CALCIUM D3 STADA 1000 mg/880 IU efervesan tabletler, 120 adet

Için kullanım talimatları CALCIUM D3 STADA 1000 mg/880 IU efervesan tabletler, 120 adet

Için ayrıntılı talimatlar CALCIUM D3 STADA 1000 mg/880 IU efervesan tabletler, 120 adet

Kullanım alanı

Kalsiyum D3 STADA® 1000 mg/880 IU efervesan tabletler, hoş portakal tadıyla osteoporoz için güçlü bir ikili.

• 1. Kalsiyum ve D3 kombinasyonu bağırsakta kalsiyum emilimini artırır
• 2. D3 Vitamini kalsiyumun kemiklere karışmasını artırır
• 3. Hoş bir portakal aromasına sahip efervesan tabletler

Kemik minerali güneş ışığı vitaminiyle buluşuyor.
Kalsiyum minerali güçlü kemiklerin oluşmasından sorumludur ve bu nedenle vücut için temel öneme sahiptir. Kalsiyum dengesinin desteklenmesi özellikle kadınlar için önemli olabilir. Ayrıca menopoz sırasında yaklaşık her üç kadından birinde osteoporoz (kemik kaybı) gelişir ve bunun tedavisi kalsiyum ile desteklenebilir.

CALCIUM D3 STADA® – ZUR UNTERSTÜTZENDEN BEHANDLUNG DER OSTEOPOROSE

• Kalsiyum ve D3 vitamini kombinasyonu bağırsakta kalsiyum emilimini artırır
• Hoş bir portakal aromasına sahip efervesan tabletler

SO WIRKT CALCIUM D3 STADA®
Dengeli bir kalsiyum dengesi sağlıklı kemikler için bir ön koşuldur. Kalsiyum aşağıdaki gibi hastalıkları tedavi edebilir: B. Osteoporoz (kemik kaybı). Osteoporoz, menopoz sırasında yaklaşık üç kadından birinde gelişen yaygın bir durumdur. Erkekler çok daha az sıklıkla etkilenir. Östrojenler (kadın seks hormonları) kemik kaybını önlediğinden hormonal değişiklikler önemli bir rol oynar.
D3 vitamini ile kombinasyon bağırsakta kalsiyum emilimini arttırır ve paratiroid hormonu seviyesini azaltır. Özellikle kış aylarında ve yaşlılıkta düşük D3 vitamini serum seviyeleri ortaya çıkabilir.

HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN

Kalsiyum D3 STADA® almayı unutursam ne yapmalıyım?
Kaçırılan tek dozdan sonra çift doz almayın, ancak dozaj ritminize bağlı kalın.

Kalsiyum D3 STADA® hamilelik sırasında alınabilir mi?
Hamilelik sırasında Kalsiyum D3 STADA® ancak doktor tarafından sıkı bir fayda-risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra ve yalnızca eksikliğin giderilmesi için mutlaka gerekli olan dozajda alınmalıdır. Aşırı dozda D3 vitamininden kesinlikle kaçınılmalıdır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

Kalsiyum D3 STADA 1000mg/880 uluslararası birim (paket boyutu: 120 adet) şunları içerir:

Aktif maddeler kalsiyum karbonat ve kolekalsiferoldür.

1 efervesan tablet, 1000 mg kalsiyuma karşılık gelen 2500 mg kalsiyum karbonat ve 880 IU D3 vitaminine karşılık gelen 22 µg kolekalsiferol içerir.

Diğer bileşenler: sitrik asit, jelatin, laktoz monohidrat, makrogol 6000, mısır nişastası, sodyum siklamat, sodyum bikarbonat, portakal suyu aroması, povidon K 25, sakarin sodyum, simetikon emülsiyonu (şunlardan oluşur: dimetikon, metilselüloz, yüksek oranda dağılmış silikon dioksit) ), hidrojene Soya fasulyesi yağı (Ph. Eur.), sükroz, all-rac-alfa-tokoferol.

Kalsiyum D3 STADA® neye benziyor ve paket içeriği
Tipik portakal kokusuna sahip, beyaz ila neredeyse beyaz, yuvarlak, düz efervesan tablet. Kalsiyum D3 STADA® 120 efervesan tabletlik paketler halinde mevcuttur.

Kontrendikasyonlar

Eğer içeriğindeki maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa bu ürünü kullanmamalısınız.

dozaj

Kalsiyum D3 STADA 1000mg/880 uluslararası birimlerin önerilen kullanımı (paket boyutu: 120 adet):

Alımı kolaydır: Günde bir kez yemekle birlikte bir efervesan tablet alınması tavsiye edilir. Efervesan tablet bir bardak su içerisinde eritilerek alınır. Alım süresi doktorun talimatlarına bağlıdır.

Giriş

• Efervesan tabletler bir bardak su (200 ml) içinde çözülür.
• İlacı yemekle birlikte veya öğün aralarında alabilirsiniz.

 

Hasta bilgisi

 

• İlacı ne zaman ancak doktorunuza danıştıktan sonra alabilirsiniz?
  • böbrek taşı oluşma eğilimi ve böbrek kireçlenmesi varsa
  • böbrek fonksiyon bozukluğu olan
  • kandaki fosfat konsantrasyonu azalırsa (hipofosfatemi)
• Ayrıca ailenizde kalsiyum içeren böbrek taşı öyküsü varsa doktorunuza danışın.
• Psödohipoparatiroidizminiz (paratiroid hormonu denge bozukluğu) varsa, D vitamini gereksiniminiz ara sıra normal D vitamini duyarlılığına bağlı olarak azalabileceğinden ve uzun süreli doz aşımı riski taşıyabileceğinden, ilaç alınmamalıdır. Bu amaçla D vitamini aktivitesine sahip, daha kolay kontrol edilebilen aktif maddeler mevcuttur.
• İlacı alırken özel dikkat gereklidir:
  • İlacın alınması idrarda kalsiyum atılımını arttırır. İlacı almaya başladıktan sonraki ilk birkaç ayda bu, kalsiyum tuzlarının çökelme eğilimini ve belirli koşullar altında böbreklerde ve idrar kesesinde taş oluşma eğilimini artırır. Bol miktarda sıvı içerek bu durumun önüne geçilebilir.
  • Böbrek yetmezliği durumunda, ilaç yalnızca kan ve idrardaki kalsiyum ve fosfat konsantrasyonlarının sürekli izlenmesiyle kullanılmalıdır.
  • İlaçla uzun süreli tedavi sırasında kan ve idrar kalsiyum düzeyleri izlenmeli ve serum kreatinin ölçümü yapılarak böbrek fonksiyonu kontrol edilmelidir. Bu kontrol özellikle yaşlı hastalarda ve kalp glikozitleri (kalp kaslarının fonksiyonunu destekleyen ilaçlar) veya diüretikler (idrar yapmayı kolaylaştıran ilaçlar) ile eş zamanlı tedavi sırasında önemlidir. Hiperkalsemi (kandaki kalsiyum konsantrasyonunun artması) veya böbrek fonksiyonlarında azalma belirtileri görülmesi durumunda doz azaltılmalı veya tedaviye ara verilmelidir. İdrardaki kalsiyum içeriği 7,5 mmol/24 saati (300 mg/24 saat) aşarsa dozun azaltılması veya tedaviye ara verilmesi önerilir.
  • D vitamini içeren başka ilaçlar reçete edilirse, ilacın içindeki D vitamini dozunun dikkate alınması gerekir. İlave D vitamini veya kalsiyum uygulaması yalnızca tıbbi gözetim altında yapılmalıdır. Bu gibi durumlarda kan ve idrar kalsiyum düzeylerinin izlenmesi gerekir.
  • İlaç, böbrekler yoluyla kalsiyum ve fosfat atılımının bozulduğu hastalarda, benzotiadiazin türevleriyle (idrar atılımını artıran ilaçlar) tedavide ve hareketsiz hastalarda [Risiko der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn)]özellikle dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalarda kan ve idrar kalsiyum düzeyleri izlenmelidir.
  • D vitamininin aktif formuna dönüşme riskinin artması nedeniyle sarkoidozlu hastalarda ilaç dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalarda kan ve idrar kalsiyum düzeyleri izlenmelidir.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Özel bir önlem gerekli değildir.

Gebelik

• Hamilelik ve emzirme dönemi
  • Hamilelik sırasında ilaç yalnızca kesin endikasyonlara göre ve yalnızca eksikliği gidermek için kesinlikle gerekli olan dozajda alınmalıdır. Hamilelik sırasında aşırı dozda D vitamini alınması önlenmelidir çünkü uzun süreli hiperkalsemi (kandaki kalsiyum konsantrasyonunun artması), çocukta fiziksel ve zihinsel sakatlığın yanı sıra doğuştan kalp ve göz hastalıklarına da yol açabilir.
  • Hamileyseniz ilacı almadan önce doktorunuzla iletişime geçmelisiniz.
  • İlaç ancak emzirme döneminde eksiklik varsa alınmalıdır. D vitamini ve metabolitleri anne sütüne geçer. Bebeklerde bu şekilde oluşan bir doz aşımı gözlenmemiştir.
  • Çocuğunuzu emziriyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza danışmalısınız.
    

İpuçları

Kalsiyum D3 STADA® 1000 mg/880 IU efervesan tabletler
Aktif maddeler: kalsiyum karbonat/kolekalsiferol (D3 vitamini). Yaşlılarda eşzamanlı kalsiyum ve D vitamini eksikliğini telafi etmek için. Eş zamanlı kalsiyum ve D vitamini eksikliği açısından kanıtlanmış veya yüksek risk taşıyan hastalarda spesifik osteoporoz tedavisini desteklemek. Laktoz, sodyum, hidrojene soya fasulyesi yağı ve sakkaroz içerir.
Riskler ve yan etkiler hakkında bilgi almak için kullanma talimatını okuyup doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yetki sahibi: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Satış: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Şu tarihten itibaren: Temmuz 2020

Üretici:  STADA GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel