EFFORTIL 50 tablet

Ayrıntılı talimatlar

Kullanım alanı

• Preparat tansiyonu yükselten bir ilaçtır.
• İlaç, vücut pozisyonu değiştiğinde (örn. yatarken veya otururken kalkarken) baş dönmesi, halsizlik hissi, solgunluk, terleme, titreme veya kararma gibi semptomlara neden olan düşük kan basıncı (hipotansiyon) ile birlikte dolaşım düzenleme bozukluklarında kullanılır. gözlerde ve buna kalp atış hızında bir artış olmadan kan basıncında önemli bir düşüş eşlik eder.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

5 mg etilefrin hidroklorür
4.16 mg etilefrin
32 mg laktoz 1-su yardımcı maddesi (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)
Sodyum disülfit yardımcı maddesi (+)
Kısmi gliseritler, uzun zincirli yardımcı madde (+)
Silikon dioksit, yüksek oranda dağılmış yardımcı (+)
Nişasta, çözünür yardımcı madde (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • etilefrin hidroklorür, sodyum disülfit veya ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa
  • kan basıncı düşüklüğü ile birlikte dolaşım düzenleme bozukluklarında, ayakta yapılan testte kan basıncı ve kalp hızının artması (hipertonik reaksiyon)
  • yüksek tansiyon (hipertansiyon) ile
  • aşırı aktif tiroid durumunda (tirotoksikoz)
  • adrenal bezinizde bir tümör varsa (feokromasitoma)
  • göz içi basıncında artış varsa (dar açılı glokom)
  • mesanenin boşaltım bozuklukları ve rezidüel idrar oluşumu durumunda, özellikle prostat bezi büyümüşse (prostat adenomu)
  • kan damarları sertleşirse (sklerotik damar değişiklikleri)
  • koroner arterler ileri derecede daralmışsa ve kalbe oksijen gitmemişse (koroner kalp hastalığı)
  • kalbin pompalama fonksiyonu yetersizse (dekompanse kalp yetmezliği)
  • çok hızlı kalp atışıyla bağlantılı kardiyak aritmiler için (taşikardik kardiyak aritmiler)
  • kalp kapakçıklarında daralma (kalp kapak stenozu) veya büyük arterlerde daralma varsa
  • kalp kasının aşırı ve daralmasıyla ilişkili özel bir kalp kası hastalığı durumunda (hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati)
  • hamileliğin ilk 3 ayında
  • emzirme sırasında
  • 2 yaşın altındaki çocuklar tarafından; Bu hasta grubu için preparatın oral damlaları mevcuttur
  • i̇lacın bir bileşenine karşı intoleransı içerebilen nadir konjenital durumlarda

dozaj

• İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• Doktorunuz tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde önerilen doz:
  • Yetişkinler ve 6 yaş üzeri çocuklar için:
    • günde 3 defa 1-2 tablet. Bu, günlük 15-30 mg etilefrin hidroklorür dozuna karşılık gelir.
  • 2 Ila 6 yaş arası çocuklar için:
    • günde 3 defa ½ 1 tablet. Bu, günlük 7,5 - 15 mg etilefrin hidroklorür dozuna karşılık gelir.
• Preparatı tercihen yemekten önce bir bardak sıvı ile alın.
• Uyarıcı etkisi uykuya dalmayı zorlaştırabileceğinden ilaç öğleden sonra veya akşam alınmamalıdır.
• İlacın alınmasının gerekliliği düzenli olarak kontrol edilmelidir.
• Hazırlığın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu izleniminiz varsa lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

 

• İlacın daha büyük bir miktarını aldıysanız
  • Hazırlık aşırı dozda kalırsa, aşağıdaki semptomlar ortaya çıkabilir:
    • Kalp atışı oranının (taşikardi) güçlü ivmesi, kardiyak aritmiler, kan basıncında aşırı artış (muhtemelen baş ağrısı ile), terleme, heyecan, bulantı, kusma.
  • Lütfen bir doktora derhal bilgilendirin. İlacın gastrointestinal sistemden çıkarılması ve tıbbi kömür uygulanması gerektiğine karar verecektir. Şiddetli vakalarda yoğun bakım izleme ve tedavi gerekebilir.

 

• İlaç almayı unuttuysan
  • Bir sonraki zamanda normal dozu alın. Unutulan alımı telafi etmek için çift dozu almayın.

 

• İlaç almayı bırakırsan
  • Tedavi önceden kesilirse veya durdurulursa, semptomlar çözülebilir.

Alıcı

• Tercihen bir bardak sıvı ile yemeden önce hazırlığı alın.
• Hazırlık öğleden sonra veya akşam geç saatlerde alınmamalıdır, çünkü uyarıcı etkisi uykuya dalabilir.

Hasta bilgisi

• İlacı alırken özel dikkat gereklidir
  • Şeker hastalığı
  • Hipertiroidizm
  • kandaki kalsiyum içeriğinin artması (hiperkalsemi)
  • kandaki potasyum içeriğinin azalması (hipokalemi)
  • şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu
  • akciğer hastalığının (kor pulmonale) bir sonucu olarak belirli bir kalp hastalığı
  • Kardiyak aritmiler
  • kalp ve kan damarlarını etkileyen ciddi hastalıklar
• Bu durumlarda ürünü kullanmaya başlamadan önce doktorunuzdan tavsiye ve muayene almalısınız.
• Bir uyarı:
  • Preparatın kullanımı doping kontrollerinde olumlu sonuçlara yol açabilir.
• Çocuklar
  • İlaç 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Bu hasta grubu için preparatın oral damlaları mevcuttur.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisini araştıran herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
  • Araç ve makine kullanımını teorik olarak etkileyebilecek yan etkilerin ortaya çıkabileceğini lütfen unutmayın.

Gebelik

• Gebelik
  • Herhangi bir ilacı almadan/kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Hamileliğin ilk 3 ayında preparat alınmamalıdır. Tedavi eden doktorun uygun görmesi halinde hamileliğin 4. ayından itibaren alınabilir.
• Emzirme
  • Preparat emzirme döneminde alınmamalıdır çünkü anne sütüne geçmesi göz ardı edilemez ve bebeklerle ilgili deneyim yoktur.

İpuçları

Effortil® damlaları
Effortil® tabletler


Aktif madde: etilefrin hidroklorür. Uygulama alanları: Baş dönmesi, halsizlik, solgunluk, terleme, gözlerde titreme veya kararma gibi semptomlarla birlikte vücut pozisyonu değiştirildiğinde (örn. yatarken veya otururken kalkarken) ortaya çıkan düşük kan basıncı (hipotansiyon) ile birlikte dolaşım düzenleme bozuklukları için. ayrıca kalp atış hızında bir artış olmadan kan basıncında önemli bir düşüş. Uyarılar: Effortil damlaları sodyum disülfit, metil (4-hidroksibenzoat), propil (4-hidroksibenzoat) içerir. Effortil tabletleri sodyum disülfit, laktoz içerir. Eczane gerekli.

Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.

Tarih: Haziran 2017 (SADE.EFFO.17.03.0747(1))

Üretici:  SERB SA, Avenue Louise 480, 1050 Bruxelles