FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg/doz. Ağız boşluğu spreyi, 15 ml

Için kullanım talimatları FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg/doz. Ağız boşluğu spreyi, 15 ml

Için ayrıntılı talimatlar FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg/doz. Ağız boşluğu spreyi, 15 ml

Kullanım alanı

• Aktif madde flurbiprofendir. Flurbiprofen, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAR) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaçlar vücudun ağrıya, şişmeye ve artan sıcaklığa tepkisini etkileyerek çalışır.
• Sprey, boğaz mukozasının iltihaplanması, ağrı, şişlik ve yutma güçlüğü gibi boğaz ağrısı semptomlarının kısa süreli giderilmesi için kullanılır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

8.75 mg flurbiprofen
9,58 mg Betadex yardımcı maddesi (+)
Sitrik asit 1-su yardımcı maddesi (+)
Disodyum hidrojen fosfat 12-su yardımcı maddesi (+)
0,33 mg hidroksipropil betadeks yardımcı maddesi (+)
Sodyum hidroksit yardımcı maddesi (+)
Sakarin, sodyum tuzu yardımcı maddesi (+)
Su, saflaştırılmış yardımcı madde (+)
23 mg toplam sodyum iyonu yardımcı maddesi (+)
Toplam Sodyum İyonu Yardımcı Maddesi (+)
Kiraz aroması yardımcı maddesi (+)
Aroma düzeltme yardımcı maddesi (+)
0,22 mg etanol yardımcı maddesi (+)
Triasetin yardımcı maddesi (+)
Propilen glikol yardımcı maddesi (+)
Askorbik asit yardımcı maddesi (+)
DL-alfa-tokoferol yardımcı maddesi (+)
Su, saflaştırılmış yardımcı madde (+)

Kontrendikasyonlar

• Durumunda sprey kullanılmamalıdır
  • flurbiprofen'e, diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlara (NSAR), asetilsalisilik asit veya diğer bileşenlerden herhangi birine alerjiniz varsa,
  • daha önce steroidal olmayan antiinflamatuar bir ilaç (NSAR) veya asetilsalisilik asit aldıktan sonra aşağıdaki gibi alerjik reaksiyon göstermişseniz: B. astım, nefes darlığı, kaşıntı, burun akıntısı, döküntüler, şişlik,
  • mide/bağırsak bölgesinde ülser veya kanama (iki veya daha fazla mide ülseri oluşumu) geçirdiyseniz veya geçirmişseniz
  • daha önce şiddetli kolon iltihabı (kolit) yaşadıysanız,
  • aldıktan sonra kan pıhtılaşma bozuklukları NSAR veya kanama yaşadıysanız
  • hamileliğinizin son üç ayındaysanız
  • ciddi kalp, böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa.

dozaj

• Bu ilacı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Önerilen doz:
  • 18 Yaş ve üzeri yetişkinler
    • Gerekirse, her 3 - 6 saatte bir boğazın arka kısmına 3 spreylik bir doz püskürtün.
    • 24 Saatlik sürede en fazla 5 doz kullanın.
    • Bir doz (3 sprey) 8,75 mg flurbiprofen içerir.
  • Bu ilacı çocuklarda veya 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanmayın.

 

• Sprey yalnızca kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır.
• Belirtilerinizi hafifletmek için gerektiği kadar kısa bir süre içinde mümkün olduğunca az doz kullanın. Oral tahriş meydana gelirse flurbiprofen tedavisi kesilmelidir.
• Doktorunuz size söylemediği sürece bu ilacı 3 günden fazla kullanmayınız.
• Kendinizi daha iyi hissetmezseniz veya daha da kötü hissederseniz veya yeni belirtiler ortaya çıkarsa, bir doktor veya eczacınızla konuşun.

 

• Kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız
  • Doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz veya derhal en yakın hastaneye başvurunuz. Doz aşımı belirtileri mide bulantısı, kusma, mide ağrısı veya daha nadiren ishali içerebilir. Kulak çınlaması, baş ağrısı ve mide-bağırsak kanaması da mümkündür.

 

• Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Giriş

• Yalnızca ağız boşluğunda kullanım içindir.
• Sadece boğazın arkasına püskürtün.
• Püskürtme sırasında nefes almayın.
• 24 Saat içerisinde 5 dozdan (15 sprey) fazla kullanmayınız.

Hasta bilgisi

• Uyarılar ve Önlemler
  • Eğer spreyi kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun
    • halihazırda başka bir steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç (NSAR) veya asetilsalisilik asit alıyorsanız,
    • bademciklerinizde iltihap varsa (bademcik iltihabı) veya bakteriyel bir boğaz ağrısına sahip olduğunuzu düşünüyorsanız (çünkü antibiyotiklere ihtiyaç duyabilirler),
    • daha yaşlıysanız (yan etkilerle karşılaşma olasılığınız daha yüksek olabileceğinden),
    • Astımınız varsa veya geçmişte astım hastasıysanız veya alerjiniz varsa,
    • Sistemik lupus eritematozus veya karışık bağ dokusu hastalığı adı verilen cilt hastalıklarınız varsa,
    • Yüksek tansiyona sahip olmak,
    • bağırsak hastalıkları geçmişiniz varsa (ülseratif kolit, Crohn hastalığı),
    • Kalp, böbrek veya karaciğer sorunlarınız varsa,
    • felç geçirdi,
    • hamileliğin ilk 6 ayında veya emzirme dönemindeyseniz,
  • İlacı kullanırken
    • Cilt reaksiyonunun ilk belirtisinde (döküntü, deride soyulma, kabarma) veya alerjik reaksiyonun diğer belirtilerinde, spreyi kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardıma başvurun.
    • Olağandışı karın belirtileriniz (özellikle kanama) varsa doktorunuza söyleyin.
    • Kendinizi daha iyi hissetmezseniz, kötüleşirseniz veya yeni belirtiler geliştirirseniz bir doktorla konuşun.
    • Flurbiprofen içeren ilaçların kullanımı, kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya felç riskinde küçük bir artışla ilişkilendirilebilir. Yüksek dozlarda ve daha uzun tedavi süresinde herhangi bir risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.
  • Çocuklar ve gençler
    • Bu ilaç çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılmamalıdır.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Bu ilaç araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilememelidir. Ancak NSAID'leri aldıktan sonra baş dönmesi ve bulanık görme olası yan etkilerdir. Etkilenmişse araç veya makine kullanmayın.

Gebelik

• Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız bu ilacı kullanmayınız.
• Hamileliğinizin ilk 6 ayındaysanız veya emziriyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
• Flurbiprofen, kadınların doğurganlığını etkileyebilecek bir ilaç grubuna dahildir. İlacın kesilmesinden sonra etki geri dönüşümlüdür. Bu ilacın ara sıra kullanımının hamile kalma yeteneğinizi etkilemesi muhtemel değildir. Ancak hamile kalmakta sorun yaşıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşun.

İpuçları

Üretici:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau