

- İlacı aldıktan sonra araç sürmeyiniz ve tehlikeli makineler kullanmayınız. Ertesi gün bile, tıbbi hareketsizlik ve bozulmuş reaksiyonlar, araç kullanma veya makinelerle çalışma yeteneği üzerinde zararlı bir etkiye sahip olabilir. Bu özellikle yetersiz uykudan sonra veya alkolle birlikte kullanıldığında geçerlidir.

Laboratuvar parametrelerini etkileyen:
- İlaç, alerji testlerinde hatalı negatif sonuçlara neden olma potansiyeline sahiptir ve bu nedenle en az 3 gün önceden kesilmelidir.