IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için kullanım talimatları IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg film kaplı tablet, 20 adet

Için ayrıntılı talimatlar IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg film kaplı tablet, 20 adet

Kullanım alanı

• İlaç 2 aktif bileşen içerir: ibuprofen ve psödoefedrin hidroklorür.
• İbuprofen, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAR) adı verilen bir ilaç grubuna aittir. NSAR ağrıyı hafifleterek ve ateşi düşürerek semptomları hafifletir.
• Psödoefedrin hidroklorür, vazokonstriktör adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Vazokonstriktör etkisi vardır ve bu nedenle burun mukozasının şişmesine neden olurlar.
• İlaç, yetişkinlerde ve 15 yaş ve üzeri ergenlerde soğuk algınlığına bağlı ağrı ve/veya ateş ile birlikte burun akıntısı durumunda burun mukozasının şişmesinin semptomatik tedavisinde kullanılır.
• Bu kombinasyon ilacını yalnızca hem burun tıkanıklığınız hem de baş ağrınız veya ateşiniz varsa almalısınız.
• Belirtilerden yalnızca birine sahipseniz, ibuprofen veya psödoefedrinin tek başına kullanılması konusunda eczacınız veya doktorunuzla konuşun.
• Semptomlar kötüleşirse veya ilaca 4 günden (yetişkinler) veya 3 günden (gençler) daha uzun süre ihtiyacınız varsa, doktorunuza başvurun.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

200 mg ibuprofen
30 mg psödoefedrin hidroklorür
24.58 mg psödoefedrin
Kalsiyum hidrojen fosfat yardımcı maddesi (+)
Selüloz, mikrokristalize yardımcı madde (+)
Kroskarmeloz, sodyum tuzu yardımcı maddesi (+)
Demir (III) hidroksit oksit x-su yardımcı maddesi (+)
Hipromelloz yardımcı maddesi (+)
Makrogol 400 yardımcı maddesi (+)
Magnezyum stearat (Ph. Avr.) [pflanzlich] Yardımcı Madde (+)
Mısır nişastası yardımcı maddesi (+)
Silikon dioksit, yüksek oranda dağılmış yardımcı (+)
Talk yardımcı maddesi (+)
Titanyum dioksit yardımcı (+)

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • i̇buprofene, psödoefedrin hidroklorüre veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
  • 15 yaşından küçükseniz
  • eğer 3. sıradaysanız Hamileliğin üçüncü trimesterindeyseniz (7 ay veya daha uzun süredir hamileyseniz)
  • eğer emziriyorsan
  • asetilsalisilik asit veya başka bir ilaç aldıktan sonra alerjik reaksiyon veya nefes darlığı, astım, deri döküntüsü, kaşıntı, burun akıntısı veya yüz şişmesi yaşadıysanız NSAR
  • mevcut veya tekrarlayan mide/onikiparmak bağırsağı ülseriniz (peptik ülser) varsa veya geçmişte kanamanız varsa (en az 2 farklı kanıtlanmış ülser veya kanama atağı)
  • önceki tedaviye bağlı gastrointestinal kanama veya perforasyon öykünüz varsa NSAR
  • şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
  • şiddetli kalp yetmezliğiniz (kalp yetmezliği) varsa
  • ciddi kalp veya dolaşım problemleriniz (kalp hastalığı, yüksek tansiyon, anjina, hızlı kalp atışı), hipertiroidizm, diyabet veya feokromasitoma (böbreküstü bezinde bir tümör) varsa
  • geçmişte kalp krizi (miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz
  • geçmişte felç geçirdiyseniz veya yakın zamanda felç geçirme riskiniz olduğu söylendiyse
  • geçmişte nöbet geçirdiyseniz
  • açıklanamayan bir kan bozukluğunuz varsa
  • göz içi basıncınızda artış (açı kapanması glokomu) varsa
  • prostat sorunları nedeniyle idrar yapmada zorluk yaşıyorsanız
  • eklem ağrısına, cilt değişikliklerine ve diğer sorunlara neden olan bir bağışıklık sistemi bozukluğu olan sistemik lupus eritematozus (SLE) tanısı konulduysa
  • aşağıdaki ilaçları alıyorsanız/kullanıyorsanız:
    • burun yoluyla alınan veya uygulanan, burun mukozasındaki tıkanıklığı gideren diğer ilaçlar (vazokonstriktörler) (örn. fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, ksilometazolin veya oksimetazolin)
    • Metilfenidat, ADHS (dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu) tedavisinde kullanılan bir ilaç
    • Seçici olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri ( MAO-inhibitörleri olarak adlandırılır, örneğin iproniazid) gibi depresyon ilaçları veya bunları son 14 gün içinde almışsanız.

dozaj

• Bu ilacı her zaman tam olarak tarif edildiği şekilde veya tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Önerilen doz yetişkinler ve 15 yaş ve üzeri ergenler için geçerlidir:
  • Gerekirse her 6 saatte bir 1 film kaplı tablet. Semptomlar daha şiddetli ise, gerekirse her 6 saatte bir 2 film kaplı tablet alın.
  • Toplam 6 film kaplı tabletten oluşan maksimum günlük doz (1.200 mg ibuprofen ve 180 mg psödoefedrin hidroklorüre karşılık gelir) hiçbir durumda aşılmamalıdır.
• Çocuklarda ve ergenlerde kullanım
  • İlaç çocuklarda ve 15 yaşın altındaki ergenlerde kullanılmamalıdır.

• Alım süresi
  • Bu ilaç yalnızca kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır. Belirtilerinizi hafifletmek için mümkün olan en kısa sürede en düşük dozu almalısınız.
  • Semptomlar kötüleşirse veya ilaca 4 günden (yetişkinler) veya 3 günden (gençler) daha uzun süre ihtiyacınız varsa doktorunuza başvurun.

• Eğer almanız gerekenden fazlasını aldıysanız
  • Hiçbir semptomunuz olmasa bile tedaviyi derhal durdurun ve tıbbi yardım alın.

• Bu ilacı almaya ilişkin başka sorularınız varsa doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Giriş

• Film kaplı tabletler ağızdan alınmalıdır. Film kaplı tabletleri tercihen yemeklerle birlikte büyük bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Varsa bu ilacı almadan önce lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz
    • Astım hastasısın. Bu ilacı kullanmak astım krizini tetikleyebilir.
    • Gastrointestinal rahatsızlık geçmişiniz varsa (örn. diyafragma fıtığı [Hiatushernie], gastrointestinal kanama, mide veya duodenum ülseri)
    • Gastrointestinal bir hastalıktan (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) şikayetçiyseniz veya geçmişte böyle bir hastalık geçirdiyseniz
    • Yüksek tansiyon hastasıysanız
    • Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
    • Diyabet hastasıysanız, diyabetik böbrek hasarı riski vardır
    • Aşırı aktif tiroidiniz (hipertiroidizm) varsa veya psikozunuz varsa
    • Kan pıhtılaşma bozukluğundan muzdaripsiniz.
  • Etkili en düşük dozun en kısa sürede kullanılmasıyla yan etkiler en aza indirilebilir. Yaşlı insanlar daha fazla yan etki riski altındadır.
  • Siklooksijenaz (COX)2'ye özgü inhibitörler dahil diğer NSARile birlikte kullanımı advers reaksiyon riskini artırır ve bundan kaçınılmalıdır.
  • İbuprofen gibi antienflamatuvarlar/ağrı kesiciler, özellikle yüksek dozda kullanıldığında kalp krizi veya felç riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilebilir. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
  • Kullanıyorsanız, bu ilacı almadan önce tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız
    • kalp yetmezliği ve anjina (göğüs ağrısı) dahil olmak üzere kalp hastalığınız varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz, baypas ameliyatı geçirdiyseniz, periferik arter hastalığı (atardamarların daralması veya tıkanması nedeniyle bacaklarda veya ayaklarda kan akışında sorunlar) veya herhangi bir felç türü geçirdiyseniz ( mini felç veya geçici iskemik atak (TIA) dahil
    • Yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz ya da yüksek kolesterolünüz varsa ya da ailede kalp hastalığı ya da felç öyküsü varsa ya da sigara içiyorsanız.
  • Psödoefedrin bileşeni nedeniyle ilacın aşağıdaki durumlarda kullanılmaması gerektiğini lütfen unutmayın: ciddi kalp veya dolaşım sorunları (kalp hastalığı, yüksek tansiyon, anjina, hızlı kalp atışı), hipertiroidizm, diyabet, feokromasitoma (adrenal bez tümörü) bezi), kalp krizi öyküsü (miyokard enfarktüsü), felç öyküsü veya felç için risk faktörleri.
  • Baş ağrıları için herhangi bir ağrı kesicinin uzun süre kullanılması baş ağrılarını daha da kötüleştirebilir. Böyle bir durum söz konusuysa veya bundan şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Düzenli olarak baş ağrısı için ilaç almalarına rağmen (veya tam olarak bu nedenle) sık veya günlük baş ağrısı çeken hastalarda İlaç Aşırı Kullanımı Baş Ağrısı (İKB) tanısından şüphelenilmelidir.
  • Kullanımıyla ilişkili olarak çok nadiren eksfolyatif NSAR dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekrolizi (Lyell sendromu) içeren, bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir. Vakaların çoğunda bu reaksiyonlar tedavinin ilk ayında meydana geldiğinden, bu tür reaksiyonların en yüksek riski tedavinin başlangıcında görülmektedir. Deri döküntüsü, mukozal lezyonlar veya diğer aşırı duyarlılık belirtilerinin ilk belirtileri görüldüğünde ilaç kesilmelidir.
• Kan testlerinin sonuçları üzerindeki etkiler
  • Psödoefedrin bazı tanısal kan testlerini etkileyebilir. Kan testi yaptırmanız gerekiyorsa doktorunuza bu ilacı almayı söyleyin.
• Çocuklar ve gençler
  • Bu ilaç çocuklarda ve 15 yaşın altındaki ergenlerde kullanılmamalıdır.
  • Susuz kalmış ergenlerde (susuz kalmış ergenler) böbrek fonksiyon bozukluğu riski vardır.
• Atlet
  • Psödoefedrin hidroklorür doping testlerinde olumlu sonuçlar verebilir.

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • İlaç, baş dönmesine, halüsinasyonlara, olağandışı baş ağrılarına ve görme veya işitme sorunlarına neden olabilir; bunlar, araç ve makine kullanma yeteneğinizi geçici olarak sınırlayabilir.
  • Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, araç veya makine kullanmaktan kaçınmalısınız.

Gebelik

• Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebelik
  • Doktorunuz tarafından aksi belirtilmediği sürece hamileliğinizin ilk 6 ayında bu ilacı kullanmaktan kaçının.
  • Hamileliğin 3. trimesterinde ilacı almayın.
• Emzirme
  • Bebeğinize zarar verebileceği için emziriyorsanız bu ilacı almayın.
• Üreme yeteneği
  • İbuprofen, kadınlarda doğurganlığı etkileyebilen bir ilaç grubuna (NSAR) aittir. Bu etki, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlüdür (geri döndürülebilir).

İpuçları