CALCIUM DURA Vit D3 Efervesan 1200 mg/800 I.U., 120 adet

Için kullanım talimatları CALCIUM DURA Vit D3 Efervesan 1200 mg/800 I.U., 120 adet

Için ayrıntılı talimatlar CALCIUM DURA Vit D3 Efervesan 1200 mg/800 I.U., 120 adet

Kullanım alanı

• İlaç bir vitamin-mineral kombinasyonudur.
• Uygulanır:
  • Kanıtlanmış kalsiyum ve D3 vitamini eksiklikleri için ve osteoporoz tedavisini desteklemek için.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

3000 mg kalsiyum karbonat
1200 mg kalsiyum iyonu
0.02 mg kolekalsiferol
800 IE Kolekalsiferol
alfa-tokoferol yardımcı maddesi (+)
Sitrik asit, susuz yardımcı madde (+)
DL-Malik asit yardımcı maddesi (+)
Jelatin yardımcı maddesi (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)
Maltodekstrin yardımcı maddesi (+)
Sodyum karbonat yardımcı maddesi (+)
Sodyum siklamat yardımcı maddesi (+)
Sodyum hidrojen karbonat yardımcı maddesi (+)
Sakarin, sodyum tuzu yardımcı maddesi (+)
Sükroz yardımcı maddesi (+)
Soya yağı, kısım. yardımcı maddeyi hidrojenleştirir (+)
101 mg toplam sodyum iyonu yardımcı maddesi (+)
4,4 mmol toplam sodyum iyonu yardımcı maddesi (+)
Limon aroması yardımcı maddesi (+)
Sorbitol yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç aşağıdaki durumlarda alınmamalıdır:
  • kalsiyum karbonat, kolekalsiferol (D vitamini₃) veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
  • kandaki kalsiyum içeriğinin artmasıyla (hiperkalsemi),
  • i̇drarda kalsiyum atılımının artması (hiperkalsiüri),
  • kalsiyum içeren böbrek taşları için,
  • böbreğin doku kalsifikasyonu (nefrokalsinoz) durumunda,
  • böbrek fonksiyon bozukluğu olan (böbrek yetmezliği),
  • paratiroid bezi aşırı aktifse (bu genellikle paratiroid hormonu salgısının artmasıyla birlikte paratiroid adenomundan kaynaklanırsa (primer hiperparatiroidizm),
  • d vitamini doz aşımı durumunda,
  • çoklu kemik iliği tümörleri (miyelom),
  • kemikteki ikincil tümörlerin (kemik metastazları) durumunda,
  • uzuvları hareketsiz hale getirirken (hareketsizleştirme osteoporozu),
  • bazı akciğer hastalıklarında (sarkoidoz, Boeck hastalığı).

dozaj

• Bu ilacı her zaman tam olarak tarif edildiği şekilde veya tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Önerilen doz:
  • Yetişkinler günde bir kez 1 efervesan tablet (1200 mg kalsiyum ve 800 IU D vitamini₃'ye karşılık gelir) alır.

 

• Başvuru süresi:
  • Kullanım süresi doktor tarafından belirlenir. Lütfen doktorunuzun talimatlarına uyunuz.

 

• Kullanmanız gerekenden fazlasını alırsanız:
  • Doz aşımı bulantı, kusma, anormal susuzluk, artan sıvı alımı, artan idrara çıkma, dehidrasyon veya kabızlığa yol açabilir.
  • Kalıcı doz aşımı damar ve organ kalsifikasyonuna yol açabilir. Aşırı dozdan şüpheleniyorsanız lütfen derhal doktorunuza başvurun. Bu, gerekirse gerekli önlemleri başlatabilir.

 

• Eğer almayı unutursanız:
  • İlacı almayı unutursanız, ilacı ertesi gün her zamanki gibi alın; hiçbir durumda iki kat daha fazla doz almayın.

 

• Eğer almayı bırakırsanız:
  • Tedaviyi yarıda kesmek veya örneğin ortaya çıkan yan etkilerin çok şiddetli olması nedeniyle erken bitirmek istiyorsanız, lütfen önceden doktorunuzla konuşun.

 

• Bu ilacı almaya ilişkin başka sorularınız varsa doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Giriş

• Efervesan tablet bir bardak suda eritilip hemen içilir.
• İlacı sabah almalısınız.

Hasta bilgisi

• Uzun süreli tedavi sırasında serum ve idrar kalsiyum düzeyleri izlenmeli ve serum kreatinin ölçümü yapılarak böbrek fonksiyonu kontrol edilmelidir. Bu inceleme özellikle yaşlı hastalarda ve kardiyak glikozitler ve diüretiklerle eş zamanlı tedavi sırasında önemlidir. Bu aynı zamanda taş oluşumuna belirgin eğilimi olan hastalar için de geçerlidir. Gerektiğinde ölçülen değerlere göre doktorunuz dozu azaltabilir veya tedaviyi kesebilir.
• Kandaki fosfat konsantrasyonu düşükse (hipofosfatemi) ilacınızı ancak doktorunuza danıştıktan sonra alabilirsiniz.
• Ek kalsiyum ve D vitamini alımı, serum ve idrardaki kalsiyum seviyelerinin haftalık kontrolü de dahil olmak üzere yalnızca tıbbi gözetim altında alınabilir.
• Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilaç dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalarda serum ve idrar kalsiyum düzeyleri izlenmelidir. Yumuşak doku kalsifikasyonu riski dikkate alınmalıdır. Kolekalsiferol formundaki D vitamini, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmaz. Bu nedenle bu hastaların başka D vitamini takviyeleri alması gerekir.
• Ayrıca ailenizde kalsiyum içeren böbrek taşı öyküsü varsa doktorunuza danışın.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi:
  • Bu ilacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisine ilişkin veri bulunmamaktadır. Ancak bir etki pek olası değildir.

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• İlaç, yüksek D vitamini dozu nedeniyle hamilelik veya emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
• Kandaki uzun süreli yüksek kalsiyum seviyeleri (hiperkalsemi) çocukta fiziksel deformasyonlara ve zihinsel geriliğe yol açabileceğinden, hamilelik sırasında aşırı dozda D vitamininden kaçınılmalıdır.
• Kalsiyum, çocuğa olumsuz bir etki yaratmadan küçük miktarlarda anne sütüne geçer.

İpuçları

Üretici:  Mylan Healthcare GmbH, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg