CALCICARE D3 forte efervesan tabletler, 40 adet

Için kullanım talimatları CALCICARE D3 forte efervesan tabletler, 40 adet

Için ayrıntılı talimatlar CALCICARE D3 forte efervesan tabletler, 40 adet

Kullanım alanı

• İlaç, kalsiyum ve D3 vitamini içeren bir mineral preparatıdır.
• Yaşlılarda eş zamanlı kalsiyum ve D vitamini eksikliğinin telafisi için ve eş zamanlı kalsiyum ve D vitamini eksikliği açısından kanıtlanmış veya yüksek risk taşıyan hastalarda osteoporozun destekleyici tedavisinde kullanılır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

2500 mg kalsiyum karbonat
1000 mg kalsiyum iyonu
0.022 mg kolekalsiferol
880 IE Kolekalsiferol
alfa-tokoferol yardımcı maddesi (+)
Sitrik asit, susuz yardımcı madde (+)
Jelatin yardımcı maddesi (+)
Laktoz 1-su yardımcı maddesi (+)
Macrogol 6000 yardımcı maddesi (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)
Sodyum siklamat yardımcı maddesi (+)
Sodyum hidrojen karbonat yardımcı maddesi (+)
Povidon K25 yardımcı maddesi (+)
Sakarin, sodyum tuzu yardımcı maddesi (+)
Sükroz yardımcı maddesi (+)
Simeticon Emülsiyon Yardımcı Maddesi (+)
Dimeticon yardımcı maddesi (+)
Silikon dioksit, yüksek oranda dağılmış yardımcı (+)
Metilselüloz yardımcı maddesi (+)
Soya yağı, hidrojene yardımcı madde (+)
Portakal aroması yardımcı maddesi (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır,
  • kalsiyum karbonat, kolekalsiferol veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
  • kanınızda kalsiyum içeriğinin arttığı (hiperkalsemi) teşhisi konulduysa
  • i̇drarda kalsiyum atılımında artış (hiperkalsiüri) teşhisi konulduysa
  • size aşırı aktif paratiroid bezi (hiperparatiroidizm) teşhisi konulduysa
  • aşırı dozda D vitamininiz varsa
  • aşağıdaki tümörlerden birinden şikayetçiyseniz: akciğer kanseri (bronş karsinomu), meme kanseri (meme karsinomu), böbrek kanseri (hipernefroma), kan kanserinin bazı türleri (plazmositoma), çoklu kemik iliği tümörleri (miyelom) ve sekonder tümörler. kemik (kemik metastazları), çünkü bu hastalıkların riski artar
  • aşağıdaki akciğer hastalıklarından birine (sarkoidoz, Boeck hastalığı) sahipseniz
  • uzuvlarınızı hareketsizleştirmeniz gerekiyorsa (hareketsizleştirme)
• İlacı almadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

dozaj

• İlacı her zaman tam olarak tarif edildiği şekilde veya tam olarak doktorunuz veya eczacınızla anlaştığınız şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Önerilen doz:
  • günde bir kez 1 efervesan tablet

• Tedavi süresine doktorunuz tarafından bireysel olarak karar verilmelidir. Genel olarak tedavi uzun süreli olmalıdır.
• Eğer etkinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenime sahipseniz lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

• Eğer almanız gerekenden fazlasını aldıysanız
  • Doz aşımı, idrarda kalsiyum atılımının artmasına ve kandaki kalsiyum konsantrasyonunda artışa yol açarak aşağıdaki semptomlara neden olur: mide bulantısı, kusma, susuzluk ve artan susama hissi, idrara çıkma artışı veya kabızlık. Aşırı dozdan şüpheleniyorsanız ilacı almayı bırakın ve derhal doktorunuza başvurun. Bu, gerekirse gerekli önlemleri başlatabilir.
  • Kronik aşırı doz, kandaki kalsiyum seviyelerinin artmasına neden olur ve damar ve organ kalsifikasyonuna yol açabilir.

• Eğer almayı unutursan
  • Önceki dozu almayı unutursanız çift doz almayınız.

• Eğer almayı bırakırsan
  • Bu yalnızca efervesan tabletleri düzenli olarak alırsanız işe yarayabilir. Tedaviye uzun süre ara verirseniz veya zamanından önce bitirirseniz istenilen tedavi başarısı sağlanamaz.

• İlacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Giriş

• Lütfen efervesan tableti bir bardak içme suyunda [200 ml] çözün ve bardağın içindekileri tamamen için. İlacı yemekle birlikte veya öğün aralarında alabilirsiniz.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Alırken özellikle dikkatli olunmalıdır,
    • böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa (böbrek yetmezliği)
    • sizde veya ailenizde böbrek kireç taşı varsa
    • böbrek kireçlenmesinden (nefrokalsinoz) şikayetçiyseniz
    • kanınızda düşük fosfat konsantrasyonu (hipofosfatemi) teşhisi konulduysa
  • Uzun süreli tedavi sırasında kandaki kalsiyum düzeyi kontrol edilmeli ve serum kreatinin değerleri ölçülerek böbrek değerleri takip edilmelidir. Yaşlı hastalarda ve eşzamanlı kardiyak glikozitler ve diüretikler alan hastalarda izleme özellikle önemlidir.
  • Kandaki kalsiyum seviyesi çok yüksekse veya böbrek fonksiyon bozukluğu belirtileri varsa, doz azaltılmalı veya tedavi kesilmelidir.
  • Bunu almak idrarla kalsiyum atılımını artırır. İlacı almaya başladıktan sonraki ilk birkaç ayda bu, kalsiyum tuzlarının çökelme eğilimini ve belirli koşullar altında böbreklerde ve idrar kesesinde taş oluşma eğilimini artırır. Bol miktarda sıvı içerek bu durumun önüne geçilebilir.
  • İlaç zaten D vitamini içerdiğinden ilave D vitamini veya kalsiyum yalnızca sıkı tıbbi gözetim altında alınabilir.
  • Preparat alınırken diğer kaynaklardan (gıda, zenginleştirilmiş gıdalar veya diğer ilaçlar) alınan kalsiyum ve alkali alımı dikkate alınmalıdır. Alkali ajanlarla (karbonatlar gibi) yüksek dozda kalsiyum verildiğinde, bu durum hiperkalsemi, metabolik alkaloz, böbrek yetmezliği ve yumuşak doku kalsifikasyonuyla birlikte süt-alkalin sendromuna (Burnett sendromu) neden olabilir. Yüksek dozlar uygulandığında serum ve idrardaki kalsiyum düzeyleri izlenmelidir.
  • Çocuklar ve gençler
    • Uygulama alanında çocuk ve ergenlere yönelik herhangi bir faydası bulunmamaktadır. Çocuklarda ve ergenlerde güvenliği ve etkinliği henüz kanıtlanmamıştır. Hiçbir veri mevcut değil. Bu nedenle dozaj önerisi verilememektedir.

• Araç ve makine kullanma becerisi:
  • Özel bir önlem gerekli değildir.

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• İlaç, yüksek D vitamini dozu nedeniyle hamilelik veya emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
• Hamilelik sırasında, kandaki kalsiyum seviyesindeki uzun süreli bir artış (hiperkalsemi), fiziksel ve zihinsel gelişimde gecikmeye, aort daralmasının özel formlarına (supravalvüler aort stenozu) ve inflamatuar olmayan durumlara yol açtığından, ilacın aşırı dozda alınmasından kaçınılmalıdır. Çocukta retina hastalıkları (retinopati) görülebilir. Bununla birlikte, annedeki az aktif paratiroid bezini (hipoparatiroidizm) tedavi etmek için yüksek dozda D vitamini verilmesine rağmen sağlıklı çocukların doğduğunu gösteren bireysel vaka raporları da vardır.
• Hayvan deneylerinde hamilelik sırasında aşırı dozda D vitamini alınması malformasyonlara (teratojenik etkiler) yol açmıştır. Ancak D vitamininin terapötik dozlarda insanlarda teratojenik olduğuna dair kanıt yoktur.
• Kalsiyum, D vitamini ve metabolik ürünleri anne sütüne geçer. Yüksek D vitamini dozu nedeniyle emzirme döneminde ilaç alınmamalıdır.
• Herhangi bir ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İpuçları

Çeşitli

- İlaçla uzun süreli tedavi sırasında kan ve idrar kalsiyum düzeyleri düzenli olarak izlenmeli ve serum kreatinin ölçümü yapılarak böbrek fonksiyonu kontrol edilmelidir. Kalsiyum çok yüksekse veya böbrek fonksiyonlarında azalma belirtileri varsa, doz azaltılmalı veya tedaviye ara verilmelidir.
- Böbrekler zayıfsa kalsiyum ve fosfat dengesine etkisi izlenmelidir.
- Ailede kalsiyum içeren böbrek taşı öyküsü varsa idrarda kalsiyum konsantrasyonunda artış göz ardı edilmelidir.

- Balık karaciğer yağı ve belirli balık türleri (örn. ringa balığı, yılan balığı, somon) D vitamini açısından özellikle zengindir; mantar, yumurta sarısı, margarin, peynir ve avokadoda az miktarda bulunabilir.