ISOTONISCHE Salin solüsyonu Fresenius freeflex, 50X100 ml

Için kullanım talimatları ISOTONISCHE Salin solüsyonu Fresenius freeflex, 50X100 ml

Kullanım alanı

• Bu ilaç, potasyum içermeyen %0,9'luk infüzyonluk sodyum klorür çözeltisidir.
• Aşağıdaki nedenlerden dolayı vücut sıvısı kaybolduğunda plazma izotonik (kan plazmasındakiyle yaklaşık olarak aynı elektrolit içeriği) sıvı replasmanı görevi görür:
  • hipotonik dehidrasyon (artmış tuz kaybıyla birlikte su kaybı)
  • izotonik dehidrasyon (eşit oranlarda su ve tuz kaybı).
• İlaç aynı zamanda kısa süreli intravasküler hacim değişimi (kan damarları içindeki sıvı hacminin arttırılması), elektrolit konsantreleri ve solüsyonla uyumlu ilaçlar için taşıyıcı solüsyon olarak ve pansumanların nemlendirilmesinde de görev yapar.
• Kendinizi daha iyi hissetmiyorsanız veya daha da kötü hissediyorsanız doktorunuzla iletişime geçin.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

2,25 gr sodyum klorür
38,5 mmol sodyum iyonu
38,5 mmol klorür iyonu
Sodyum hidroksit yardımcı maddesi (+)
Hidroklorik asit, konsantre yardımcı madde (+)
Enjeksiyon amaçlı su Yardımcı madde (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç kullanılmamalıdır,
  • sodyum klorüre veya ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa
  • aşırı sıvı kaybınız (hiperhidrasyon durumları) varsa.

dozaj

• Bu ilacı her zaman tam olarak burada anlatıldığı şekilde kullanın.
• Bu ilaç (%0,9'luk sodyum klorür çözeltisi), diğer şeylerin yanı sıra, bazik elektrolit çözeltisi olarak adlandırılan bir çözeltiyi temsil eder. İlaçlar ve izotonik sıvı temini için taşıyıcı veya çözücü olarak damarları açık tutmak.
• Önerilen doz:
  • Dozaj genellikle sıvı ve elektrolit gereksinimlerine bağlıdır (günde 40 ml/kg vücut ağırlığı veya günde yaklaşık 6 mmol sodyum/kg vücut ağırlığı).
  • Sodyum açığının boyutu kabaca aşağıdaki formül kullanılarak tahmin edilebilir: Na+ açığı (mmol) = (Na+ hedef - Na+ gerçek) x kg KG x 0,2 (hücre dışı - hücrelere bağlı olmayan - vücut sıvısının hacmi) kilogram x 0,2 cinsinden vücut ağırlığı üzerinden hesaplanır.
• Maksimum günlük doz
  • Maksimum günlük doz, sıvı ve elektrolit gereksinimlerine göre belirlenir. Yetişkinler için 3 - 6 mmol sodyum / kg vücut ağırlığı / gün değerindeki bir kılavuz değer geçerlidir. 40 ml / kg KG ve gün sıvı alımı veya kg vücut ağırlığı ve gün başına yaklaşık 6 mmol sodyum aşılmamalıdır. yetişkinler.
• Maksimum infüzyon hızı
  • Maksimum infüzyon hızı klinik duruma bağlıdır.
• Çocuklarda ve ergenlerde kullanım
  • Maksimum günlük tutar:
    • Maksimum günlük doz, sıvı ve elektrolit gereksinimlerine göre belirlenir. Çocuklar için 3 - 5 mmol sodyum / kg vücut ağırlığı / gün şeklinde bir kılavuz değer geçerlidir.
• Parenterallerin hazırlanması için (enjeksiyon veya infüzyon preparatları):
  • Dozaj, kullanım süresi ve uygulama yolları, intravenöz enjeksiyon/infüzyon (damar içine), intramüsküler enjeksiyon (kas içine) veya subkutan enjeksiyon (deri altı), seyreltilmiş/çözünmüş tıbbi ürüne ilişkin ilgili bilgilere bağlıdır.

 

• Kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız
  • Doz aşımı durumunda aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir:
    • Aşırı sulama
    • kanda aşırı sodyum veya klorür seviyeleri (hipernatremi veya hiperkloremi)
    • kandaki ozmotik basıncın artması (hiperosmolarite)
    • Kanın aşırı asitlenmesiyle birlikte metabolik bir bozukluğa neden olmak (asidik bir metabolik durumun indüksiyonu).
  • Tedavi: Bu ilacın doz aşımına bağlı olarak aşırı hidrasyon meydana gelirse, sıvı alımı durdurulmalı ve hızlı etkili diüretikler (diüretikler, örneğin furosemid) uygulanmalıdır. Oligo-anüri meydana gelirse (idrar üretiminin ciddi şekilde kısıtlanması), hemofiltrasyon, hemodiyaliz veya hemodiyafiltrasyon (uygun bir renal replasman prosedürü yoluyla sıvının uzaklaştırılması) gerekli olabilir.

Giriş

• Bu ilaç (küçük) damarlar yoluyla (intravenöz kullanım) verilir.
• Parenterallerin hazırlanması için (enjeksiyon veya infüzyon preparatları):
  • İlaçların kullanımdan hemen önce çözülmesi ve seyreltilmesi için.
  • Dozaj, kullanım süresi ve uygulama yolları, intravenöz enjeksiyon/infüzyon (damar içine), intramüsküler enjeksiyon (kas içine) veya subkutan enjeksiyon (deri altı), seyreltilmiş/çözünmüş tıbbi ürüne ilişkin ilgili bilgilere bağlıdır.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Özel dikkat gereklidir
    • kandaki düşük potasyum seviyeleri (hipokalemi)
    • kanda artan sodyum seviyeleri (hipernatremi)
    • kanda artan klorür seviyeleri (hiperkloremi)
  • Aşağıdakiler gibi sınırlı sodyum alımı gerektiren hastalıklarda da dikkatli olunması tavsiye edilir
    • Kalp yetmezliği
    • Doku şişmesi (genelleştirilmiş ödem)
    • Akciğerlerde sıvı birikmesi (akciğer ödemi)
    • Yüksek tansiyon
    • şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (böbrek yetmezliği)
    • yüksek tansiyon, kramplar ve dokuda sıvı birikiminin (eklampsi) eşlik ettiği gebelikle ilişkili hastalıklar
  • Uygulanan hacme ve hastanın durumuna bağlı olarak elektrolit ve sıvı durumu kontrolleri gerekli olabilir.
  • Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse doktorunuzun tedavinizi ayarlaması veya size özel tavsiyelerde bulunması gerekebilir.
  • Çocuklar ve gençler
    • İlaç yetişkinler ve çocuklar için uygundur.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ve bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Tedavinin uygun olması durumunda hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmasında herhangi bir sakınca yoktur.

İpuçları

Üretici:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H.