THROMBOPHOB 60.000 jel, 100g

Için kullanım talimatları THROMBOPHOB 60.000 jel, 100g

Için ayrıntılı talimatlar THROMBOPHOB 60.000 jel, 100g

Kullanım alanı

• Künt yaralanmalardan (morluklar/morluklar) ve yüzeysel flebitten sonra ortaya çıkan akut şişliğin, kompresyonla tedavi edilememesi koşuluyla destekleyici tedavisi için.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

60000 IE Heparin, sodyum tuzu (domuz)
Amonyak yardımcı (+)
Karbomer yardımcı maddesi (+)
İzopropil alkol yardımcı maddesi (+)
Parfüm yağı yardımcı maddesi (+)
Polioksietilen (6) kaprilik asit/kaprik asit gliserit yardımcı maddesi (+)
Polisorbat 60 yardımcı maddesi (+)
Su, saflaştırılmış yardımcı madde (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç kullanılmamalıdır
  • heparine veya içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa
  • heparinin neden olduğu akut veya kan trombosit sayısında alerjik bir düşüş (trombositopeni tipi II) öyküsü varsa

dozaj

• Ürünü her zaman tam olarak belirtildiği şekilde kullanın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde olağan doz:
  • İlaç, etkilenen bölgeye günde 2-3 kez ince ve eşit bir şekilde uygulanmalıdır.

 

• Başvuru süresi
  • İlaç 10 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.

 

• Kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız
  • Kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız lütfen doktorunuz veya eczacınız ile temasa geçiniz.

 

• Kullanmayı unutursanız
  • Önceki dozu unutursanız çift doz kullanmayınız.

 

• Başvuruyu iptal ederseniz
  • Tedaviye ara vermek veya erken sonlandırmak istiyorsanız lütfen önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Giriş

• etkilenen bölgeye ince ve eşit bir şekilde uygulayın

Hasta bilgisi

• Kullanırken özel dikkat gereklidir
  • Tromboz veya pulmoner emboli belirtisi olabilecek yeni semptomlar ortaya çıkarsa (örn
    • Vücudun etkilenen kısmında şişlik ve sıcaklık hissi,
    • kırmızı ve gergin cilt, muhtemelen mavi renk değişikliği,
    • Ayakta, baldırda ve diz sırtında gerginlik ve ağrı hissi (yukarı kaldırıldığında rahatlama)
    • Ani nefes darlığı, göğüs ağrısı ve halsizlik/yıkılma
  • Heparine bağlı trombositopeni tipi II varlığı dışlanmalı ve kandaki trombosit sayımı (trombosit sayımı) derhal kontrol edilmelidir.
  • Heparin her kullanıldığında trombosit seviyelerinin düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir.
  • Trombosit sayısı kontrol edilmelidir:
    • heparin uygulamasına başlamadan önce
    • heparin uygulamasının başlamasından sonraki 1. günde
    • daha sonra heparin tedavisinin sonuna kadar her 3-4 günde bir
  • Kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçların aynı anda kullanılması durumunda kanama riskinin artması göz ardı edilemez. Morarma daha sık meydana gelebilir veya boyutu artabilir.
  • Tedavi sırasında morarma (hematom) riski nedeniyle kas içine enjeksiyon yapmaktan kaçınılmalıdır.
  • İlaç açık yaralara ve/veya akıntılı egzamaya uygulanmamalıdır.
  • İlaç alkol içerdiğinden gözlere veya mukozalara temas etmemelidir.

Gebelik

• Hamile ve emziren kadınlarda kullanımla ilgili önceki deneyimler, zararlı etkilere dair bir kanıt göstermemiştir.
• Heparin plasentayı geçmez ve anne sütüne geçmez.

İpuçları

Çeşitli

- Alt ekstremite yüzeysel flebitinin ilk tedavi önlemlerinden biri basınç tedavisidir.

- Alkol içeriği nedeniyle, yanma hissi oluşabileceğinden jel mukozaya, açık veya iltihaplı cilt bölgelerine (örn. güneş yanığı) sürülmemeli veya gözle temas ettirilmemelidir.

Üretici:  NORDMARK Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen