Için kullanım talimatları

Kullanım alanı

ANCID 1000mg (paket boyutu: 100 adet) fazla mide asidini (antiasit) bağlayan bir maddedir.
Kullanım alanı:
Mide asidinin bağlanması gereken hastalıkların semptomatik tedavisinde:

Mide ve duodenal ülserler (ventriküler ülser ve duodenum ülseri)

Mide ekşimesi ve asitle ilişkili mide sorunları

Mide veya duodenal ülserden şüpheleniliyorsa, H. pylori muayenesi yapılmalı ve eğer doğrulanırsa, tanınmış bir antibakteriyel kombinasyon tedavisi düşünülmelidir; çünkü bu tür bir tedavi başarılı bir şekilde kullanıldığında ülser hastalığı da genellikle iyileşir.

Aksiyon modu

ANCID1000Mg (paket boyutu: 100 adet)ile ilgili özel şey:

Aktif bileşen hidrotalsit, fazla mide asidini bağlar ve nötralize eder. Bileşikte bulunan alüminyum ve magnezyum, mide asidiyle birlikte az çözünen tuzlar oluşturur ve bunlar dışkı yoluyla atılır. Hidrotalsit bu nedenle mide ekşimesi, geğirme ve asitle ilişkili diğer mide sorunlarına karşı etkilidir. Mide-bağırsak bölgesinde hiperasidite nedeniyle ülser oluşma riski ANCID 1000 mg (paket boyutu: 100 parça) kullanılarak azaltılır.

Aktif maddeler/içerikler/içerikler

ANCID 1000mg (paket boyutu: 100 adet) şunları içerir:

Aktif bileşen:
Hidrotalsit 1 çiğneme tableti 1000 mg hidrotalsit içerir (en az 26 mEq nötralizasyon kapasitesine karşılık gelir).

Diğer bileşenler:
Hiproloz, magnezyum stearat (Ph.Eur.), mannitol, yüksek oranda dağılmış silikon dioksit, sorbitol, ksilitol, aromalar

Kontrendikasyonlar

• İlaç alınmamalıdır
  • hidrotalsit, nane yağı veya içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa
  • ciddi derecede kısıtlanmış böbrek fonksiyonu olan
  • kandaki fosfat konsantrasyonu azalırsa (hipofosfatemi)
  • myastenia gravis adı verilen nörolojik bir bozuklukta.
  • 12 yaş altı çocukların

dozaj

ANCID1000Mg'nin önerilen kullanımı (paket boyutu: 100 adet):

İlacı her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın. Emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde olağan doz:

• Yetişkinler ve 12 yaş üstü gençler
  • Gerekirse, günde birkaç kez öğün aralarında ve yatmadan önce 1000 mg (1000 mg hidrotalsite eşdeğer) 1 çiğneme tableti ANCID alın.
  • Günlük doz 6 çiğneme tabletini (6000 mg hidrotalsite karşılık gelir) geçmemelidir.

• Başvuru süresi
  • Tedavi süresi hastalığın tipine, şiddetine ve seyrine bağlıdır.
  • Tedavi sırasında semptomlar 2 haftadan uzun sürerse doktora başvurmalısınız.

Giriş

• İlaç, öğünler arasında ve yatmadan önce günde birkaç kez alınır.
• Çiğnenebilir tabletlerin çiğnenmesi kolaydır ve daha sonra bir miktar sıvı ile yıkanır.
• Fark etme
  • Diğer ilaçlar genellikle ilacı almadan 1-2 saat önce veya sonra alınmalıdır.

Hasta bilgisi

• İlacı alırken özel dikkat gereklidir,
  • Uzun süreli ve tekrarlayan mide sorunları ciddi bir hastalığın belirtileri olabilir: B. mide veya duodenum ülseri. Bu nedenle ilaçla tedavi, tıbbi muayene olmadan 14 günden fazla sürmemelidir.
  • Katran rengi dışkı, dışkıda kan veya kan kusması meydana gelirse derhal bir doktora başvurmalısınız çünkü bunlar aynı zamanda ciddi bir hastalığın belirtileri de olabilir.
  • Böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, özellikle hemodiyaliz alıyorsanız, Alzheimer hastalığı veya diğer demans türlerinden muzdaripseniz, düşük fosfat seviyeniz varsa veya düşük fosfatlı bir diyet uyguluyorsanız, ilacı yüksek dozda ve uzun süre almamalısınız. zaman.
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu olan ve kronik olarak yüksek doz alan hastalarda magnezyum düzeyinde artış veya serum alüminyum düzeyinde artış gibi zehirlenme olasılığı vardır.
  • Yüksek dozların uzun süreli kullanımı ve düşük fosfatlı diyet, kemik yumuşaması (osteomalazi) riskiyle birlikte fosfat tükenmesine yol açabilir.
• Çocuklarda nelere dikkat edilmelidir?
  • Bu yaş grubunda yeterli deneyim olmadığından ilacın 12 yaşın altındaki çocukları tedavi etmek için kullanılmaması gerekir.

 

• Araç ve makine kullanma becerisi
  • Araç veya makine kullanma yeteneği üzerinde herhangi bir etki gözlenmedi. Özel bir önlem gerekli değildir.

Gebelik

Doğmamış çocuğun alüminyuma maruz kalmasını önlemek için ilaç hamilelik sırasında yalnızca kısa süreli kullanılmalıdır. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İpuçları

Diğer ilaçlar genellikle ANCID 1000 mg alımından 1-2 saat önce veya sonra alınmalıdır.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

30°C'nin üzerinde saklamayın.

Çeşitli

- Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda sürekli olarak büyük miktarlarda alındığında zehirlenme (magnezyum fazlalığı, serum alüminyum düzeyinde artış) riski vardır.
- Uzun süreli yüksek miktarlarda alım ve düşük fosfatlı diyet, osteomalsi riskiyle birlikte fosfat tükenmesine yol açabilir. Bu nedenle bu hastalarda uzun süreli yüksek doz kullanımından kaçınılmalıdır.

Terapi izleme/kontrol önlemleri:
- Uzun süreli kullanım için kandaki alüminyum düzeyleri düzenli olarak kontrol edilmelidir. Bu durum özellikle böbrek fonksiyonlarında azalma varsa geçerlidir.

- Alüminyumun bir kısmı emilir ve serumdaki alüminyum konsantrasyonunun artmasına ve alüminyumun böbrekler yoluyla atılımının artmasına neden olur. Serum alüminyum seviyeleri tedaviyi bıraktıktan üç ila dört gün sonra normale döner.

- Magnezyumun küçük bir kısmı emilir. Böbrekler yoluyla atılım nedeniyle serumdaki magnezyum konsantrasyonu genellikle değişmeden kalır.

- Bununla birlikte, böbrek fonksiyonlarının azalması ve uzun süreli yüksek miktarlarda alım nedeniyle, özellikle sinir ve kemik dokusunda kademeli alüminyum birikmesi, ayrıca aşırı magnezyum ve hatta kas zayıflığı, kas kaybı ile karakterize edilen magnezyum zehirlenmesi meydana gelebilir. refleksler, yorgunluk, felç, koma ve kardiyak aritmiler. Sinir dokusuna emilen alüminyumun, hayvan deneylerinde kanıtlanmış nörotoksik etkisi vardır. Diyaliz ensefalopatisinde beyindeki alüminyum birikimleri gösterilmiştir. Diyaliz hastalarında alüminyuma bağlı osteomalazi ortaya çıkabilir. Alüminyumla ilişkili anemi (mikrositik, hipokromik anemi) de tanımlanmıştır.

Üretici:  Hexal AG, Industriestraße 25